グリーンハイリア

グリーンハイリア
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	スズメ目
家族：	アマガエル科
属:	ハイリア ・カシン、1859年
種：	H.プラシナ
二名法名
ヒリアプラシナ （カシン、1855年）

ヒメウズラ（Hylia prasina）は熱帯アフリカに広く分布する単型の属で、主に湿潤林の下層と中層に生息する。樹冠食の昆虫で、暫定的にセグロウズラ科に分類されていたが、2019年に新しい科であるヒメウズラ科に分類されることが強く支持された。^{[2] [3]}

Hylia prasinaは単一型の 鳴鳥であり、系統樹内での位置づけが難しいことが証明されている。^{[4] [5]} Hyliaと他の属との関連性は、DNA配列、身体的類似性、さらには行動特性を比較することによって試みられてきた。これらの関連性はいずれも、緑色のHyliaを明確に分類できるほど十分に証明されていない。^[4]

ヒメウズラはスズメ目、ウグイス上科に 属するが、科レベルでの分類は論争中である。この種は、Scotocerca、Erythrocercus、Tesia、Cettia、Abroscopusとともに、Cettiidae科（ウグイス科）に分類されることが多い。インデルの調査では、ヒメウズラとウグイス科の間に強い関係があることは示されていない。^[4]

解剖学的には、ミドリヒラタムシクイはタイヨウチョウやアメリカムシクイと類似点がある。タイヨウチョウと共通する特徴には、扁平な上鰓角を持つ長い舌状部、先端がブラシ状の舌、膜で覆われた鼻孔などがある。一部のアメリカムシクイとの類似点には、非常によく似た色彩などがある。^[5] Hylia属とPhylloscopus属（ムシクイ科）の関係は調査されているが、実証的な裏付けは薄いようである。^[6] Hylia属とエナガ科（シジュウカラ科）の姉妹関係も同様に裏付けが薄い。 ^[4] Nectariniidae（タイヨウチョウ科）、Estrildidae（フィンチ科）、Meliphagidae （ミツスイ科）との近縁関係も否定されている。^[5]

HyliaとPholidornis (tit hylia)の姉妹関係は、ミトコンドリアのデータと生理学的類似性に基づいて強く支持されている。 ^{[4] [5]両属は、さらなる確認を待って、新しい科「} Hyliidae 」に分類されるべきであると示唆されている。緑色の hylia は、他の近縁種とともに、Sylvioidea 内の科の急速な拡散の結果として、系統樹の中で不確かな位置を占めている可能性がある。^[4]

緑色のハイリアは暗褐色の虹彩、黒い嘴、オリーブグリーンの足を持つ。^[7]この種は小型で、体重は約14gである。^[5]性別による色の違いは目立たないが、オスの方が一般的に大きい。^[8]

2つの亜種、H. p. prasinaとH. p. poensisがあり、喉の下の色が異なる。H . p. prasinaは顎と喉がオリーブグリーンで、下腹部はオリーブグレーであるのに対し、H. p. poensisは喉と下腹部が白灰色である。^{[8] [9]}

グリーンハイリアはいくつかの異なる鳴き声を使いますが、最も一般的なのは、澄んだ口笛のような音（キーキー）か、乾いた叱責のガラガラ音（トリットトリット）です。 ^{[5]認識しやすい純粋な2音の歌で知られています。近くにいる}捕食者に警告する警戒音は短く、捕食者が鳴き声がどこから来ているのか正確に特定するのが困難です。^{[10] [11]}

模倣録音を再生すると、オスはより長い音に対してより強く反応した。^{[11]緑のハイリアの歌の分析は、同じ}周波数での反響の蓄積が、より長く大きな音の尾につながることを示した。これは、密集した植生が鳥の歌の伝達を変え、発声に同じ量のエネルギーを使用して、より長く大きな信号を可能にすることができることを意味する。緑のハイリアの歌の強化は、縄張りを守ったり、配偶者を引き付けたりする種にとって有益である可能性がある。^[10]狭い帯域幅での信号の延長は、鳥の歌の伝達に対する反響の有益な結果であることが判明している。^[11]

鳴き声の特徴は、生息地の構造や周囲の騒音によって異なります。この種は狭い帯域の鳴き声を使うため、昆虫の鳴き声などの影響に応じて周波数を調整しなければ、聞こえません。グリーンハイリアは、標高が高く、気温が低く、樹木が少ない場所では、低い周波数で鳴くことがわかっています。昆虫の音が低い周波数のときは、鳴き声もさらに低くなります。この行動は、行動の可塑性（最も明瞭な周波数を決定するための特定の環境ごとの聴覚フィードバック）、遺伝的要素による決定、またはその両方の組み合わせとして解釈されています。^[12]

緑色のハイリアは熱帯アフリカのほとんどの広い範囲に生息しています。亜種H. p. poensisはギニア湾の島々にのみ生息しています。H . p. prasinaはギニア・コンゴの森林に広く分布しており、ガンビア西部からケニア西部にかけて見られます。^[9]

緑色のハイリアは森林の一般的な植物であり、森林の縁や植生の隙間、さらには森林の内部にも発生します。^{[13] [14]}その好ましい生息地は、ほとんどが手付かずの半落葉湿潤森林である。^{[15]緑のハイリアの生息地には、} Elaeis guinensis、Celtis zenkeri、Cola gigantea、Acalypha ornata、Markhamia platycalyx、Coffea canephora、Albizia sp.、Fagara Macrophylla、Funtumia elastica、Pycnanthes angolensis、Musanga cecropioidesおよびXylopiaなどの植物種が含まれます。エチオピア。^{[14] [16]} リアナとスクレリアの種は、他の植物に絡み合い、営巣材料と食料の供給源となるため、適切な生息地を提供します。^[16]消費された昆虫の起源を示す緑色ハイリアの食物中の炭素源の分析は、存在する炭素が主に森林植物であるC3植物に由来し、農作物に見られるC4植物に由来しないことを示した。これらの地域は森林生息地に隣接している。^[17]

緑のハイリアは、樹冠と森林の下層に生息する葉を食べる虫食いであり、通常は約10メートルの高さで餌を探します。 ^{[13] [14] [16]}その食べ物には、餌場、葉の裏側、森林の落ち葉の中から入手できる昆虫、アリ、蝶が含まれます。^[5]この種は、幅広い環境条件で生存できるため、森林の汎用種であると考えられています。^[18]

ミドリヒワは、通常、単独またはつがいの状態で観察される。^[8]つがいは巣の中で一緒にねぐらにする。卵は白く、それ以外は目立った特徴はない。^[5]巣は、若いヤシの木の垂直の枝分かれ部分など、地面から数フィートの適切な場所に作られる。巣は楕円形でドーム型をしており、上部の側面に 20 mm の円形の開口部がある。巣はもろくて砕けやすく、大部分は断片化、織り交ぜ、または圧縮されていない植物質のゆるい房でできている。外側は繊維質の細片の薄い層で覆われ、その上に時折葉の骨格が乗っている。巣の寸法は、上から下まで 150 mm、左右および前後で 90 mm である。^[8]他のタイヨウチョウの巣と異なるのは、空中に浮いておらず、植物の枝分かれ部分に位置する点である。^[5]

ミドリヒラタムシは現在、個体数の多さと分布の広さから、IUCNによって軽度懸念に分類されている。 ^{[1]しかし、この種は}生息地の破壊による圧力を受けている可能性が高い。森林に広く生息するミドリヒラタムシは他の種ほど生息地の破壊に敏感ではないが、下層植生や落ち葉の除去は餌探しや巣作りの機会に影響を与える。これらの生息地の構成要素が存在しない植林地（伐採地ではなく）では、ミドリヒラタムシの個体数の大幅な減少が観察されている。^[18]

緑ハイリアの断崖林の生息地は、木炭生産や農業のために伐採されつつある。バナナ、トウモロコシ、豆などの作物を栽培するため、特定の地域では森林の下層全体が焼畑技術によって伐採されている。これらの作物は、十分な下層環境を持たないため、 Hylia prasinaなどの種を支えていない。これらの生息地の破壊がどの程度の速さで起こっているかは現在のところ不明である。緑ハイリアがこのような生息地伐採の影響を受けることは今のところ確認されていないが、生息地要件を共有する多くの種が減少している。^[19]

アフリカの生息地に生息する寄生虫が、この種に影響を及ぼす可能性がある。2009年に、緑ヒレアに感染するマラリア原虫Plasmodium parahexameriumが確認されたが、その影響はまだ不明である。この寄生虫は新世界の宿主にのみ生息すると考えられていたため、旧世界の鳥に出現したことは興味深くもあり、懸念される。それにもかかわらず、寄生虫が種全体にとって重大な脅威となることは知られていない。^[20]