ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
FXR2 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス FXR2 、FMR1L2、FXR2P、FMR1常染色体ホモログ2 外部ID オミム : 605339; MGI : 1346074; ホモロジーン : 21014; ジーンカード ：FXR2; OMA :FXR2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 11番染色体（マウス） [2] バンド 11 B3|11 42.86 cM 始める 69,523,816 bp [2] 終わり 69,544,123 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 心の頂点 腓腹筋 太ももの筋肉 上前庭核 左心室 ポンス 小脳の右半球 迷走神経下神経節 右耳介 腹側被蓋野
トップの表現 網膜の神経層 海馬歯状回顆粒細胞 太ももの筋肉 上前頭回 一次視覚野 心室帯 小脳皮質 胚葉上層 精母細胞 リップ
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質ヘテロ二量体形成活性 核酸結合 タンパク質結合 mRNA結合 タンパク質ホモ二量体化活性 同一のタンパク質結合 RNA結合 mRNA 3'-UTR結合 翻訳調節活動 細胞成分
ポリソーム 細胞質大リボソームサブユニット 細胞外エクソソーム 膜 核 細胞質 細胞質 シナプス後密度 軸索 リボ核タンパク質顆粒 細胞質リボ核タンパク質顆粒 ソーマ 樹状突起棘 生物学的プロセス
翻訳の否定的規制 翻訳の規制 mRNAの安定性の調節 翻訳の積極的な規制 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
脆弱X精神遅滞症候群関連タンパク質2 は、ヒトでは FXR2 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、FMRPやFXR1に類似した2つのKHドメインと1つのRCGボックスを含むRNA結合タンパク質である。これはポリリボソーム、主に60S大リボソームサブユニットと結合する。このコードされたタンパク質は、FMRPやFXR1と自己会合または相互作用する可能性がある。これは、脆弱X精神遅滞症候群の発症に関与している可能性がある。 [7]
インタラクション FXR2 は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
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さらに読む
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