タマバエ科

タマバエ科は、タマバエまたはタマバエとして知られるハエの科です。^{[ 4 ]}その名の通り、ほとんどのタマバエの幼虫は植物組織内で摂食し、タマバエと呼ばれる異常な植物の成長物を形成します。タマバエ科は非常に脆弱な小さな昆虫で、通常は体長がわずか2～3 mm (0.079～0.118インチ)です。多くは体長が1 mm (0.039インチ)未満です。双翅目では珍しい毛深い翅と長い触角が特徴です。タマバエ科の中には、幼虫期が成熟する前に繁殖するという奇妙な現象で知られている種もあります。[ 5 ^{] [ 6 ]一部の}種では、娘幼虫が母親を食べますが、他の種では、卵または蛹の段階で繁殖が起こります。^{[ 6 ]}    

世界中で6,650種以上、830属以上が記載されているが、これはこの科の実際の多様性を過小評価しているに違いない。^{[ 4 ] [ 7 ]} 2016年に発表されたDNAメタバーコーディング研究では、カナダだけでも16,000種以上が生息していると推定され、まだ記載されていない100万種を超えるタマバエ科の種が世界的に存在する可能性を示唆しており、動物界全体で最も種数の多い科となるだろう。^{[ 8 ]}コスタリカで行われた2回目の同様のメタバーコーディング研究でも、タマバエ科が最も多様なハエ科であることが判明し、この主張を裏付けている。^{[ 9 ]} 2023年の3回目のメタバーコーディング研究では、タマバエ科は世界中のマレーズトラップで採集された中で最も多様な科であり、昆虫の多様性の主要な構成要素であり、採集された全種の約20%を占めていると結論付けている。^{[ 10 ]}

タマバエ科は、体長0.5～3.0mm  、まれに8mm  （翅長15mm  ）にもなる、繊細な外見のハエです。翅が退化したいくつかの属を除いて、眼は全眼です。口器は退化しています。タマバエ科の触角は著しく長く、12～14節（属によっては40節まで）あります。触角節は基部の肥厚部と柄部から構成されるか、または近位節、中間柄部、遠位節からなる二節構造です。触角節には基部、中央部、先端部に毛の渦があります。一部の種では、ループ状の感覚毛の渦も見られますが、基部または中央部の渦は退化している場合があります。タマバエの中には、触角節に毛の輪が1つ（基部）しかないものがあり、感覚器（透明な感覚付属器）の大きさや形が異なるものもある。フィラメントは、Porricondylinaeとすべての Cecidomyiinae では糸状で、Cecidomyiidi 上族では長いループ状になっている。単眼はLestremiinaeにのみ存在する。翅は通常透明で、模様があるのはまれである。翅には、しばしば鱗状の微毛があり、一部の種には大毛がある。縦脈の数は減少している。ほとんどの種では、R1、R4+5、M3+4、Cu1脈のみが発達している。中脈 M1 と M2 は原始的なグループでのみ発達しており、通常、R5 脈のすぐ先で中脈が途切れている。脚は長く細く、先端に剛毛はない。タマバエの幼虫や多くの成虫は、カロテノイドの影響でオレンジ色や黄色をしている。^{[ 11 ]}タマバエ科はカロテノイドを合成できる数少ない動物の一つだが、その特徴的な色の原因が、食事からの隔離や内部共生生物ではなく、カロテノイドの新規生合成によるものなのか、それとも新規生合成によるものなのかは不明である。^{[ 12 ]}カロテノイド合成に関わる遺伝子は、おそらく真菌ドナーからの水平遺伝子伝達に由来する。^{[ 12 ]}

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  カトキーニ翼脈
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  タマバエ亜科の翅脈
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  ラシオプテリニの翼脈
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  レストレミーニの翅脈
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  Micromyini および Peromyiini の翅脈
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  ポリコンディリナエ（ほとんどの）翅脈
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  ウィナーツィーニの翼脈

雄の生殖器は、生殖肢基節、生殖肢柱、陰茎、および第 9 節と第 10 節背板から構成される。進化的に下等なガレバエ類では、しばしば硬化したパラメアと、陰茎の上にあるほぼ透明な板（テグメン）が存在する。高等なガレバエ類では、パラメアとテグメンは発達していない。これらのガレバエ類では、代わりに、陰茎基節の基部に三角形の突起があり、これを生殖肢基節と呼ぶ。雄の生殖器基部付近には、アポデマと呼ばれる支持構造があり、これらはしばしば 2 つの突起を備えている。産卵管は短く、板状、または長く、可動性があり、一部の種では針状である。

幼虫は周気門性である。頭部は小さく円錐形で、後側方に2つの突起がある。口器は退化しており、小さなスタイラス状の大顎を持つ。比較的目立つ触角は2節からなる。体表の剛毛または乳頭は、グループ内で数が一定であるため、分類学上重要である。前胸には硬化した胸骨へらがある（ほとんどの種）。肛門はLestremiinaeでは末端にあり、Porricondylinaeでは幼虫形成型であり、他のグループでは腹側にある。蛹は外蛹である（いくつかの種では終齢幼虫の体表に包まれている）。前気門と触角基部の前角は目立つ（ほとんどの種）。^{[ 13 ] [ 14 ]}

多くの種は経済的に重要であり、特にヘシアンバエは小麦の害虫で、虫こぶが深刻な被害をもたらします。この科の他の重要な害虫には、小麦花ミバエSitodiplosis mosellana、アジアイネミバエ( Orseolia oryzae )、アフリカイネミバエO. oryzivoraがあります。キビミバエ ( Geromyia penniseti )、モロコシミバエ ( Contarinia sorghicola )、アフリカイネミバエ ( Orseolia oryzivora ) は、西アフリカのマリやサヘル地域の他の国々で、トウジンビエなどの穀物作物を攻撃します。 ^{[ 15 ]}

その他の害虫としては、マメ科植物ではコーヒー花ミバエ（Dasyneura coffeae）、ダイズ莢ミバエ（Asphondylia yushimai） 、マツ葉ミバエ（Thecodiplosis japonensis）、レンズマメ花ミバエ（Contarinia lentis）、アルファルファ花ミバエ（C. medicaginis）、アルファルファ芽ミバエ（Dasineura ignorata）、アブラナ科植物ではニセアカシアミバエ（Obolodiplosis robiniae）、スウェーデンミバエ（Contarinia nasturtii）、アブラナ莢ミバエ（Dasineura brassicae）、果樹ではナシミバエ（Contarinia pyrivora）、ラズベリー茎ミバエ（Resseliella theobaldi）などが挙げられる。観賞用イチジクにはHoridiplosis ficifolii 、セイタカアワダチソウの茎にはロゼットガレミッジ ( Rhopalomyia solidaginis ) 、柑橘類には Porricondylini spp. 、サツマイモ、ヤムイモ、ショウガ、ニンニク、タマネギ、タロイモの塊茎、ジャガイモにはLestremia spp.、オレンジにはLestodiplosis spp.、 Acaroletes spp.、Aphidoletes spp.、ライムにはArthrocnodax spp. が生息している。^{[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]}

南アフリカでは、オーストラリア原産の侵略的外来種であるアカシア・メアルンシーに対して、ダシネウラ・ルビフォルミスが利用されている。この昆虫は花の中に卵を産み付け、それが虫こぶに発達することで種子生産量を減らす。^{[ 19 ]}

タマバエ科に寄生する寄生蜂には、コマユバチ科（オピイナ亜科、トビコバチ亜科）、コマユバチ科、ヒメコバチ科、トビコバチ科、プテロマリ科、エウペルミ科、トリコグラムマ科、アフェリニ科などがある。これらの科には、実際にあるいは潜在的に生物的病原体となる種が含まれている。

多数のタマバエ類は、他の作物害虫の天敵です。幼虫は捕食性で、一部は寄生性であると報告されています。最も一般的な獲物はアブラムシとハダニで、次いでカイガラムシ、そして他の昆虫やダニの卵を食べるコナジラミやアザミウマなどの小型の獲物です。幼虫はかなりの距離を移動できないため、成虫が産卵する前に相当数の獲物が存在する必要があり、タマバエ科は害虫の大発生時に最も頻繁に見られます。Aphidoletes aphidimyzaという種は、温室作物の生物的防除プログラムの重要な要素であり、米国で広く販売されています。

• Diptera.infoの画像
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