ファルネシル二リン酸ファルネシルトランスフェラーゼ 1

FDFT1
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1EZF、3ASX、3LEE、3Q2Z、3Q30、3V66、3VJ8、3VJ9、3VJA、3VJB、3VJC、3WC9、3WCD、3WCF、3WCH、3WCI、3WCJ、3WCL、3WCM、3WEF、3WEG、 3WEH、3WEI、3WEJ、3WEK、3WSA
識別子
エイリアス	FDFT1、DGPT、ERG9、SQS、SS、ファルネシル二リン酸ファルネシルトランスフェラーゼ1、SQSD
外部ID	オミム：184420; MGI : 102706;ホモロジーン: 3281;ジーンカード：FDFT1; OMA :FDFT1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体8（ヒト）
終わり	11,839,304 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	14番染色体（マウス）
終わり	63,417,027 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	神経節隆起; ; 心室帯; ; 横行結腸粘膜; ; 左精巣; ; C1セグメント; ; 右精巣; ; 鼻粘膜の嗅覚領域; ; 小唾液腺; ; 右副腎; ; ランゲルハンス島;
	トップの表現
	一次卵母細胞; ; 二次卵母細胞; ; 受精卵; ; 精子細胞; ; 神経節隆起; ; 睾丸; ; 脊髄神経節; ; 性器結節; ; 神経管; ; 中脳;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; 触媒活性; アルキルまたはアリール（メチル以外）基を転移するトランスフェラーゼ活性; ファルネシル二リン酸ファルネシルトランスフェラーゼ活性; スクアレン合成酵素活性; タンパク質結合; 金属イオン結合;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 膜; 細胞内膜で囲まれた細胞小器官; 小胞体; 小胞体膜;
生物学的プロセス	ステロイド代謝プロセス; ステロール生合成プロセス; 脂質生合成プロセス; 脂質代謝; コレステロール代謝プロセス; 生合成; イソプレノイド生合成プロセス; 代謝; ステロイド生合成プロセス; コレステロールの生合成プロセス; エルゴステロール生合成プロセス; ファルネシル二リン酸代謝プロセス; 脂質代謝プロセスの調節; コレステロール生合成プロセスの調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	2222
	14137
	ENSG00000079459 ; ENSG00000284967
	ENSMUSG00000021273
	P37268 ; Q6IAX1
	P53798
NM_001287742 ; NM_001287743 ; NM_001287744 ; NM_001287745 ; NM_001287747;
	NM_001287748 ; NM_001287749 ; NM_001287750 ; NM_001287751 ; NM_001287756 ; NM_004462
	NM_010191 ; NM_001360211
NP_001274671 ; NP_001274672 ; NP_001274673 ; NP_001274674 ; NP_001274676;
	NP_001274677 ; NP_001274678 ; NP_001274679 ; NP_001274680 ; NP_001274685 ; NP_004453 ; NP_001274671.1 ; NP_001274672.1 ; NP_004453.3
	NP_034321 ; NP_001347140
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ファルネシル二リン酸ファルネシルトランスフェラーゼ1は、ヒトではFDFT1遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[5]

関数

この遺伝子は、メバロン酸経路の分岐点に位置する膜関連酵素をコードします。コードされるタンパク質はコレステロール生合成における最初の特異的酵素であり、2段階反応で2分子のファルネシル二リン酸の二量化を触媒してスクアレンを形成します。

参考文献

^ abc ENSG00000284967 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000079459, ENSG00000284967 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021273 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: Farnesyl-diphosphatase farnesyltransferase 1」。2016年6月25日閲覧。

さらに読む

Kavanagh KL、Guo K、Dunford JE、Wu X、Knapp S、Ebetino FH、Rogers MJ、Russell RG、Oppermann U (2006)。「骨粗鬆症治療薬としての窒素含有ビスフォスフォネートの分子メカニズム」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 103 (20): 7829–34。Bibcode : 2006PNAS..103.7829K。doi : 10.1073 / pnas.0601643103。PMC 1472530。PMID 16684881。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] ENSG00000284967 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000079459, ENSG00000284967 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021273 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: Farnesyl-diphosphatase farnesyltransferase 1」。2016年6月25日閲覧。

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参考文献

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