FXR1

FXR1
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2CPQ、3KUF、3O8V
識別子
エイリアス	FXR1、FXR1P、FMR1常染色体ホモログ1、MYORIBF、MYOPMIL
外部ID	オミム：600819; MGI : 104860;ホモロジーン: 3573;ジーンカード：FXR1; OMA :FXR1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	180,982,753 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	34,124,471 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	精子; ; 太ももの筋肉; ; 腓腹筋; ; 上腕二頭筋の骨格筋組織; ; 腹直筋の骨格筋組織; ; 上腕三頭筋; ; 臀筋; ; 心室帯; ; 左精巣; ; 右精巣;
	トップの表現
	精細管; ; 精子細胞; ; 側頭筋; ; 太ももの筋肉; ; 足首; ; 精母細胞; ; 胸鎖乳突筋; ; 胎児の尾; ; 上腕三頭筋; ; 二腹筋;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質ホモ二量体化活性; G-四重鎖RNA結合; mRNA 3'-UTR結合; タンパク質結合; タンパク質ヘテロ二量体形成活性; 核酸結合; mRNA結合; RNA鎖アニーリング活性; RNA結合; 翻訳調節活動;
細胞成分	膜; リボ核タンパク質顆粒; 樹状突起棘; 軸索; 樹状突起; 核小体; 細胞質の核周囲領域; コスタメール; 核; 細胞質; 細胞質; ポリソーム; シナプス後密度; 細胞質リボ核タンパク質顆粒; ソーマ; シナプス後; グルタミン酸シナプス;
生物学的プロセス	細胞分化; 筋肉器官の発達; 多細胞生物の発達; アポトーシスの過程; miRNAによる遺伝子サイレンシングの正の制御; 翻訳の否定的規制; 翻訳の規制; mRNAの安定性の調節; 翻訳の積極的な規制;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	8087
	14359
	ENSG00000114416
	ENSMUSG00000027680
	P51114
	Q61584
	NM_001013438 ; NM_001013439 ; NM_005087 ; NM_001363882
	NM_001113188 ; NM_001113189 ; NM_008053
	NP_001013456 ; NP_001013457 ; NP_005078 ; NP_001350811
	NP_001106659 ; NP_001106660 ; NP_032079
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

脆弱X精神遅滞症候群関連タンパク質1は、ヒトではFXR1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、機能的に類似したタンパク質であるFMR1およびFXR2と相互作用するRNA結合タンパク質である。これらのタンパク質は核と細胞質の間を行き来し、主に60Sリボソームサブユニットとポリリボソームと結合する。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする3つの転写バリアントが見つかっている。^[7]

インタラクション

FXR1はFXR2、^[8]^[9]、FMR1 ^[8]^[9]、CYFIP2 ^[10]と相互作用することが示されている。

参考文献

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さらに読む

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