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| ガラスの羽を持つ蝶 | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | チョウ目 |
| 家族： | タテハチョウ科 |
| 属: | グレタ |
| 種： | G.オト
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| 二名法名 | |
| グレタ・オト （ヒューイットソン、1854年）
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| グレタ・オトの配布 | |
グレタ・オト（Greta oto）は、マダラチョウ科の亜科、イトミイニ族、ゴディリディナ亜族に属する、ブラシフット蝶の一種透明な羽のため、あまり派手な色を使わずにカモフラージュできるため、という通称で知られている。透明な羽のため、「小さな鏡」を意味するエスペヒートとも呼ばれる。 [1]この蝶は主に南アメリカの中央部と北部、はるか北はテキサス、南はチリまで目撃されている。羽は繊細に見えるが、自重の40倍もの重量を運ぶことができる。 [2]羽の生理機能に加え、長距離の移動やレッキングなどの行動でも知られている。 [1]グレタ・オトはグレタ・アンドロミカによく似ている。
地理的範囲と生息地
グラスウィング蝶は、南はチリまで中央アメリカから南アメリカにかけて最も一般的に見られ、北はメキシコやテキサスまで見られます。[3]この蝶は、中央アメリカと南アメリカ諸国の熱帯雨林の熱帯気候で繁殖します。[1]
ライフサイクル
卵
卵は通常、ナス科の植物であるCestrum属の植物に産み付けられ、後の成長段階での食料源となる。[1]
幼虫
グラスウィング蝶の幼虫は緑色の体に鮮やかな紫と赤の縞模様がある。宿主のCestrum属植物に生息する。[4]幼虫は円筒形で、背側の突起は滑らかで糸状である。これらの特性により幼虫は反射性が非常に高く、捕食者には見えない。[5]
蛹
蛹は銀色である。[1] 5齢期には、蛹は4回の回転運動によって葉の下面に絹パッドを生成し、これに付着する。絹繊維は蛹付着部の柔軟性を高める上で重要である。蛹の鉤状の剛毛のような構造であるクレマスターは、蛹の後腹部の一連の横方向の動きによってこの絹パッドに付着する。蛹付着部の失敗は、絹パッドが破れると発生する。さらに、研究者は蛹付着部が引張強度と靭性が高く、蛹が捕食者に引っ張られたり風で折れたりすることを防ぎ、安全に揺れることができることを発見した。[6]
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アダルト
成虫のグラスウィング蝶は、透明な羽に赤やオレンジがかった不透明な暗褐色の縁取りがあることで識別できます。体は暗褐色です。蝶の体長は2.8～3.0センチメートル（1.1～1.2インチ）、翼幅は5.6～6.1センチメートル（2.2～2.4インチ）です。[1] [3]
食料資源
キャタピラー
ケストラム属の有毒植物は、幼虫にとって最良の栄養源です。実験的研究によると、幼虫が他の宿主植物を使用すると、幼虫は第1齢期に死ぬか、成長が遅くなることが多いことがわかっています。[4]幼虫はこれらの有毒植物を食べ、組織に蓄積された二次化学物質を通じて捕食者にとって有毒である可能性があります。たとえば、幼虫の化学抽出物は、パラポネラクラバタアリにとって不快です。 [7]
アダルト
成虫は主にランタナ属の花の蜜を餌とします。ランタナ属には150種の多年生顕花植物が含まれます。[1]また、キク科やムラサキ科の花や食虫鳥の糞も食べ、アミノ酸を吸収して後にタンパク質に変換します。成虫は、ピロリジジンアルカロイドを含むキク科の花をオスが食べるため有毒でもあります。[7]
移住
グラスウィング蝶は渡り鳥で、1日あたり最大12マイル（19 km）を時速8マイル（13 km/h）の速度で移動します。標高を変えるために移動し、この移動により地理的に異なる地域で個体密度の違いが生じます。[1]
捕食
鳥類は、この蝶の一般的な捕食者です。この蝶は、幼虫期と蝶期の両方で、 Cestrum属とキク科の植物から毒素を摂取することで捕食者と戦います。毒素を摂取すると、蝶は不快な味になり、捕食を思いとどまります。[1]
保護色
この蝶は、飛行中に背景に溶け込むことで、その透明性を利用して捕食者から身を隠します。鱗翅目蝶は捕食者を撃退するために擬態をよく使用するため、透明性は珍しい特徴です。 [1] [8]
交尾
この蝶の種は多妻制で交尾し、オスは繁殖期ごとに 1 匹以上のメスを獲得しようとします。
レッキン
メスを引き付けるために、オスの蝶はレックと呼ばれる大きな群れを形成し、オス同士がメスを求めて競い合います。オスは熱帯雨林の木陰に集まり、メスを引き付けるために競争的に姿を現します。[9]
フェロモン
オスのグラスウィング蝶は、メスを引き付けるために、キス中にフェロモンを放出する。生成されるフェロモンは、キク科の植物を食べることで得られるピロリジジンアルカロイドに由来する。アルカロイドは、ピロール環の形成、エステル開裂、酸化を経てフェロモンに変換される。[9]さらに、フェロモンが生成されるプロセスは、蝶や蛾自身によって生成されるだけでなく、グラスウィング蝶のように植物に由来するものもあるため、フェロモンが種の区別に使用されている可能性は低い。
生理
翼
グレタオトの羽の透明性は、いくつかの特性の組み合わせによって生じている。羽の素材は可視光の吸収が低く、羽を通過する光の散乱が少なく、羽の表面に当たる光の反射が少ない。[10]後者は、可視スペクトル全体とすべての入射角をカバーする広範囲の入射波長で発生する。この広帯域かつ全方向性の反射防止特性は、羽の表面に立つナノピラーに由来し、入射媒体、空気、羽の膜の間に屈折率の勾配を確保する。 [8]羽の表面に非周期的に配置されたこれらのナノピラーは、高いアスペクト比（高さ÷半径として定義）を持ち、半径は可視光の波長未満である。さらに、ランダムな高さと幅の分布を特徴としており、これが滑らかな屈折率勾配に直接影響し、ひいては広帯域かつ全方向性の反射防止特性につながっている。これらの特性は、ナノピラーの基部に台座があることでさらに向上します。[11]さらに、ナノピラーの構造により、羽は小さな毛のような微小毛状構造のため、粗さ係数が低くなります。これは、羽に水滴を付着させることで実験的にテストされました。基本的に、羽を構成するナノピラーにより、光を反射し、透明になります。[12]
保全
コスタリカの以下の国立公園では現在、グラスウィング蝶が生息しており、保護活動が行われている：グアナカステ国立公園、リンコン・デ・ラ・ビエハ国立公園、モンテベルデ雲霧林保護区、パロ・ベルデ国立公園、カララ国立公園、ポアス火山国立公園、ラ・セルバ保護区および生物学ステーション、フアン・カストロ・ブランコ国立公園、イラス火山国立公園、チリポ国立公園、ラ・アミスタッド国際公園。[13]
参考文献
- ^ abcdefghij ヘンダーソン、キャロル L. (2002)。「グレタ オト」コスタリカの野生生物フィールドガイド。テキサス州オースティン：テキサス大学出版局。p. 56。ISBN 0-292-73459-X. OCLC 46959925.
- ^ Lamas, G. (編). (2004).チェックリスト: パート 4A. Hesperioidea - Papilionoidea . In : Heppner, JB (編), Atlas of Neotropical Lepidoptera. Volume 5A . Gainesville, Association for Tropical Lepidoptera; Scientific Publishers.
- ^ ab Jenkins, Nathaniel (2014年8月12日). 「注目の生物：ガラス羽の蝶」. PBS . 2015年8月4日閲覧。
- ^ ab Hall, Stephen (1996年11月). 「飼育下のGreta otoの行動と自然史」.熱帯鱗翅目. 7 (2): 161– 165. 2019年5月3日閲覧。
- ^ パウエル、ジェリー。「鱗翅目」。昆虫百科事典。2：559-587。
- ^イングラム、アビゲイル; パーカー、アンドリュー ( 2006 )。「グレタオトにおける蛹付着の構造、メカニズム、機械的特性」。 昆虫科学。9 (1): 109– 120。doi : 10.1111/j.1479-8298.2006.00158.x。S2CID 85904441。
- ^ ab Dyer, LA (1995). 「おいしいジェネラリストと意地悪なスペシャリスト？熱帯の鱗翅目昆虫の幼虫における捕食者対策メカニズム」.生態学. 76 (5): 1483– 1496. doi :10.2307/1938150. JSTOR 1938150.
- ^ ab Binetti, Valerie; Schiffman, Jessica; Leaffer, Oren; Spanier, Jonathon; Schauer, Caroline (2009年2月12日). 「グレタオト蝶の羽の自然な透明性と圧電応答」. Integrative Biology . 1 (4): 324– 329. doi :10.1039/b820205b. PMID 20023733.
- ^ ab シュルツ、ステファン; ベッカローニ、ジョージ; ブラウン、キース; ボプレ、マイケル; フレイタス、アンドレ; オッケンフェルス、ピーター; トリゴ、ホセ (2004)。「オスのイトミイン蝶におけるピロリジジンアルカロイド由来のセミオケミカル」。生化学系統学および生態学。32 (8): 699– 713。doi :10.1016/ j.bse.2003.12.004。
- ^ Siddique, RH; Gomard G.; Hölscher H. (2015). 「グラスウィングバタフライの全方向反射防止特性におけるランダムナノ構造の役割」Nature Communications . 6 : 6909. Bibcode :2015NatCo...6.6909S. doi : 10.1038/ncomms7909 . PMID 25901418.
- ^ Wanasekara, Nandula; Chalivendra, Vijaya (2011). 「蝶の羽における表面粗さの濡れ性と反発係数に対する役割」。Soft Matter . 7 (2): 373– 379. Bibcode :2011SMat....7..373W. doi :10.1039/C0SM00548G.
- ^ モンテロ、ホセ;イシドロ。チャコン。 「コスタリカの蝶と蛾」。国立生物多様性研究所。