ホックスB7

ホックスB7
識別子
エイリアス	HOXB7、HHO.C1、HOX2、HOX2C、Hox-2.3、ホメオボックスB7
外部ID	オミム: 142962; MGI : 96188;ホモロジーン: 55828;ジーンカード：HOXB7; OMA :HOXB7 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体17（ヒト）
終わり	48,633,572 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	96,180,988 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	精巣上体; ; 回腸粘膜; ; 横行結腸粘膜; ; 精巣上体頭; ; 精嚢; ; S状結腸粘膜; ; 精巣上体の尾; ; 頬粘膜細胞; ; 腎髄質; ; 子宮内膜;
	トップの表現
	胎児の尾; ; 右腎臓; ; 後腸; ; 神経管; ; 腸絨毛; ; 回腸上皮; ; 胚; ; 近位尿細管; ; 尿膜; ; 性器結節;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合転写因子活性; 配列特異的DNA結合; DNA結合; タンパク質結合; RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合; DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; 転写因子活性、RNAポリメラーゼII遠位エンハンサー配列特異的結合;
細胞成分	核; 核質; 細胞質; 核体;
生物学的プロセス	多細胞生物の発達; 胎児骨格系の形態形成; 骨髄細胞の分化; 尿管芽の形態形成に関わる分岐の正の調節; 転写の調節、DNAテンプレート; 転写、DNAテンプレート; 前後パターン指定; RNAポリメラーゼIIによる転写; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3217
	15415
	ENSG00000260027
	ENSMUSG00000038721
	P09629
	P09024
	NM_004502
	NM_010460
	NP_004493
	NP_034590
	ウィキデータ
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ホメオボックスタンパク質Hox-B7は、ヒトではHOXB7遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子はAntpホメオボックスファミリーのメンバーであり、ホメオボックス DNA結合ドメインを持つタンパク質をコードしています。これは、染色体17に位置するホメオボックスB遺伝子のクラスターに含まれています。コードされている核タンパク質は、細胞の増殖と分化に関与する配列特異的転写因子として機能します。この遺伝子の発現増加は、一部の悪性黒色腫と卵巣癌の症例と関連しています。^[7]

インタラクション

HOXB7はPBX1 ^[8]およびCREB結合タンパク質^[9]と相互作用することが示されている。

参照

ホメオボックス

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000260027 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000038721 – Ensembl、2017 年 5 月
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さらに読む

Baier LJ、Hannibal MC、Hanley EW、Nabel GJ (1991)。「Antennapedia ホメオドメインを含むヒトタンパク質のリンパ球発現と TATAA 結合」。Blood . 78 ( 4): 1047–1055. doi : 10.1182/blood.V78.4.1047.1047 . PMID 1678287。
ペヴェラーリ FA、デスポジート M、アカンポーラ D、ブノーネ G、ネグリ M、ファイエラ A、ストルナイウオーロ A、パンネーゼ M、ミリアッチョ E、シメオネ A (1990)。「ヒト神経芽腫細胞培養株におけるHOXホメオジーンの発現」。差別化。45 (1): 61-69。土井：10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x。PMID 1981366。
Giampaolo A、Acampora D、Zappavigna V、Pannese M、D'Esposito M、Carè A、Faiella A、Stornaiuolo A、Russo G、Simeone A (1989)。「胎児中枢神経系における前後軸に沿ったヒト HOX-2 遺伝子の差次的発現」。分化。40 ( 3 ): 191–197。doi :10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x。PMID 2570724 。
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アカンポーラ D、デスポジート M、ファイエラ A、パンネーゼ M、ミリアッチョ E、モレッリ F、ストルナイウオーロ A、ニグロ V、シメオネ A、ボンチネッリ E (1989)。「ヒトHOX遺伝子ファミリー」。核酸研究17 (24): 10385–10402。土井：10.1093/nar/17.24.10385。PMC 335308。PMID 2574852。
ボンチネッリ E、アカンポーラ D、パンネーゼ M、デスポジト M、ソンマ R、ガウディーノ G、ストルナイウオーロ A、カフィエロ M、ファイエラ A、シメオネ A (1989)。「ヒトクラスIホメオボックス遺伝子の構成」。ゲノム。31 (2): 745–756。土井：10.1139/g89-133。PMID 2576652。
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外部リンク

HOXB7+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000260027 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000038721 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid1973146-5] ^ McAlpine PJ、Shows TB（1990 年8月）。「ヒトホメオボックス遺伝子の命名法」。ゲノミクス。7 （3）：460。doi ： 10.1016 /0888-7543（90）90186-X。PMID 1973146 。

[pmid1358459-6] Scott MP (1992年12月). 「脊椎動物のホメオボックス遺伝子命名法」. Cell . 71 (4): 551–553. doi :10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.

[entrez-7] 「Entrez Gene: HOXB7 ホメオボックス B7」。

[pmid7729685-8] Chang CP、Shen WF、Rozenfeld S、Lawrence HJ、Largman C、Cleary ML (1995 年 3 月)。「Pbx タンパク質は、Hox タンパク質のサブセットとヘキサペプチド依存性の協調的 DNA 結合を示す」。Genes Dev . 9 ( 6): 663–674。doi : 10.1101/ gad.9.6.663。PMID 7729685 。

[pmid10435624-9] Chariot A、van Lint C、Chapelier M、Gielen J、Merville MP、Bours V (1999 年 7 月)。「CBP およびヒストン脱アセチル化酵素阻害は、HOXB7 ホメオドメイン含有タンパク質のトランス活性化能を高める」。Oncogene . 18 ( 27): 4007–4014. doi : 10.1038/sj.onc.1202776 . PMID 10435624。