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| 名前 | |
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| IUPAC名
15,16-ジメトキシ-1,2,6,7-テトラデヒドロエリトリナン-3β-オール
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| 体系的なIUPAC名
(9b S ,11 R )-7,8-ジメトキシ-4,5,10,11-テトラヒドロ-2 H -インドロ[7a,1- a ]イソキノリン-11-オール | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C18H21NO3 | |
| モル質量 | 299.370 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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エリスラビンは、植物エリスリナ・ムルングおよびエリスリナ属の他の種に含まれるテトラヒドロイソキノリン アルカロイドです。
生物活性
いくつかの実験室研究ではエリトラビンの生物学的活性が調査されていますが、人間への影響との関連性は不明です。
ニコチン性アセチルコリン受容体
動物モデルでは、α7部位でのIC50が6μM 、 α4β2受容体でのIC50が13nMであり、強力なニコチン受容体 拮抗薬であることが示されています。[1]
抗不安薬
不安の動物モデルでは抗不安効果があるようです。さらなる研究により、抗不安効果はエリスリナ・ムルングの全抽出物でのみ再現可能であり、純粋なアルカロイドでは再現できないことが示唆されています。[2] [3]
抗けいれん薬
エリスラビンはビククリン、ペンチレンテトラゾール、カイニン酸によって引き起こされる発作を抑制し、NMDAによって引き起こされる発作の潜伏期間を延長した。エリスラビンによる治療は、カイニン酸で治療された数匹を除いて、 4種類のけいれん薬で試験されたすべての動物の死亡を防いだ。 [4]
参照
参考文献
- ^ セッティ・ペルディガン、ペドロ;セラーノ、マリア AR;フラウジーノ、オタヴィオ A.ボルツァーニ、ヴァンダーラン・S. ;ギマランイス、マリリアZP;カストロ、ニュートン G. (2013-01-01)。 「エリスリナ・ムルングアルカロイドは、哺乳動物細胞における神経細胞のニコチン性受容体電流の強力な阻害剤である。」プロスワン。8 (12): e82726。Bibcode :2013PLoSO...882726S。土井:10.1371/journal.pone.0082726。ISSN 1932-6203。PMC 3862643。PMID 24349349。
- ^ フラウジーノ ジュニア、O;サントス・ルド、A;ヴァーリ、H;午前、ペレイラ。ボルツァーニ Vda, S ;ヌネス・デ・スーザ、共和党(2007)。 「エリスリナ・ムルング由来のエリスリニアルカロイドの抗不安効果」。ナチュラルプロダクツジャーナル。70 (1): 48-53。土井:10.1021/np060254j。PMID 17253849。
- ^ フラウジーノ・ジュニア、OA;午前、ペレイラ。ダ・シルバ・ボルツァーニ、V ;ヌネス・デ・スーザ、共和党(2007)。 「不安動物モデルに提出されたマウスにおけるエリスリナ ムルング (アゲハ科) から単離されたエリスリニアルカロイドの効果」。生物学および製薬の速報。30 (2): 375-8。土井:10.1248/bpb.30.375。hdl : 11449/34195。PMID 17268084。
- ^ ファギオン、シルマラ・アパレシーダ;クーニャ、アレクサンドラ・オリンピオ・シケイラ。ファシム、ヘレン・アパレシダ。ギャビン、アマンダ・サロマン。ドス・サントス、ワーグナー・フェレイラ。ペレイラ、アナ・マリア・ソアレス。ベレボニ、レネ・オリベイラ (2011-03-01)。 「Erythrina mulungu Mart ex Benth(マメ科アゲハ科)の花から単離されたアルカロイド(+)-エリスラビンおよび(+)-11-α-ヒドロキシ-エリスラビンの抗けいれん作用プロファイル」。てんかんと行動。20 (3): 441–446。土井:10.1016/j.yebeh.2010.12.037。ISSN 1525-5069。PMID 21277832。
