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| ハプログループ K2a | |
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| 起源の可能性のある時期 | 約47,000年 前[ 1] [2] [3] （直系の祖先K2は47,000～55,000年前[4]に起源を持ち、二次子孫NOは約38,000～47,000年前に基づく。） |
| 起源地の可能性 | 中央アジア[5]または東南アジア[4] |
| 祖先 | K2（M526） |
| 子孫 | 唯一の主要なサブクレード： K-M2313（M2313）[3] 確認された二次サブクラス:
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| 突然変異の定義 | M2308、Z4842 [6] |
ハプログループ K2a (M2308, Z4842) は、ヒトの Y 染色体 DNA ハプログループです。K2a はハプログループ K2 (M526)の主要サブクレードであり、ハプログループ K (M9)の主要子孫です。唯一の主要子孫はハプログループK-M2313 (M2313, Z4858 S11799) です。[3] [7]
2020年現在、K-M2313には2つの主要なサブクレードがあることが知られています。多数のメンバーを持つハプログループNO1（別名NO-M214）と、非常にまれなK-Y28299（[3] NO2と呼ばれることもあります）です。
基底的で非分岐性の K2a* (K-M2308*) は、後期旧石器時代の2 人の遺骨からのみ発見されており、それぞれ「ウスチ・イシム人」と「オアセ 1」と呼ばれています[3] 。彼らはそれぞれ、約 37～45 ky BP にシベリアと南中央ヨーロッパのバナト地方に住んでいました。K-M2313* や NO1* (NO-M214*) の例は、現存する男性や遺骨からは確認されていません。しかし、NO1 のサブクレードには、東アジア、北ユーラシア、東南アジアの現存する男性の大多数が含まれています。K-Y28299 は、インドの現存する 3 人の個人から発見されています[8]。K -M2313(xM214) に属すると記録されている他の 2 人の現存する男性は、Y28299 の検査を受けていません (したがって、K-Y28299 に属する可能性があります)。 K-M2313(xM214)の個体は、それぞれ南アジアと東南アジアとの民族的つながりを持っています。インドのテルグ人とシンガポールのマレー人です。
起源
遺伝学者スペンサー・ウェルズによると、ハプログループKはおそらく中東または中央アジア、おそらくイランまたはパキスタン付近で発生したとのことです。[5]しかし、カラフェットら（2014）は、「K-M526（K2としても知られる）の急速な多様化は東南アジアで発生し、後にアジア大陸に拡大した可能性が高いが、ユーラシアで発生し、後にそこで絶滅した可能性も排除できず、どちらのシナリオも「同じように倹約的」であると主張しました。[9]
2016年以降の発見
2016年より前、多くの権威は、SNP M2308は常にM2313やM214などのSNPと組み合わせて発見されると考えていました。[3] しかし、G. David Poznikなどの研究者は、NO（M214）に特有のSNPの一部（すべてではない）を持ち、K2（M526）の他の主要なサブクレードを識別するSNPを欠いているY-DNAの例を発見しました。[3]そのため、Poznikら（2016）は、K2a（M2308）、K-M2313、NO（M214）をそれぞれ「親」、「子」、「孫」クレードと特定しました。（PoznikはK-M2313に「K2a1」という名前を使用しましたが、これは広く採用されていません。おそらく、K2a1が他の、それほど密接に関連していないハプログループの別名として使用されることがあるためです。）Poznikらまた、インドに生息するK-Y28301はK-M2313の子孫であることも判明した。ポズニックらによる上記の発見は、2018年にモレノマヤルらによる研究でも再確認された。[10]
2018 年現在、国際遺伝系譜学会(ISOGG) などの権威は、Poznik らによる発見を統合していません。
- ISOGGは、K2a（M2308）とK-M2313（すなわちポズニクのK2aと「K2a1」）を組み合わせた未分化系統を指して「K2a」と「NO」という名前を使い続けており、[11] NO-M214を「NO1」と呼んでいる。
K-M2308 (Poznik: K2a) および/または K-M2313 (Poznik: K2a1) 内に少なくとも 2 つの追加の主要な分岐が存在する証拠があります。
- YFull だけが、未分化の K-M2308/K-M2313 (YFull 名: K-M2335) から分岐した K-Y28299 としてのみ知られる系統群をリストしています。さらに、YFull によると、K-Y28301 というより新しく、より分岐したサブ系統群が K-Y28299 の主要な分岐です。さらに、Poznik と Moreno-Mayar の両者によると、K-Y28301 も K-M2313 の子孫であり、[10] [3]次の系統を示唆しています: K-M2313 > K-Y28299 > K-Y28301。インドでは、K-Y28299* または K-Y28301 を保有する 3 人の生存個体が発見されています。[12]（2018年時点では、ISOGGはK-Y28299またはK-Y28301を組み込んでいなかった。）
- ISOGGだけが、SNP CTS707/M2306 [11]によって識別される「NO1~」[ sic ] としてのみ知られているハプログループを、NO-M214の兄弟としてリストしています。(ISOGGが使用する分類上の慣習では、チルダ[~]は、系統発生における位置がまだ不明な別のハプログループを示します。) NO1~は、K-M2313またはNO-M214のいずれかの主要な分岐である可能性があります。2018年現在、YFullはCTS707/M2306をM214/PAGE39/PAGES00039と同義と見なしていますが、NO1~は(ISOGGによると)ハプログループN (M231)またはハプログループO (M175)のどちらの祖先でもありません。
系統樹
K2a K-M2308 (M2308、CTS11667) [3]
- K-M2313（Z4952/M2339/E482、F549/M2335/S22380/V4208、 [注1] Z4842/M2308/V1371、F650/M2346、
Z4858/M2313/S11799/E295/E205、Z4829） [3] [1]
? 「NO1～」[注5]（CTS707/M2306） [11]
- 系統樹に関する注記
- ^ ISOGGやYFullなどの一部の権威は、SNP F549/M2335/S22380/V4208によって定義されるサブクレードを、Poznikら（2016）によって特定されたSNP M2308およびZ4842によって定義されるクレードから分離することをまだ含めていません。
- ^ K-Y28299とそのサブクレードK-Y28301の位置はYFull 2018に基づいています。また、Poznik et al. (2016)やMoreno-Mayar et al. (2018)などの研究者はK-Y28299について具体的に言及していませんが、これらの情報源ではK-Y28301がK-M2313の直系子孫であると述べられています。
- ^ 2018年時点で系統学上の名称はない。YFullによれば、K-Y28301はK-Y28299の一次分岐である。また、Poznik et al. 2016およびMoreno-Mayar et al. 2018によれば、K-Y28301はK-M2313の子孫である。
- ^ ISOGG 2018 名NO1。
- ^ 「NO1~」はISOGG (2018) が使用する仮称です。おおよその位置のみ。YFull (2018) はCTS707/M2306をM214/Page39と同時発生とみなしており、NO1~はK-M2313またはNO-M214の主枝であると示唆しています。
分布
K2a* (K-M2308*)
K2a* は上記の旧石器時代の遺跡でのみ発見されています。
- 「ウスチ・イシム人」[3]は、シベリア西部に住んでいた初期現代人の45,000年前の化石に付けられた名前です。[15]この化石は、発見されたシベリアのウスチ・イシム地区にちなんで名付けられました。 [15] 2016年まで、ウスチ・イシム人はハプログループK2*に属すると分類されていました。
- 「オアセ1」は、約37,800年前に東ヨーロッパ（現在のルーマニア）に住んでいた個人の遺骨です。[3]
K-M2313
2016年現在、K-M2313(xNO-M214)を保有する生存男性2名が発見されている。1名はテルグ人と自認する英国系アジア人で、もう1名はシンガポールで採取されたマレー人である。[3]彼らはY28299の検査を受けていなかったことに注意されたい。
いいえ (M214)
ハプログループ NO* の基本的な例は特定されていません。
ハプログループ NO のサブクレードには、東アジア、東南アジア、北ユーラシアに生息する男性の大多数が含まれます。
K-Y28299*
K-Y28299(xY28301)はインドの生きた男性から発見された。[8]
K-Y28299のサブ系統であるK-Y28301は、インドのアーンドラ・プラデーシュ州とアルナーチャル・プラデーシュ州に起源を持つ現生個体から発見されている。[8]
参照
脚注
- ^ ab YFull Haplogroup YTree v5.06 2017年9月25日時点
- ^ Karmin, Monika; Saag, Lauri; Vicente, Mário; et al. (2015). 「最近のY染色体多様性のボトルネックと世界的な文化の変化が一致」ゲノム研究. 25 (4): 459–466. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518. PMID 25770088 .
- ^ abcdefghijklmno ポズニク、G デヴィッド;シュエ、ヤリ。メンデス、フェルナンド L;ウィレムス、トーマス・F;マサイア、アンドレア。ウィルソン・セイヤーズ、メリッサ・A;アユーブ、カシム。マッカーシー、シェーンA;ナレチャニア、アプルヴァ;カシン、セヴァ。チェン、ユアン。バナジー、ルビー。ロドリゲス・フローレス、フアン・L;セレッソ、マリア。シャオ、ハオジン。ジムレック、メリッサ。マルホトラ、アンキット。サンドラ・ロウザダ。デサル、ロブ。リッチー、グラハム RS。セルヴェイラ、エリザ。フィッツジェラルド、トーマス・W;エリック・ギャリソン。マルケッタ、アンソニー。デビッド・ミッテルマン;ロマノビッチ、マロリー。チャン・チェンシェン; Zheng-Bradley、Xiangqun;アベカシス、ゴンサロ R; McCarroll, Steven A; Flicek, Paul; Underhill, Peter A; Coin, Lachlan; Zerbino, Daniel R; Yang, Fengtang; Lee, Charles; Clarke, Laura; Auton, Adam; Erlich, Yaniv; Handsaker, Robert E; Bustamante, Carlos D; Tyler-Smith, Chris (2016年6月)。「世界中の1,244のY染色体配列から推定したヒト男性人口統計における断続的なバースト」。Nature Genetics。48 ( 6): 593–599。doi :10.1038/ng.3559 。PMC 4884158。PMID 27111036。
- ^ ab Karafet, Tatiana M.; Mendez, Fernando L.; Sudoyo, Herawati; Lansing, J. Stephen; Hammer, Michael F. (2015年3月). 「東南アジアにおけるY染色体ハプログループK-M526の系統分類学的解像度の向上と急速な多様化」. European Journal of Human Genetics . 23 (3): 369–373. doi :10.1038/ejhg.2014.106. PMC 4326703. PMID 24896152 .
- ^ abウェルズ、スペンサー（ 2007年11月20日）。『Deep Ancestry: The Landmark DNA Quest to Decipher Our Distant Past』ナショナル ジオグラフィック ブックス、p. 79。ISBN 978-1-4262-0211-7。「Kが広範囲に分布していることを考えると、おそらく中東か中央アジアのどこか、おそらくイランかパキスタンの地域で発生したのだろう。」
- ^ Genetic Homeland、2018年、DNAマーカーインデックス染色体Y M2308（2018年3月6日）。
- ^ Genetic Homeland、2018年、DNAマーカーインデックス染色体Y M2313（2018年3月6日）。
- ^ abcde YFull YTree v5.08、2017、「K-M2335」（2017年12月9日）；PhyloTree、2017、「最小限のYツリーに含まれるY-SNPマーカーの詳細」（2017年12月9日）；GeneticHomeland.com、2016、DNAマーカーインデックス染色体Y V4208（2017年12月9日）。
- ^ Karafet TM、Mendez FL、Sudoyo H、Lansing JS、Hammer MF（2015年3月）。「東南アジアにおけるY染色体ハプログループK-M526の系統分類解像度の向上と急速な多様化」。European Journal of Human Genetics。23（3）：369–73。doi ：10.1038 / ejhg.2014.106。PMC 4326703。PMID 24896152。 「このパターンから、P-P295 は東南アジア起源で、サブハプログループ R と Q の祖先が後にアジア大陸に広がったという仮説が導かれます。別の説明としては、アジア全域の祖先 P-P295* 染色体の絶滅イベントが関係します。これらのシナリオは、どちらも同様に簡潔です。移住イベント (P* 染色体がインドネシアからアジア大陸へ) またはユーラシアの P-P295* 準グループの絶滅イベントのいずれかが関係します。」
- ^ ab Moreno-Mayar JV、Vinner L、de Barros Damgaard P、de la Fuente C、Chan J、Spence JP、Allentoft ME、Vimala T、Racimo F、Pinotti T、Rasmussen S、Margaryan A、Iraeta Orbegozo M、Mylopotamitaki D 、ウーラー M、バタイユ C、ベセラ バルディビア L、チバル D、コメスキー D、デヴィエーズ T、グレイソン DK、ジョージ L、ハリー H、アレクサンダーセン V、プリモー C、エルランドソン J、ロドリゲス カルヴァーリョ C、レイス S、バストス MQR、シブルスキー J、ヴロ C、モレロ F、ヴィラール M、ウェルズ S、グレガーセン K、ハンセン KL、リンネラップ N、ミラゾン ラール M、ケアー K、シュトラウス A、アルフォンソ＝デュルティ M、サラス A、 Schroeder H、Higham T、Malhi RS、Rasic JT、Souza L、Santos FR、Malaspinas AS、Sikora M、Nielsen R、Song YS、Meltzer DJ、Willerslev E.、「アメリカ大陸における初期の人類の拡散」、Science、2018年第10号362、第6419号（12月7日）。
- ^ abcd ISOGG、Y-DNAハプログループツリー2018（2018年1月17日）。
- ^ ab YFull YTree v5.08、2017、「K-M2335」（2017年12月9日）
- ^ PhyloTree、2017、「最小Yツリーに含まれるY-SNPマーカーの詳細」（2017年12月9日）
- ^ GeneticHomeland.com、2016年、DNAマーカーインデックス染色体Y V4208（2017年12月9日）。
- ^ ab Callaway, Ewen (2014年10月23日). 「45,000歳の男性のゲノムが解読される」. Scientific American .