フルオレノン

フルオレノン
名前
	推奨されるIUPAC名 9 H -フルオレン-9-オン
	その他の名前 9-フルオレノン; 9-オキソフルオレン; ジフェニレンケトン
識別子
CAS番号	486-25-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:17922 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	9824 ;
ECHA 情報カード	100.006.937
ケッグ	C06712 ;
パブケム CID	10241;
ユニ	AZ9T83S2AQ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ６０４９３０７;
	InChI InChI=1S/C13H8O/c14-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H キー: YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C13H8O/c14-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H キー: YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYAR;
	笑顔 c1ccc2c(c1)-c3ccccc3C2=O です;
プロパティ
化学式	Ｃ13Ｈ8Ｏ
モル質量	180.206 グラムモル−1
外観	黄色の実線
密度	1.130 g/cm3 （ 99℃）
融点	84.0 °C (183.2 °F; 357.1 K)
沸点	341.5 °C (646.7 °F; 614.6 K)
水への溶解度	不溶性
溶解度	アルコール、アセトン、ベンゼンに溶け、エーテル、トルエン; に非常に溶けやすい
ログP	3.58
磁化率（χ）	-99.4·10 −6 cm 3 /モル
屈折率( n D )	1.6309
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	刺激物
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	1 1 0
引火点	163 °C (325 °F; 436 K)
自然発火; 温度	608 °C (1,126 °F; 881 K)
安全データシート（SDS）	外部MSDS
関連化合物
関連化合物	フルオレン; 1,8-ジアザフルオレン-9-オン
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

フルオレノンは化学式(C ₆ H ₄ ) ₂ COの有機化合物である。明るい蛍光黄色の固体である。^[2]

合成と反応

フルオレンの好気的酸化によって合成される：^[2]

(C ₆ H ₄ ) ₂ CH ₂ + O ₂ → (C ₆ H ₄ ) ₂ CO + H ₂ O

フルオレノンは最大4つのニトロ基を保持し、2,4,5,7-テトラニトロフルオレノンを生成します。^[3]

アプリケーション

いくつかの置換フルオレノンは抗生物質、抗癌剤、抗ウイルス剤、神経調節剤などの生物学的活性を有する。^[4]

置換アザフルオレノンの中には、天然抗菌化合物オニキン（1-メチル-4-アザフルオレノン）のように生物学的に活性なものもあります。^[5]1,8-ジアザフルオレン-9-オンという化合物は指紋検出に使用されます。

参照

フルオレノール
クロルフルレノール

参考文献

^ abcd 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録
^ ab カール・グリースバウム;アルノ・ベーア。ディーター・ビーデンキャップ。ハインツ・ヴェルナー・フォーゲス;ドロテア・ガルベ。クリスチャン・パエッツ。ゲルト・コリン。ディーター・メイヤーハルトムット・ホーケ (2002)。「炭化水素」。ウルマン工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a13_227。ISBN 3-527-30673-0。
^ Melvin S. Newman および H. Boden ( 1962)。「2,4,5,7-テトラニトロフルオレノン」。有機合成。42 :95。doi :10.15227/orgsyn.042.0095 。
^ Patel, Sagarkumar; Rathod, Bhagyashri; Regu, Siddulu; Chak, Shivam; Shard, Amit (2020). 「フルオレノンの合成と応用に関する展望」. ChemistrySelect . 5 (34): 10673–10691. doi :10.1002/slct.202002695. ISSN 2365-6549. S2CID 224995927.
^ Gomes, Claudia RB; de Souza, Marcus VN; Facchinetti, Victor (2020-02-24). 「オニシンとその類似体に関するレビュー：合成と生物学的活性」。Current Organic Synthesis . 17 (1): 3–22. doi :10.2174/1570179417666191218112842. ISSN 1570-1794. PMID 32103713. S2CID 211535420.

外部リンク

化学物質安全データシート

[GESTIS-1] 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録

[Ullmanns-2] カール・グリースバウム;アルノ・ベーア。ディーター・ビーデンキャップ。ハインツ・ヴェルナー・フォーゲス;ドロテア・ガルベ。クリスチャン・パエッツ。ゲルト・コリン。ディーター・メイヤーハルトムット・ホーケ (2002)。「炭化水素」。ウルマン工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a13_227。ISBN 3-527-30673-0。

[3] ^ Melvin S. Newman および H. Boden ( 1962)。「2,4,5,7-テトラニトロフルオレノン」。有機合成。42 :95。doi :10.15227/orgsyn.042.0095 。

[Patel_2020-4] Patel, Sagarkumar; Rathod, Bhagyashri; Regu, Siddulu; Chak, Shivam; Shard, Amit (2020). 「フルオレノンの合成と応用に関する展望」. ChemistrySelect . 5 (34): 10673–10691. doi :10.1002/slct.202002695. ISSN 2365-6549. S2CID 224995927.

[Gomes_2020-5] Gomes, Claudia RB; de Souza, Marcus VN; Facchinetti, Victor (2020-02-24). 「オニシンとその類似体に関するレビュー：合成と生物学的活性」。Current Organic Synthesis . 17 (1): 3–22. doi :10.2174/1570179417666191218112842. ISSN 1570-1794. PMID 32103713. S2CID 211535420.