エーリッヒ・ヒュッケル

エーリッヒ・ヒュッケル
1938年のエーリッヒ・ヒュッケル
生まれる	( 1896-08-09 )1896年8月9日 ベルリン、ドイツ帝国
死亡	1980年2月16日(1980-02-16)（享年83歳）
母校	ゲッティンゲン大学
知られている	デバイ・ヒュッケル方程式 デバイ・ヒュッケル理論 ヒュッケル法 ヒュッケル則

エーリヒ・アルマンド・アーサー・ヨーゼフ・ヒュッケル（ Erich Armand Arthur Joseph Hückel ForMemRS） ^[1]（1896年8月9日、ベルリン – 1980年2月16日、マールブルク）は、ドイツの物理学者、物理化学者であった。^[2]彼は主に、電解溶液のデバイ・ヒュッケル理論とπ電子系の近似分子軌道（MO）計算のヒュッケル法で知られている。

ヒュッケルはベルリン郊外のシャルロッテンブルクに生まれた。 1914年から1921年までゲッティンゲン大学で物理学と数学を学んだ。

博士号を取得すると、彼はゲッティンゲンで助手になったが、すぐにチューリッヒでペーター・デバイの助手になった。そこで彼とデバイは電解溶液の理論（デバイ・ヒュッケル理論、1923年）を開発し、イオン間力を考慮して強電解質の挙動を解明し、その電気伝導率と熱力学的活量係数を説明した。^[3]

1928年と1929年にイギリスとデンマークで過ごし、ニールス・ボーアと短期間一緒に働いた後、ヒュッケルはシュトゥットガルト工科大学の教授に加わった。1935年にマールブルクのフィリップス大学に移り、 1961年に退職する1年前にようやく教授に任命された。彼は国際量子分子科学アカデミーの会員であった。

ヒュッケルは、 π電子系に関する近似分子軌道（MO）計算のヒュッケル法の開発で最も有名である。これは平面不飽和有機分子を扱うための簡略化された量子力学的方法である。1930年に彼はアルケン（C=C二重結合を含む化合物）の制限された回転を説明するためにσ/π分離理論を提唱した。このモデルは、1929年にレナード=ジョーンズが三重項酸素の結合について行った解釈を拡張したものである。^{[4]ヒュッケルによれば、エチレンのσ結合のみがCC軸に関して軸対称であり、π結合はそうではないため回転が制限される。1931年に彼は}ベンゼンやその他の環共役炭化水素の 原子価結合（VB）と分子軌道（MO）の両方の記述を定式化することで解析を一般化した。

ヒュッケルのコンセプトは有機化学の礎石であることは間違いないが、20年間不当に評価されなかった。ポーリングとウェランドは当時、彼のアプローチを「扱いにくい」と評し、彼らの競合する共鳴理論は、量子重ね合わせの概念を理解できず互変異性と混同したとしても、基礎物理学の知識のない化学者にとっては比較的理解しやすかった。彼のコミュニケーション能力の欠如も一因となった。ロバート・ロビンソンが彼に友好的な依頼を送ったとき、彼は有機化学には興味がないと傲慢に返答した。^[5]

C=C結合からなる環状分子が芳香族性を示すかどうかを決定する有名なヒュッケル4n+2則は、1951年にドーリングがトロポロンに関する論文で初めて明確に述べました。^{[6]トロポロンは1945年に}デュワーによって芳香族分子として認識されていました。

1936年、ヒュッケルはπ共役ビラジカル（非ケクレ分子）の理論を開発した。シュレンク・ブラウンス炭化水素として知られる最初の例は同年に発見された。このようなビラジカルを説明した功績は、1950年のクリストファー・ロンゲ＝ヒギンズに帰せられることが多い。 ^[7]

1937 年、ヒュッケルは不飽和有機分子のπ電子の MO 理論を改良しました。これは近似値として今でも時々使用されていますが、1953 年にはより正確な PPPパリザー・パー・ポプル法が後継となりました。「拡張ヒュッケル MO 理論」( EHT ) はシグマ電子とπ電子の両方に適用され、 1962 年にウィリアム・リップスコムとロアルド・ホフマンが非平面分子について行った研究に端を発しています。

フェリックス・ブロッホによれば、エーリッヒ・ヒュッケルはチューリッヒ大学の学生たちに偉大な教授たちについての詩を書くよう「唆し、手助けした」という。^[8]エルヴィン・シュレーディンガーについての詩は次の通りである。

Gar Manches rechnet Erwin schon
Mit seiner Wellenfunktion。
Nur wissen möcht' man gerne wohl
Was man sich dabei vorstell'n soll.

フェリックス・ブロックによって自由に翻訳されました：

超能力を持つアーウィンは、
かなりの計算を行うことができます。
しかし、1つだけ分かっていないことがあります。
超能力とは、実際には何を意味するのでしょうか?

• 1965年オットー・ハーン化学物理学賞

ウィキメディア・コモンズには、エーリッヒ・ヒュッケルに関連するメディアがあります。

Wikiquoteにエーリッヒ・ヒュッケルに関する引用があります。

• ヒュッケル、E. (1930)。 「Zur Quantentheorie der Doppelbindung」[二重結合の量子理論]。物理学の時代。60 ( 7–8 ): 423– 456。Bibcode :1930ZPhy...60..423H。土井：10.1007/BF01341254。S2CID  120342054。
• ヒュッケル、E. (1931)。 「Quantentheoretische Beiträge zum Benzolproblem」。物理学の時代。70 ( 3–4 ): 204–286。Bibcode :1931ZPhy...70..204H。土井：10.1007/BF01339530。S2CID  186218131。
• Hückel, E. (1931). 「ベンゼン問題への量子理論的貢献。I. ベンゼンおよび関連化合物の電子配置」。Z . Phys . 70 ( 3– 4): 204– 86. Bibcode :1931ZPhy...70..204H. doi :10.1007/BF01339530. S2CID  186218131.
• Hückel, E. (1932). 「芳香族および不飽和化合物の問題に対する量子論的貢献」Z. Phys . 76 ( 9– 10): 628. Bibcode :1932ZPhy...76..628H. doi :10.1007/BF01341936. S2CID  121787219.
• Hückel, E. (1937). 「不飽和および芳香族化合物の理論」Z. Elektrochem. Angew. Phys. Chem . 42 : 752 および 827。
• Hückel, E. (1936). 「いわゆるビラジカルの磁性の理論」Z. Phys. Chem . B34 : 339. doi :10.1515/zpch-1936-3428. S2CID  202045110.
• Pariser, R.; Parr, RG (1953). 「複雑な不飽和分子の電子スペクトルと電子構造に関する半経験的理論」J. Chem. Phys . 21 (3): 466– 71. Bibcode :1953JChPh..21..466P. doi :10.1063/1.1698929.
• Pople, JA (1953). 「不飽和炭化水素における電子相互作用」. Trans. Faraday Soc . 49 : 1375–85 . doi :10.1039/tf9534901375.
• Hoffmann, R.; Lipscomb, WN (1962). 「多面体分子の理論。I. 永年方程式の物理的因数分解」J. Chem. Phys . 36 (8): 2179– 89. Bibcode :1962JChPh..36.2179H. doi :10.1063/1.1732849.
• E. ヒュッケル、アイン ゲレールテンレーベン: エルンスト u.風刺(1975 ISBN 3-527-25636-9 )。 
• A. Karachalios、Erich Hückel (1896 –1980): 物理学から量子化学へ(Springer、2010 ISBN 978-90-481-3559-2 )。