フルオロドパ

フルオロドパ
臨床データ
商号	フルオロドパF18
その他の名前	6-フルオロ-L-ドーパ、FDOPA
ライセンスデータ	US デイリーメッド：フルオロドパ;
; 投与経路	静脈内
ATCコード	V09IX05 ( WHO );
法的地位
法的地位	米国: ℞のみ;
識別子
	IUPAC名 (2S)-2-アミノ-3-(2-(18F)フルオラニル-4,5-ジヒドロキシフェニル)プロパン酸;
CAS番号	92812-82-3;
パブケム CID	56494;
ドラッグバンク	DB13848;
ケムスパイダー	50970;
ユニ	2C598205QX;
ケッグ	D04220;
チェビ	チェビ:49166;
チェムBL	番号:;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90226257;
化学および物理データ
式	C 9 H 10 F NO 4
モル質量	214.18 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C1=C(C(=CC(=C1O)O)F)CC(C(=O)O)N;
	InChI InChI=1S/C9H10FNO4/c10-5-3-8(13)7(12)2-4(5)1-6(11)9(14)15/h2-3,6,12-13H,1, 11H2,(H,14,15)/t6-/m0/s1/i10-1; キー:PAXWQORCRCBOCU-RPDRGXCHSA-N;

フルオロドーパ（ FDOPA ）は、 L-DOPAのフッ素化形態であり、主に陽電子放出断層撮影（PET）の放射性トレーサーとして使用するためにフッ素18 同位体として合成されます。^[1]

最も一般的な副作用は注射部位の痛みである。^[2]

医療用途

フルオロドパは、パーキンソン症候群（PS）が疑われる成人の評価のために、線条体のドーパミン神経終末を可視化する陽電子放出断層撮影（PET）での使用が適応とされている。 ^[2]

2019年10月、米国ではパーキンソン症候群（PS）が疑われる成人患者の特定の神経細胞の視覚的検出にフルオロドパが承認されました。^[3]^[4]

米国食品医薬品局（FDA）は、PSが疑われる患者56人を対象とした臨床試験の結果に基づいて、フルオロドパF18を承認した。^[3]この試験は米国の1つの臨床施設で実施された。^[3]

^ Deng WP、Wong KA、Kirk KL（2002年6月）。「2-、5-、6-フルオロ-および2,6-ジフルオロ-L-DOPAの便利な合成」。Tetrahedron ： Asymmetry。13 （ 11）：1135–1140。doi ：10.1016 / S0957-4166（02 ） 00321-X。
^ ab 「フルオロドパF18注射」。DailyMed。2019年10月12日。 2020年4月26日閲覧。
^ abc 「薬物試験スナップショット：フルオロドパF 18」。米国食品医薬品局（FDA）。2019年11月27日。2019年11月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年11月27日閲覧。この記事には、パブリックドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
^ 「医薬品承認パッケージ：フルオロドパF18」。米国食品医薬品局（FDA）。2019年11月20日。2019年11月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年11月26日閲覧。この記事には、パブリックドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。