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| ホックスA10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | HOXA10、HOX1、HOX1.8、HOX1H、PL、ホメオボックスA10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 142957; MGI : 96171;ホモロジーン: 7365;ジーンカード：HOXA10; OMA :HOXA10 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ホメオボックスタンパク質Hox-A10は、ヒトではHOXA10遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
関数
脊椎動物では、ホメオボックス遺伝子と呼ばれる転写因子のクラスをコードする遺伝子は、4つの別々の染色体上のA、B、C、Dというクラスターに存在します。これらのタンパク質の発現は、胚発生中に空間的および時間的に制御されます。この遺伝子は7番染色体のAクラスターの一部であり、遺伝子発現、形態形成、分化を制御する可能性のあるDNA結合転写因子をコードしています。より具体的には、生殖能力、胚の生存能力、造血系譜の決定の制御に機能する可能性があります。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが報告されています。[7] HOXA10のダウンレギュレーションは、着床後の ヒトおよびヒヒの脱落膜で観察され、このダウンレギュレーションはSTAT3を活性化することで栄養膜の侵入を促進します。[8]
インタラクション
ホメオボックスA10はPTPN6と相互作用することが示されている。[9]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000253293 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000938 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ McAlpine PJ、Shows TB（1990 年7月）。「ヒトホメオボックス遺伝子の命名法」。ゲノミクス。7 （3）：460。doi ： 10.1016 /0888-7543（90）90186-X。PMID 1973146 。
- ^ Scott MP (1992年11月). 「脊椎動物ホメオボックス遺伝子命名法」. Cell . 71 (4): 551–553. doi :10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
- ^ ab "Entrez Gene: HOXA10 ホメオボックス A10".
- ^ Godbole G、Suman P、Malik A、Galvankar M、Joshi N、Fazleabas A、et al. (2017年8月)。「胚移植後の脱落膜におけるHOXA10の発現低下が栄養芽層の浸潤を促進する」。内分泌 学。158 ( 8 ):2618–2633。doi :10.1210/ en.2017-00032。PMC 6283436。PMID 28520923。
- ^ Eklund EA、Goldenberg I、Lu Y、Andrejic J、Kakar R (2002 年 9 月)。「SHP1 タンパク質チロシンホスファターゼは未分化骨髄細胞における HoxA10 DNA 結合および転写抑制活性を制御する」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 39): 36878–36888。doi : 10.1074/ jbc.M203917200。PMID 12145285。
さらに読む
- Eun Kwon H 、Taylor HS (2004 年 12 月)。「ヒトの移植におけるHOX遺伝子の役割」。Annals of the New York Academy of Sciences。1034 ( 1): 1–18。Bibcode :2004NYASA1034....1E。doi :10.1196/ annals.1335.001。PMID 15731295。S2CID 41501204 。
- Lowney P、Corral J、Detmer K、LeBeau MM、Deaven L、Lawrence HJ、他 (1991 年 6 月)。「ヒト Hox 1 ホメオボックス遺伝子は、ヒト造血細胞において骨髄特異的な代替転写産物の発現を示す」。核酸 研究。19 ( 12 ) : 3443–3449。doi :10.1093/nar/19.12.3443。PMC 328346。PMID 1676505。
- Shen WF、Largman C、Lowney P、Corral JC、Detmer K、Hauser CA、他 (1989 年 11 月)。「ヒト造血細胞株におけるホメオボックス含有遺伝子の系統限定発現」。米国科学アカデミー紀要。86 (21): 8536–8540。Bibcode : 1989PNAS ...86.8536S。doi : 10.1073 / pnas.86.21.8536。PMC 298317。PMID 2573064。
- Acampora D、D'Esposito M、Faiella A、Pannese M、Migliaccio E、Morelli F、他。 （1989年12月）。 「ヒトHOX遺伝子ファミリー」。核酸研究。17 (24): 10385–10402。土井：10.1093/nar/17.24.10385。PMC 335308。PMID 2574852。
- Sauvageau G、Lansdorp PM、Eaves CJ、Hogge DE、Dragowska WH、Reid DS、他 (1994 年 12 月)。「ヒト骨髄細胞の機能的に異なる CD34+ サブポピュレーションにおけるホメオボックス遺伝子の差次的発現」。米国科学アカデミー紀要。91 (25): 12223–12227。Bibcode : 1994PNAS ... 9112223S。doi : 10.1073/ pnas.91.25.12223。PMC 45409。PMID 7527557 。
- Lawrence HJ、Sauvageau G、Ahmadi N、Lopez AR、LeBeau MM、Link M、他 (1995 年 10 月)。「正常および白血病造血細胞における HOXA10 ホメオボックス遺伝子の段階および系統特異的発現」。実験血液学。23 (11): 1160–1166。PMID 7556525。
- Satokata I 、 Benson G、Maas R (1995 年 3 月) 。 「Hoxa10 欠損マウスにおける性的二形性不妊表現型」。Nature。374 ( 6521): 460–463。Bibcode :1995Natur.374..460S。doi : 10.1038/374460a0。PMID 7700356。S2CID 4337017。
- Castronovo V、Kusaka M、 Chariot A、Gielen J 、 Sobel M (1994 年 1 月)。「ホメオボックス遺伝子: 形質転換および侵入表現型の転写制御の候補」。生化学薬理学。47 (1): 137–143。doi :10.1016/0006-2952(94)90447-2。PMID 7906121 。
- Apiou F, Flagiello D, Cillo C, Malfoy B, Poupon MF, Dutrillaux B (1996). 「ヒト HOX 遺伝子クラスターの詳細なマッピング」.細胞遺伝学と細胞遺伝学. 73 (1–2): 114–115. doi :10.1159/000134320. PMID 8646877.
- Thorsteinsdottir U、Sauvageau G、Hough MR、Dragowska W、Lansdorp PM、Lawrence HJ、他 (1997 年 1 月)。「マウス造血細胞における HOXA10 の過剰発現は骨髄およびリンパ球の分化を阻害し、急性骨髄性白血病を引き起こす」。分子細胞 生物学。17 (1): 495–505。doi :10.1128/ mcb.17.1.495。PMC 231774。PMID 8972230。
- Shen WF、Montgomery JC、Rozenfeld S、 Moskow JJ、Lawrence HJ、Buchberg AM、他 (1997 年 11 月)。「AbdB 様 Hox タンパク質は Meis1 ホメオドメイン タンパク質による DNA 結合を安定化する」。分子細胞生物学。17 (11): 6448–6458。doi :10.1128/ MCB.17.11.6448。PMC 232497。PMID 9343407 。
- Taylor HS、Vanden Heuvel GB、Igarashi P (1997 年 12月)。「マウスとヒトの女性生殖システムにおける保存された Hox 軸: Hoxa クラスター遺伝子の遅い確立と成人での持続的な発現」。生殖生物学。57 (6): 1338–1345。doi : 10.1095 / biolreprod57.6.1338。PMID 9408238。
- Taylor HS、Arici A、Olive D 、 Igarashi P (1998 年 4 月)。「HOXA10 はヒト子宮内膜への着床時に性ステロイドに反応して発現する」。The Journal of Clinical Investigation。101 ( 7): 1379–1384。doi :10.1172/JCI1057。PMC 508715。PMID 9525980。
- Kawagoe H、Humphries RK、Blair A、Sutherland HJ、Hogge DE (1999 年 5 月)。「表現型と機能的に定義された白血病および正常ヒト造血細胞のサブポピュレーションにおける HOX 遺伝子、HOX 補因子、および MLL の発現」。白血病。13 ( 5 ) : 687–698。doi : 10.1038/sj/leu/ 2401410。PMID 10374871 。
- Eklund EA、Jalava A、Kakar R (2000 年 6 月)。「HoxA10 のチロシンリン酸化は、骨髄性白血病細胞株のインターフェロン ガンマ誘導分化中の DNA 結合および転写抑制を減少させる」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 26): 20117–20126。doi : 10.1074/ jbc.M907915199。PMID 10766757。
- Buske C、Feuring-Buske M、Antonchuk J、Rosten P、 Hogge DE、Eaves CJ、他 (2001 年 4 月)。「HOXA10 の過剰発現は、in vitro および in vivo でヒトのリンパ球形成を阻害する」。Blood。97 ( 8 ) : 2286–2292。doi : 10.1182/blood.V97.8.2286。PMID 11290589。
- Cermik D、Karaca M、Taylor HS (2001 年 7 月)。「子宮筋層における HOXA10 発現はプロゲステロンによって抑制される: 生殖管における HOX 遺伝子発現の組織特異的な制御の違い」。臨床内分泌代謝 学ジャーナル。86 (7): 3387–3392。doi : 10.1210/jcem.86.7.7675。PMID 11443215。S2CID 23775476 。
- Shen WF、 Krishnan K、Lawrence HJ、Largman C (2001 年 11 月)。「HOX ホメオドメインタンパク質は CBP ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性を阻害する」。分子 細胞生物学。21 (21): 7509–7522。doi : 10.1128 /MCB.21.21.7509-7522.2001。PMC 99922。PMID 11585930。
- Godbole G、Modi D (2010 年 6 月)。「子宮内膜間質細胞におけるホメオボックス A 10 による脱落膜化、インターロイキン-11、インターロイキン-15 の調節」。生殖免疫学ジャーナル。85 (2): 130–139。doi :10.1016/ j.jri.2010.03.003。PMID 20478621 。
- Godbole GB、Modi DN、Puri CP (2007 年 9 月)。「プロゲステロンと胚刺激による霊長類子宮内膜のホメオボックス A10 発現の調節」。生殖。134 ( 3 ) : 513–523。doi : 10.1530 /REP-07-0234。PMID 17709569。
外部リンク
- HOXA10+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。