| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | 消費者向け医薬品情報 |
投与経路 | 静脈内注入 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| チェビ |
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| チェムBL | |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 34 H 32 Cl Fe N 4 O 4 |
| モル質量 | 651.95 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ヘミン(ヘミン、塩化鉄ヘム)は、人間の血液中のヘモグロビンに含まれるヘム Bなどのヘム基から形成される、塩素を含む鉄含有ポルフィリンです。
化学
ヘミンは、配位塩化物配位子を持つ鉄(III)イオン(Fe 3+ )を含むプロトポルフィリンIXです。
化学的には、ヘミンは、関連するヘム化合物であるヘマチンと主に、配位イオンがヘミンでは塩化物イオンであるのに対し、ヘマチンでは配位イオンが水酸化物イオンであるという点で異なります。[2] ヘムの鉄イオンは第一鉄(Fe 2+)ですが、ヘミンとヘマチンの両方では第三鉄(Fe 3+)です。
ヘミンは、例えば古い赤血球のターンオーバー中に人体で内因的に生成されます。溶血や血管損傷の結果として不適切に形成されることもあります。ヘモペキシンや血清アルブミンなど、人体の血液中のいくつかのタンパク質はヘミンに結合します。
薬理学的使用
ヘミンの凍結乾燥形態は、特定の症例において、特に急性間欠性ポルフィリン症の発作の治療薬として使用される。ヘミンを投与すると、そのような患者のヘム欠乏を軽減することができ、それによって生化学的フィードバックによってデルタアミノレブリン酸合成酵素(ポルフィリンの合成における重要な酵素)の活性が抑制され、その結果、ポルフィリンおよびヘムの有毒な前駆物質の生成が減少する。このような薬理学的状況では、ヘミンは、静脈炎のリスクを軽減し、遊離形態で循環すると潜在的に反応する化合物を安定化させるために、医療専門家によって投与される前にヒトアルブミンと配合されるのが一般的である。このような薬理学的形態のヘミンは、パンヘマチン[3]やノルモサン[4]などの商標を含むさまざまな商品名で販売されている。
孤立の歴史
ヘミンは1853年にルートヴィヒ・カロル・タイヒマンによって初めて血液から結晶化されました。タイヒマンは血液色素が微細な結晶を形成できることを発見しました。そのため、ヘミンの結晶は「タイヒマン結晶」と呼ばれることもあります。ハンス・フィッシャーはヘミンを合成し、1930年にノーベル化学賞を受賞しました。[5]フィッシャーの手順では、脱線維化血液を酢酸中の塩化ナトリウム溶液で処理します。[6]
法医学
ヘミンは、いわゆるタイヒマン試験によってヘモグロビンから生成されます。この試験では、ヘモグロビンを氷酢酸(生理食塩水で飽和)で加熱します。この試験は、血液の痕跡を検出するために使用できます。
他の
ヘミンはインフルエンザ菌の増殖に必要な「X因子」であると考えられている。[7]
参考文献
- ^ 「パンヘマチンに関する規制決定概要」2014年10月23日。
- ^ Grenoble DC、Drickamer HG(1968年12月)。「鉄の酸化状態に対する圧力の影響。3. ヘミンとヘマチン」 (PDF )。米国科学アカデミー紀要。61 (4):1177–82。Bibcode :1968PNAS ...61.1177G。doi : 10.1073 / pnas.61.4.1177。PMC 225235。PMID 5249803。
- ^ 「急性ポルフィリン症に対するパンヘマチン」。アメリカポルフィリン症財団。2018年3月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年9月30日閲覧。
- ^ 「Normosang」。電子医薬品概要(eMC)。
- ^ Fischer H. 「ヘミンについて、およびヘミンとクロロフィルの関係について」(PDF)。ノーベル講演。ノーベル賞財団。
{{cite web}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ フィッシャー H (1941)。 「ヘミン」。組織シンセ。21 : 53.土井:10.15227/orgsyn.021.0053。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Sherris JC、Ryan KJ、Ray CL (2004)。Sherris医療微生物学: 感染症入門。ニューヨーク: McGraw-Hill。p. 395。ISBN 0-8385-8529-9。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学件名標目表(MeSH)のヘミン
