ブナ

ブナ 時間範囲:イプレシアン 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ブナの小果
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	ロシド
注文：	ファガレス
家族：	ブナ科
属:	ブナ
種：	F. ランゲビニ
二名法名
ブナ マンチェスター＆ディルホフ

Fagus langeviniiはブナ科のブナの絶滅種です。この種は、米国のブリティッシュコロンビア州中南部とワシントン州北部の始新世初期の堆積物で発見された果実、木の実、花粉、葉の化石知られています。

記載されている標本は、ブリティッシュコロンビア州オカナガン高地の始新世マカビーおよびフォークランド遺跡のトランキール層^[1] 、プリンストン周辺のアレンビー層、およびワシントン州北東部のクロンダイク山層から発見されたものであり、追加の化石も発見されている。 ^[2] クロンダイク山層の凝灰岩は4942 ± 54万年前のものと年代測定されており、オカナガン高地の遺跡の中で最も新しいものであるが^{[3] [4]、} 2021年に発表された同位体データに基づいて、5120 ± 10万年前という改訂された最古の年代が示された。^[5]マカビーの湖底で露出した灰サンプルに基づき、1960年代に 初めてK-Ar法を用いた放射年代測定が行われた。 ^{[6] [7]}しかし、2005年に発表されたデータでは、⁴⁰ Ar- ³⁹ Ar放射年代測定により、マカビー遺跡は5290万年±83万年前と推定された。^{[8] [9]} ディルホフ、レオポルド、マンチェスター（2005）は、ブリティッシュコロンビア州チュチュア層のオカナガン高地の始新世遺跡から、ブナ属に属する葉を特定したが、種までは特定していない。^[10]

ブナ属の種と特定された化石の葉は、プリンストンのリパブリック層とアレンビー層で発見されたガンドルフォ（1999年）によって初めて簡単に言及され、^{[11 ] リパブリック層と}マカビー層で発見された木の実とカップルの化石は、ピッグとウェール（2002年）によって初めて簡単に言及されました。^{[12]その後、この化石はスティーブン・R・マンチェスターとリチャード・ディルホフ（2004年）によって研究され、この種のタイプ記述が}Canadian Journal of Botanyに掲載されました。彼らはホロタイプをカップル標本 UWBM 97583 と命名し、当時シアトルのバーク博物館の古植物学コレクションに収められていました。マカビー層で発見されたカップルには、追加のカップル、木の実、葉、葉と腋芽が付いた小枝を含むパラタイプ化石一式が補足されていました。準タイプ標本はバーク博物館のほか、ブリティッシュコロンビア州カムループスのカリブー大学、フロリダ州ゲインズビルのフロリダ自然史博物館の所蔵であった。マカビーで採取された基質標本から洗浄された花粉サンプルはタイプシリーズには含まれていなかった。マンチェスターとディルホフは、マカビーの化石の収集と研究に尽力したデイヴィッド・ランジュバンに敬意を表して、種小名langevinii を造語した。^[2]

F. langevinii の冠は、枝角のような付属肢を持ち、花粉の形態もそれらの種に似ているなど、ブナ亜属Englerianaの種に似た形態をしている。しかし、葉は、側系統のブナ亜属Fagusの種に似ている。F . langeviniiは、最も古くから記述されているブナ属の 種であると考えられており、^[13]この属の北西北アメリカ起源説の根拠となっている。^[14]

Fagus langevinii の冠は長さ 10～14 mm (0.39～0.55 インチ)、幅 8～13 mm (0.31～0.51 インチ) で、楕円形の輪郭をしています。各冠は最長 29 mm (1.1 インチ) の長さの花柄に生えており、先端近くで太くなります。花柄は冠の長さの 2.5 倍まで伸びることがあります。冠の外側には高さ 1.2 mm (0.047 インチ) の棘状の装飾があり、先端近くで 1 度分岐することがあります。^[2]各冠には 4 つの弁があり、その中に 2 つの三角形の実があります。長さ7.0～10.5mm（0.28～0.41インチ）、幅4.5～7.5mm（0.18～0.30インチ）のナットは、外形が倒卵形から楕円形、卵形までさまざまで、ナットの各角に小さなフランジや翼が付いていることもあります。^[2]

葉は小枝から生え、小枝の先には大きく丸い腋芽が付き、托葉は伴わない。葉柄は細く、厚さは0.8～1.0 mm、長さは7～13 mmで、非対称から対称の基部で葉身と接する。長さ5.2～19.3 cm、幅2.7～7.4 cmの葉は、輪郭が楕円形から卵形で、基部は鋭角からまれに鈍角、先端は鋭角である。上部と下部の縁は、通常、輪郭が凸形で、二次葉脈が終了する縁に沿って一定間隔で単純な鋸歯がある。歯は腺がなく、基部側は直線から凸形で、先端側は凹から直線で丸い洞に通じている。^[2] 各葉は羽状脈があり、9～17本の二次脈が太い主脈の縁まで伸びて終わる。一対の平行な二次脈は主脈から40～60°の角度で分岐し、分岐角度は基部から先端に向かって減少する。二次脈間、無茎脈、または采脈は存在しない。直行する三次脈は二次脈から反対方向に、または時々交互に分岐し、二次脈間空間を直線から蛇行パターンで走る。四次脈は直行から多角形の網目状メッシュを形成し、そこから五次脈が発生する。第4次および第5次の静脈は、4〜5辺と単独で分岐した自由に終わる細脈を持つよく発達した多角形の輪状空間を持つ直交網状組織を形成する。^[2]

孤立しているが共存する花粉粒は、極幅が16～20 μm（0.00063～0.00079インチ）、赤道直径が16～20 μm（0.00063～0.00079インチ）である。極から見ると円形で、三角形の溝が3つある三丘状である。3つの丘はそれぞれ細く、赤道から極の頂点までほぼ伸びている。表面は、棒状の要素で終わる編まれた虫状の微細装飾で覆われている。^[2]

Fagus langevinii は、外面の棘が失われ、保存されたカップルが摩耗して擦り切れていることから、高地の湖から離れた場所で生育していた可能性が高い。^[2]オカナガン高地の遺跡は、近くに火山があり、温暖な温帯生態系に囲まれた高地の湖沼システムである。^[15] 高地は中温上部微温帯から下部中温帯の気候 であった可能性があり、冬は気温が降雪になるほど低くなることはめったになく、季節的に穏やかだった。^[16] 湖を取り囲むオカナガン高地の古森林は、北米東部と東アジアの現代の温帯広葉樹林と混合林の前身であると説明されている。化石生物相に基づくと、湖は、低地熱帯林生態系と言われているワシントン州西部のピュージェット層とチャッカナット層に保存されている同時代の海岸林よりも標高が高く、気温も低かった。古標高の推定値は沿岸林より0.7～1.2 km（0.43～0.75 mi）高い。これは湖沼群の古標高の推定値と一致しており、湖沼群は1.1～2.9 km（1,100～2,900 m）の範囲にあり、現代の標高0.8 km（0.50 mi）と近いが、それより高い。^[16]

平均年間気温の推定値は、プリンストンと共和国の古植物相の両方について、気候葉解析多変量プログラム (CLAMP)解析と葉縁解析 (LMA)から得られました。共和国の多重線形回帰後の CLAMP 結果では、平均年間気温が約 8.0 °C (46.4 °F) となり、LMA では 9.2 ± 2.0 °C (48.6 ± 3.6 °F) となりました。プリンストンの多重線形回帰 CLAMP 結果ではわずかに低い 5.1 °C (41.2 °F) となり、LMA では平均年間気温が 5.1 ± 2.2 °C (41.2 ± 4.0 °F) となりました。これは、沿岸部のピュージェット群の推定平均年間気温 (15～18.6 °C (59.0～65.5 °F) と推定) よりも低い値です。リパブリックとプリンストンの生物気候学的分析によると、年間降水量はそれぞれ115±39cm（45±15インチ）、114±42cm（45±17インチ）であることが示唆されている。^[16]

Fagus langevinii に関連するメディア (ウィキメディア・コモンズ)