オゴノリ科

オゴノリ科
	イボタノキバエ、Gracillaria syringella (Fabricius, 1794)
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	チョウ目
スーパーファミリー:	モグラ上科
家族：	オゴケグモ科; Stainton , 1854
亜科
	Gracillariinae Stainton , 1854; リトコレチナエステイントン、1854; Phyllocnistinae Herrich-Schäffer、1857; 属- 「亜科と属」を参照
多様性
	約101属1,866種

オゴノリハモグリバエ科は、チョウ目昆虫の重要な科であり、セイヨウトチノキハモグリバエ（Cameraria ohridella）などのいくつかの経済的、園芸的、または近年侵入した害虫種を含む主要なハモグリバエ科である。

分類学と系統学

オゴケグモ科には98の属が記載されている（下記参照）。現在確認されているすべての種の完全なチェックリストが利用可能である。^{[2]熱帯地方には記載されていない種が多数存在するが、}アフリカ熱帯地方で記載されている種のオンラインカタログもある[1] Archived 2007-02-05 at the Wayback Machine。南アフリカの動物相は非常によく知られている。日本とロシアの著者は追加の亜科を認識しているが^[2]、現在3つの亜科が認識されており、そのうちPhyllocnistinaeはおそらく基底的な亜科である。この亜科では、チリに生息する原始的な属ProphyllocnistisがDrimys属（Winteraceae）の植物を餌とし、構造的に化石に似た葉の核を持つ（「化石」を参照）。^[3]近年、旧北区の種に関するDNA配列に基づく研究がいくつか行われているが^[4]^[5]、 Gracillariidae亜科については満足のいく現代的な世界的系統学的枠組みが必要である。いくつかの属は非常に大きく、例えばAcrocercops、Caloptilia、Cameraria、Epicephala、Phyllonorycterなどである。

分布

オゴケグモ科は南極を除く世界中のすべての陸生地域に生息しています。

識別

これらの蛾は一般に小型（翼開長5～20 mm）で、幼虫のときには葉をかじる[ 6 ] 。^これは、特に宿主植物がわかっている場合には、同定に有用な手段となる。亜科は成虫の蛾の休息姿勢によって異なる（Davis and Robinson, 1999）。Gracillariinae科のほとんどは体の前部を急激に上げた状態で休息する。Lithocolletinae科とPhyllocnistinae科は体を地面と平行にした状態で休息する。Lithocolletinae科では頭を下げていることが多い。

よく観察すると、さらにいくつかの特徴が見られる。成虫の触角鞭節には2列の鱗があり、基底列は大きな鱗で覆われ、先端列は小さな鱗で覆われている。雄の生殖器には4対の筋肉しかなく、顎はない。雌の産卵管は短く、横方向に平らである。^[7]

生涯の歴史

オゴケグモ科の幼虫のほとんどは超変態を起こし、幼虫期に大きな変化が起こります。幼虫期初期には頭部と胴体が平らになり、下顎が変形し、機能的な紡糸口金や脚がありません。これらは樹液を食べます。^[7]^[8]後期には円筒形で頭部は丸くなり、咀嚼用の口器、脚、機能的な紡糸口金があります。これらは植物組織を食べます。^[7]^[8]さらに一部の種には摂食しない紡糸口金があり、他の種にはこの紡糸口金の前に摂食しない口金があります。^[8]

ブラジルのスピニバルバ・ガウチャはこの傾向の例外であり、樹液を飲む段階がない。^[9]

オゴケグモ科の幼虫は多様な生活様式をとっています。幼虫の中には葉を食い荒らすものもいれば、葉を転がすものもいます。また、植物の他の部分を食い荒らしたり虫こぶを形成したりする幼虫もいます。^[8]

幼虫の宿主植物

多くの宿主植物が知られており、一般的には双子葉植物の樹木または低木である。^[10]宿主植物の移動パターンは、イギリスのPhyllonorycter属とその姉妹属Camerariaの多くの種で推測されている。^[5]主に旧北区の種を対象とした最近のDNA配列研究では、進化的適応放散の爆発は、緊密な共進化のプロセスを示すのではなく、幼虫の宿主植物のそれよりずっと後に起こったことが示された。^[4]

化石

この科は古く、カンザス州とネブラスカ州の9700万年前の岩石からPhyllocnistinaeの化石鉱山が発見されている。^{[11]他にも}始新世と中新世の岩石から発見された化石鉱山がある。^[2]また、始新世のリトアニアまたはバルト海の琥珀からは、Gracillariites lithuanicus Kozlov, 1987とG. mixtus Kozlov, 1987の2種の成虫の蛾が発見されている。 ^[2]

亜科と属

オゴケグモ科の系統分類は2017年に改訂され、現在は8つの亜科に分類されている。^[12]

オオカミダニ科川原・大島, 2016
Callicercopinae Li、大島、川原、2022
Gracillariinae Stainton, 1854
リトコレチナエステイントン、1854
マルマリネ川原＆大島、2016
Oecophyllembiinaeレアル & バラコウスキー、1966
オルニクソリナエ・クズネツォフとバリシニコワ、2001
パロルニキナエ川原＆大島、2016
Phyllocnistinae Herrich-Schäffer、1857

分類されていない種

"Ornix" blandella Müller-Rutz, 1920、この種はスイスで記載されました。幼虫はヤナギを餌としていたことが記録されています。現在の分類上の地位は不明です。
「グラシラリア」コンフェクテラ・ ウォーカー、1864年
「グラシラリア」デリカトゥレラ ・ウォーカー、1864年
"Phyllonorycter" fennicella Hering, 1924、この種はフィンランドで記載されました。幼虫の宿主植物はおそらくSalix属の種です。現在の分類上の地位は不明ですが、おそらくLithocolletis viminetorumまたはLithocolletis salictellaのジュニア主観的同義語です。
"Lithocolletis" graeseriella Sorhagen, 1900、Phyllonorycter を参照
"Lithocolletis" italica Herrich-Schäffer, 1855、この種はイタリアで記載されました。現在の分類上の地位は不明です。
「オルニックス」ジンギペネラ・ ヘイデンライヒ、1851 年、命名 nudum。
"Lithocolletis" lativitella Sorhagen, 1900 、この種はドイツで記載されました。幼虫はSorbus ariaとPyrus scandinavica を餌としていたことが記録されています。現在の分類上の地位は不明です。Tinea lantanella Schrank, 1802の同義語である可能性があります。
"Lithocolletis" norvegicella Strand, 1919、この種はノルウェーで記載されました。現在の分類上の地位は不明です。
"Gracillaria" pistaciella Rondani、1876、この種はイタリアで記載されました。幼虫はPistacia terebinthus を餌としていたことが記録されています。
"Ornix" quercella Müller-Rutz、1934 、この種はスイスで記載されました。幼虫はおそらくQuercus属の鉱山で繁殖しました。現在の分類上の地位は不明です。
"Phyllonorycter" sessilifoliella Hering, 1957 、この種は南フランスで記録され、 Quercus属の植物で育ったと言われている。裸名

参考文献

^ 「動物の生物多様性：高次の分類の概要と分類学的豊かさの調査 - 鱗翅目」（PDF）。mapress.com 。2014年6月10日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）。 2019年1月18日閲覧。
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デービス、DR、ロビンソン、GS (1999)。ティネオイデアとグラシラリオイデア。参照: Kristensen、NP (編)、Lepidoptera、Moths and Butterflies、1: Evolution、Systematics、および Biogeography。動物図鑑4 (35): 91-117。ウォルター・デ・グルイテル。ベルリン、ニューヨーク。

外部リンク

生命の木
自然史博物館がデータベースをホスト
自然史博物館チョウ目属データベース
アフロトロピカルチェックリスト 2007-02-05 にWayback Machineでアーカイブ
オゴケグモ科（チョウ目）の世界分類データベース
動物相ヨーロッパ亜科オゴノリ科
Fauna Europaea : 専門家 2012-02-05 にWayback Machineでアーカイブ
Caloptilia azaleella、UF / IFAS注目の生き物 Web サイトのツツジの葉のマイナー
マルマラグロサ、柑橘類の皮をむく虫、UF / IFAS注目の生き物 Web サイト

[1] 「動物の生物多様性：高次の分類の概要と分類学的豊かさの調査 - 鱗翅目」（PDF）。mapress.com 。2014年6月10日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）。 2019年1月18日閲覧。

[:0-2] プリンス、ウィリー・デ;プリンス、ジュラテ・デ (1998-01-01)。昆虫の世界カタログ。 Vol. 6.ISBN 978-87-88757-64-4. 2023年9月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月16日閲覧。

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[6] “Gracillariidae”。2007年3月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年3月3日閲覧。

[:1-7] 川原明人 Y.; Plotkin, David; Ohshima, Issei; Lopez-Vaamonde, Carlos; Houlihan, Peter R.; Breinholt, Jesse W.; Kawakita, Atsushi; Xiao, Lei; Regier, Jerome C.; Davis, Donald R.; Kumata, Tosio; Sohn, Jae-Cheon; De Prins, Jurate; Mitter, Charles (2017). 「葉を採掘する蛾科G. racillariidaeの分子系統学と改訂された高レベル分類、および幼虫の宿主利用進化への影響」。系統的昆虫学。42 ( 1): 60–81。Bibcode :2017SysEn..42...60K。doi :10.1111/syen.12210。ISSN 0307-6970 。

[:2-8] 李玄坤;ライアン・セントローラン。伯爵、チャンドラ。ドアレンヴェールド、カミエル。ファン・ニューケルケン、エリック・J.デイビス、ドナルド R.ジョンズ、クリス A.川北篤史小林茂樹；ズウィック、アンドレアス。ロペス・ヴァーモンデ、カルロス。大島一成川原昭人 Y. (2022) 「オオバショウガの系統発生: 系統ゲノムデータとサンガーデータから推測される幼虫の行動の進化」。古典派。38 (3): 277–300。土井：10.1111/cla.12490。ISSN 0748-3007。PMID 34710244。

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[10] 「HOSTS - 自然史博物館の宿主植物と毛虫のデータベース」。^{[永久リンク切れ‍ ]}

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[ICN-12] Kawahara, AY; Plotkin, D.; Ohshima, I.; Lopez-Vaamonde, C.; Houlihan, PR; Breinholt, JW; Davis, DR; Kumata, T.; Sohn, J.-C.; De Prins, J.; Mitter, C. (2017). 「葉を採掘する蛾科 Gracillariidae の分子系統学と改訂された高レベル分類、および幼虫の宿主利用進化への影響」。系統的昆虫学。42 ( 1): 60–81。Bibcode :2017SysEn..42...60K。doi : 10.1111/syen.12210。