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| ハプトドゥス 時代範囲:ペルム紀前期、
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| H. baylei ホロタイプのイラスト | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | スフェナコドンティア |
| 属: | †ハプトダス ・ゴードリー、1886年 |
| タイプ種 | |
| †ハプトドゥス・ベイレイ ゴードリー、1886年
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| 種 | |
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| 同義語 | |
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ハプトドゥス・ロンギカウダトゥス ロマーとプライス、1940 | |
ハプトドゥスは、基底的スフェナコドン類の絶滅した属で、 獣弓類、つまり哺乳類を含む系統に属します。体長は少なくとも1.5メートル（5フィート）ありました。ペルム紀前期に現在のフランスに生息していました。昆虫や小型脊椎動物を食べる中型の捕食動物でした。
発見と分類
ハプトドゥス・ベイレイ
ハプトドゥスのタイプ種であるハプトドゥス・ベイレイは、パリの国立自然史博物館に所蔵されている保存状態の悪い単一の標本のみで知られている。この標本はフランスのオータン近郊のレ・テロで、シスラル期のアセル期（約2億9900万～2億9640 万年前）の陸生層から採集された。[1] [2]
多くの盤竜類の分類は、アルフレッド・シャーウッド・ローマーとルウェリン・プライス（1940年）によって詳細に改訂された。彼らは、カリブラキオン（フランスのオータン近郊のマルジェンヌから）、ダテオサウルス（ポーランドのノヴァ・ルーダから）、パレオハテリアとパンテロサウルス（両方ともドイツから）を含む多くの属をハプトドゥスと同義としたが、これらの分類群は別種のままとした。 1977年にH. garnettensisを記載した後、カリー（1979年）は、すべてのヨーロッパのハプトドン亜科とCutleria wilmarthiを、この属のタイプであるH. bayleiと同義とした。その後、ラウリン（1993年と1994年）はハプトドン科を基底的スフェナコドン類の多系統群とみなし、カトラリア、パレオハテリア、パンテロサウルスを再検証したが、カリブラキオンは不確定名とされ、ダテオサウルスは調査されなかった。ラウリンはまた、 H. baylei属のタイプ種が不確定名である可能性を示唆した。[3]彼の改訂はその後の著者らに受け入れられた。[1] [4] [5]
その他の種
ハプトドゥス・ガルネッテンシスは、未成熟個体の 部分的に連結した骨格（頭蓋骨と後頭骨）であるホロタイプ RM14156に基づいて命名されました。この種には、さまざまな発生段階の16を超える保存状態の良い標本が関連付けられています。すべての標本は、カンザス州アンダーソン郡にあるガーネット採石場から来ました。それらは、約3億500万年 から3億390万年前の、後期ペンシルベニア紀後期カシモビアン期のスタントン層（ランシンググループ）のロックレイク部層から収集されました。[6]
もう一つの種であるハプトドゥス・グランディスは、1974年にロバータ・パトンによってイギリスのケニルワースのペンシルベニア紀からシスラリア紀の堆積層で発見された上顎骨（Gz 1071）にちなんで命名されました。[7]
フレデリック・スピンドラーは、2015年に基底的スフェナコドンティアを改訂した博士論文で、H. garnettensisとH. grandisはH. bayleiと同じ属ではなく、異なる属であることを実証した。[8]スピンドラーは2019年に「H. grandis」を新属ヒプセロハプトドゥスに言及した。[9]彼はまた、 「H. garnettensis」と言及された標本のいくつかが異なる分類群に属することを示した。これらのうちの1つであるROM 43608は、2020年にスピンドラーによって新属新種ケノマグナトゥス・スコッタエとして命名された。[10]
系統発生
Huttenlockerらによる系統図におけるHaptodus (2021): [11]
参考文献
- ^ ab Fröbisch、J.;ショッホ、RR;ミュラー、J.シンドラー、T.シュヴァイス、D. (2011)。 「ドイツ、ザール・ナエ盆地の石炭紀後期からの新しい基底蝶形歯類単弓類」。Acta Palaeontologica Polonica。56 (1): 113–120 .土井: 10.4202/app.2010.0039。
- ^ Laurin, M. (1993). 「カンザス州産ペンシルバニアシナプシド、Haptodus garnettensis の解剖学と関係」Journal of Vertebrate Paleontology . 13 (2): 200– 229. doi :10.1080/02724634.1993.10011501.
- ^ Laurin, M. (1994). 「コロラド州産ペルム紀前期の単弓類 Cutleria wilmarthiの再評価」Journal of Vertebrate Paleontology . 14 (1): 134– 138. doi :10.1080/02724634.1994.10011544.
- ^ Benson, RJ (2012). 「基底シナプシドの相互関係: 頭蓋部と頭蓋部以降の形態学的区分は異なるトポロジーを示唆する」Journal of Systematic Palaeontology . 10 (4): 601– 624. doi :10.1080/14772019.2011.631042.
- ^ Spindler, F.; Falconnet, J.; Fröbisch, J. (2015). 「カリブラキオンとダテオサウルス、ヨーロッパで発見された2つの歴史的かつこれまで誤解されていた基底的カセアサウルス類単弓類」Acta Palaeontologica Polonica 61 ( 3): 597– 616. doi : 10.4202/app.00221.2015 .
- ^ Laurin, M. (1993). 「カンザス州産ペンシルバニア紀の単弓類、 Haptodus garnettensisの解剖学と関係」Journal of Vertebrate Paleontology . 13 (2): 200– 229. doi :10.1080/02724634.1993.10011501.
- ^ Paton, RL (1974). 「イングランド中部地方のペルム紀前期の盤竜類」.古生物学. 17 (3): 541– 552.
- ^ Spindler, F. (2015). 基底的スフェナコドンティア：体系的改訂と進化的意味 ( Dr. rer. nat. ).フライベルク鉱業技術大学。
- ^ Spindler, F. (2019). 「イングランド下部ペルム紀の初期のスフェナコドン類単弓類の再評価」。エディンバラ王立協会地球環境科学論文集：1～ 11。doi ：10.1017/S175569101900015X。
- ^ Spindler, F. (2020). 「間隙を持つ動物食性の初期スフェナコドン類単弓類」Palaeontologia Electronica . 23 (1). doi : 10.26879/1023 .
- ^ Huttenlocker, AK; Singh, SA; Henrici, AC; Sumida, SS (2021). 「イヌ形歯を持つ石炭紀の単弓類と哺乳類の起源における下顎の大きさと形状の異歯性の再評価」. Royal Society Open Science . 8 (12): 211237. Bibcode :2021RSOS....811237H. doi :10.1098/rsos.211237. PMC 8672069. PMID 34925870 .
外部リンク
- 「単弓類：鰭脚類：ハプトドゥス」。Palaeos 。 2006年1月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- 「盤竜類」。Paleofile。2023年4月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。