ハプログループLT

ハプログループLTまたはLT-L298/P326 （ K1、2008年まではハプログループK2としても知られる）は、 Y染色体DNAハプログループである。その特徴的なSNP変異はL298とP326である。

K1（別名LT）は以下のように分割されます。

• ハプログループL ― 主に南アジア系および一部の中東系の集団
• ハプログループT ― より稀で、南アジア、中東、東アフリカ、ヨーロッパの一部で見られる。

LT（L298/P326）はアジアのどこかで起源したと一般的に考えられている。

LTはハプログループK （M9）の直系の子孫である。

LTの直系の子孫は、ハプログループL（M20）、別名K1a、およびハプログループT（M184）、別名K1bである。^{[ 2 ] [ 3 ]}

Y染色体ハプログループLTは、低濃度ながら広く分布する古い系統である。約3万～4万年前に、おそらく南アジアまたは西アジアで確立されたと考えられている。

その子孫は主にアフリカの角、北アフリカ、南アジア、西アジア、中央アジア、ヨーロッパの先住民族に見られる。

基底的で変異していないLT*（K1a*）は、中央ヨーロッパ（現在のオーストリア南部）の初期中世の遺物2点からのみ確認されている。^{[ 4 ]}

L-M20はインド、パキスタン、アフガニスタンのバローチ族の間で最も高い頻度で見られ、中東やヨーロッパでは低い頻度で見られます。^{[ 5 ] [ 6 ]}

T-M184は、アフリカの角、ナイル川流域、アラビア半島、イラン、中央アジア、東インド、ヨーロッパの一部の地域で最も一般的である。^{[ 7 ]}