ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| HS3ST3A1 |
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| 利用可能な構造 |
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| ＰＤＢ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | HS3ST3A1、30ST3A1、3OST3A1、3 -OST-3A、ヘパラン硫酸-グルコサミン 3-硫酸転移酵素 3A1 |
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| 外部ID | オミム：604057; MGI : 1333861;ホモロジーン: 88735;ジーンカード：HS3ST3A1; OMA :HS3ST3A1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 11番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 11 B3|11 40.24 cM | 始める | 64,326,158 bp [2] |
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| 終わり | 64,413,667 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 軟骨組織
- 睾丸
- 脛骨
- 歯肉上皮
- 口腔
- 糸球体
- 後腎糸球体
- 精嚢
- 子宮内膜間質細胞
- 胚上皮
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| | トップの表現 | - 中足骨
- 顆頭
- 第二中足骨
- 第五中足骨
- 虹彩
- フットプレート
- 生殖腺隆起
- 第三中足骨
- 毛様体
- 腎小体
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- トランスフェラーゼ活性
- 硫酸基転移酵素活性
- [ヘパラン硫酸-グルコサミン3-硫酸基転移酵素3活性]
- [ヘパラン硫酸-グルコサミン3-硫酸基転移酵素1活性]
- ヘパラン硫酸スルホトランスフェラーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- グリコサミノグリカンの生合成プロセス
- ヘパラン硫酸プロテオグリカンの生合成過程
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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ヘパラン硫酸グルコサミン3-O-硫酸基転移酵素3A1は、ヒトではHS3ST3A1遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
ヘパラン硫酸生合成酵素は、多様な生物学的活性を実行する無数の異なるヘパラン硫酸微細構造を生成するための重要な構成要素です。この遺伝子によってコードされる酵素は、ヘパラン硫酸生合成酵素ファミリーのメンバーです。
これはII型膜タンパク質であり、ヘパラン硫酸グルコサミニル3-O-硫酸基転移酵素活性を有する。この酵素の硫酸基転移酵素ドメインは、ヘパラン硫酸D-グルコサミニル3-O-硫酸基転移酵素3A1の同じドメインと非常に類似しており、これら2つの酵素は同一の二糖を硫酸化する。この遺伝子は広く発現しており、肝臓と胎盤で最も多く発現している。[6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000153976 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000047759 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Shworak NW、Liu J、Petros LM、Zhang L、Kobayashi M、Copeland NG、Jenkins NA、Rosenberg RD (1999 年 3 月)。「ヘパラン硫酸 D-グルコサミニル 3-O-スルホトランスフェラーゼの複数のアイソフォーム。ヒト CDNA の単離、特徴付け、発現、および異なるゲノム遺伝子座の同定」。J Biol Chem . 274 (8): 5170–84。doi : 10.1074/ jbc.274.8.5170。PMID 9988767。
- ^ ab "Entrez 遺伝子: HS3ST3A1 ヘパラン硫酸 (グルコサミン) 3-O-硫酸基転移酵素 3A1".
さらに読む
- Razi N, Lindahl U (1995). 「ヘパリン/ヘパラン硫酸の生合成。D-グルコサミニル 3-O-スルホトランスフェラーゼ反応: 標的糖類と阻害糖類」。J . Biol. Chem . 270 (19): 11267–75. doi : 10.1074/jbc.270.19.11267 . PMID 7744762。
- Liu J、Shworak NW、Sinaÿ P、et al. (1999)。「ヘパラン硫酸D-グルコサミニル3-O-スルホトランスフェラーゼアイソフォームの発現により新たな基質特異性が明らかになる」。J . Biol. Chem . 274 (8): 5185–92. doi : 10.1074/jbc.274.8.5185 . PMID 9988768。
- Shukla D、 Liu J、Blaiklock P、et al. (1999)。「単純ヘルペスウイルス1の侵入における3-O-硫酸化ヘパラン硫酸の新たな役割」。Cell。99 ( 1 ) : 13–22。doi : 10.1016 /S0092-8674(00) 80058-6。PMID 10520990。S2CID 14139940 。
- Liu J、Shriver Z、Blaiklock P、他 (2000)。「ヘパラン硫酸 D-グルコサミニル 3-O-スルホトランスフェラーゼ-3A は N-非置換グルコサミン残基を硫酸化する」。J . Biol. Chem . 274 (53): 38155–62. doi : 10.1074/jbc.274.53.38155 . PMID 10608887。
- Salehi LB、Mangino M、De Serio S、他 (2002)。「常染色体優性特発性側弯症 (IS) の遺伝子座のヒト染色体 17p11 への割り当て」。Hum . Genet . 111 (4–5): 401–4. doi :10.1007/s00439-002-0785-4. PMID 12384783. S2CID 29912776.
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Clark HF、Gurney AL、Abaya E、他 (2003)。「分泌タンパク質発見イニシアチブ (SPDI)、新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模な取り組み: バイオインフォマティクス評価」。Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309 。
- Moon AF、Edavettal SC、Krahn JM、他 (2004)。「単純ヘルペスウイルス 1 のエントリー受容体の生合成に関与する硫酸基転移酵素 (3-o-硫酸基転移酵素アイソフォーム 3) の構造解析」。J . Biol. Chem . 279 (43): 45185–93. doi : 10.1074/jbc.M405013200 . PMC 4114238. PMID 15304505 。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
