ハプログループ K2

ハプログループ K2
起源の可能性のある時期	47,000-50,000年前[1]
起源地の可能性	東南アジア[2] [3]
祖先	け
子孫	K2a (M2308); K2b (MPS); K2c; K2d; K2e。
突然変異の定義	rs2033003 (M526)

ハプログループK2は、 K-M526とも呼ばれ、以前はK(xLT)およびMNOPSとして知られていました^[4]は、ヒトのY-DNAハプログループです。

K2 の内部構造はその年齢に比べて極めて複雑で、そのサブクレードはオーストラレーシア、オセアニア、東南アジア、南アジア、東アジア、中央アジア、アメリカ大陸、ヨーロッパ、アフリカの角などの地域に生息する男性によって保持されています。その分岐の多くは非常に一般的であり、数値的に最も重要なのはヨーロッパと南アジアのRと東アジアと東南アジアのOです(他の大陸への最近の移民も同様)。ハプログループ NとQは全体的にはそれほど一般的ではありませんが、それぞれ北ユーラシアとアメリカ大陸では非常に広範囲に分布しています。MとS はオセアニアとインドネシア東部にほぼ完全に限定されており、そこでは高頻度に発生します。

これらの主要系統以外の稀少なサブクレードは、主に東南アジアの島嶼部（アンダマン諸島やフィリピンを含む）で知られています。

基礎パラグループK2*はオーストラリア原住民の間で特定されており、そのうち約27%が基礎K-M526∗を保有している。^[5]

K2a*は西シベリアとバルカン半島の後期旧石器時代の遺跡でのみ発見されており、それぞれ「ウスチ・イシム人」と「オアセ1」として知られている。^[6] K2aの唯一の一次分岐であるK-M2313*は、それぞれ南アジアと東南アジアに民族的つながりを持つ2人の現存個体で文書化されており、インドのテルグ人とシンガポールのマレー人である。さらに、K-M2313の一次分岐と思われるK-Y28299は、インドの現存個体3人から発見されている。^[7]別のサブクレードであるNO (M214)*は、一時期K2a (M2308)*と同義であると考えられていたが、現存個体や遺跡では確認されていない。

基底パラグループK2b*は現生男性の間では確認されていないが、中国の上部旧石器時代の天元人から発見されている。 ^[8]以前は ハプログループMSとして知られていたK2b1（P397/P399）と、K2b2としても知られるハプログループP （P-P295）は、K2bの唯一の主要な系統である。

遺伝学者スペンサー・ウェルズによると、ハプログループPの由来であるハプログループKは中東または中央アジアに起源を持つ。ハプログループPは南アジアのどこかでP1に分岐し、シベリアと北ユーラシアに広がり、さらにP2に分岐し、オセアニアと東南アジアに広がった可能性が高い。^[9]

集団遺伝学者タチアナ・カラフェットと他の研究者（2014）は、K2b1とP*はどちらも地理的に東南アジアとオセアニアに事実上限定されていると指摘している。^[2] 一方、著しく対照的に、P1（P-M45）とその主要なサブクラスであるQとRは現在、「ヨーロッパ、アメリカ大陸、中央アジア、南アジアで最も頻繁に見られるハプログループ」を構成している。カラフェットらによると、K、K2、K2b、Pの分岐の推定日付は、K2内で「東南アジアで発生した可能性が高い」急速な多様化を示しており、その後P*、P1、Q、Rが「西方への拡大」を続けている。^[2]しかし、これらの著者らは、ハプログループKはユーラシアで発生し、後にそこで絶滅した可能性があり、どちらの起源仮説も「同様に簡潔」であると主張している。^[10]

ハプログループ Kの直系の子孫であるK2 は、基底/準グループ K* およびハプログループ LT (K1 とも呼ばれる) の兄弟です。

2017 年現在、ハプログループ K2 の系統発生は次のとおりです。

K-M526 ( K2 ) M526 – 以前はK(xLT)およびMNOPSとして知られていた

• K-M2308 ( K2a ) M2308 – 古代遺跡でのみ発見された（上記参照）^[6]
  • K-M2313 ( K2a1 ) M2313 ^[6]
    • NO-F549 ( NO* ) またはK-M2335 F549/S22380/M2335/V4208; M2335/Z4952/M2339/E482; CTS11667 ^{[7] [6]}
      • NO1-M214 ( NO1* ) またはNO-F176 M214/Page39; F176/M2314; CTS5858/M2325/F346; CTS11572 ^{[7] [6] [11]}
        • N-M231 ( N* ) M231; CTS2947/M2175; Z4891; CTS10118 ^[7]
        • O-M175 ( O* ) M175/P186/P191/P196; F369/M1755; F380/M1757/S27659 ^[7]
    • K-Y28299（K2aの主要サブクレード、2017年現在系統学上の名称なし）Y28299/Y28355、Y28357、Y28412 –インドで1個体発見^[7]
    • K-Y28301（K2aの主要サブクレード、2017年現在系統学上の名称なし）Y28301/Y28328、Y28358、Y28410 –インドで2個体発見^[7]
• K-P331 ( K2b ) M1221/P331/PF5911、CTS2019/M1205、PF5990/L405、PF5969 – K2b のサブクレードには、主要なハプログループM、S、P、Q、Rが含まれます。
• K-P261 ( K2c ) P261
• K-P402 ( K2d ) P402
• K-M147 ( K2e ) M147

高度に派生したサブクレードのレベルでは、K2は現代のユーラシア、オーストラリア、およびネイティブアメリカンの一部の集団にほぼ普遍的です。ハプログループNO（M214）は、 K2a（M2308）の子孫として、東南アジア、東アジア、およびフィン・ウゴル語を話す集団の男性のほとんどを含みます。^{[6]同様に、} K2bの直接の子孫には、主要なハプログループM、S、P、Q、およびRが含まれます。これらは現在、オセアニア、中央アジア、シベリア、ネイティブアメリカンの集団、ヨーロッパ、および南アジアで数的に優位です。

K2 (M526) 内部および K2 (M526) からの急速な多様化は、おそらく東南アジアで起こったことが、K2 が K* (M9) から分岐した時期の推定から示唆されている。同様に、K2 から K2b (P331) とハプログループ P (K2b2 P295) が分岐し、ハプログループ Q と R が P (K2b2) から分岐し、その後ヨーロッパでは西に、^[2]およびアメリカ大陸では東に拡大した。

K2c、K2d、K2eは、南アジアと東南アジアの特定の地域で発見された極めてまれなサブハプログループです。^{[2] K2c (P261) は}バリ島の男性にのみ報告されており、K2d (P402) はジャワ島でのみ報告されています。南インドの2つの現代症例で発見されたK2e (M147) [ ^{2] は}、当初K2a (NO) の祖先であると考えられていたため、暫定的に「pre-NO」と命名されました。しかし、後にハプログループK2 (K-M526) の主要な分岐であり、K2aの兄弟であることが判明し、新しい系統はK2eと改名されました。

2014年と2015年に発表された研究によると、オーストラリア先住民男性の最大27%が、当時は既知のサブクレードに分類できなかったK-M526*を保有しており、さらに27%がおそらくK2b1a1（P60、P304、P308、別名「S-P308」）を保有し、おそらく2.0%がハプログループM1（別名M-M4（または「M-M186」）およびK2b1d1としても知られている）を保有していることが判明しました。^{[12] [2]}

K2という名前は、以前の名前に対する不満を受けて2014年に導入されました。

Y染色体コンソーシアムが2012年にMNOPSに代わる名称として導入したK(xLT)は、議論を呼んでいた。以前の手法では、「K(xLT)」などの用語は、Kに属するがハプログループLTには属さないすべての系統群とサブ系統群を指していた。MNOPSに従属するハプログループは「U」、「V」、「W」、「X」と改名される可能性があり、したがってMNOPSは「MNOPSUVWX」になっていただろう。これは問題を引き起こした。なぜなら、「K(xLT)」という用語の広義と狭義の意味を明確に区別する方法がなかったからである。