ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
EFNB3 利用可能な構造 PDB オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス EFNB3 、EFL6、EPLG8、LERK8、エフリン B3 外部ID オミム :602297; MGI : 109196; ホモロジーン : 1076; ジーンカード :EFNB3; OMA :EFNB3 - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) クロ。 11番染色体(マウス) [2] バンド 11 B3|11 42.8 cM 始める 69,444,918 bp [2] 終わり 69,451,031 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) トップの表現 中側頭回 側坐核 内皮細胞 前頭前皮質 ブロードマン領域46 神経節隆起 背外側前頭前皮質 尾状核 嗅内皮質 心室帯
トップの表現 嗅内皮質 CA3フィールド 海馬歯状回顆粒細胞 脊髄の腰椎部分 嗅周囲皮質 上前頭回 分界条核 一次視覚野 鉤状部 視交叉上核
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
エフリン受容体結合
膜貫通エフリン受容体活性
ウイルス受容体活性
タンパク質チロシンキナーゼ活性
細胞成分
膜の不可欠な構成要素
細胞膜の不可欠な構成要素
膜
細胞膜
海馬苔状線維からCA3シナプスへ
グルタミン酸シナプス
シナプス前膜の不可欠な構成要素
シナプス後膜の不可欠な構成要素
生物学的プロセス
エフリン受容体シグナル伝達経路
多細胞生物の発達
細胞間シグナル伝達
ウイルスが宿主細胞に侵入する
T細胞共刺激
細胞分化
ウイルスプロセス
軸索選択ポイント認識
神経系の発達
成人の歩行行動
軸索誘導
ペプチジルチロシンリン酸化
軸索形成の負の調節
シナプス伝達を調節するトランスシナプス複合体によるトランスシナプスシグナル伝達
出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
エフリンB3 は、ヒトでは EFNB3 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
エフリン 遺伝子ファミリーのメンバーである EFNB3 は 、脳の発達と維持に重要です。EPH および EPH 関連受容体は、 受容体タンパク質チロシンキナーゼ の最大のサブファミリーを構成します。EPH 受容体は通常、単一の キナーゼ ドメインと、システインに富むドメインと 2 つのフィブロネクチンタイプ III リピートを含む細胞外領域を持っています。エフリンリガンドと受容体は、その構造と配列関係に基づいて Eph 命名委員会 (1997) によって命名されています。エフリンは、 グリコシルホスファチジルイノシトール結合によって膜に固定されるエフリン A (EFNA) クラスと、膜貫通タンパク質であるエフリン B (EFNB) クラスに分類されます。エフリン B リガンドには、高度に保存された チロシン 残基と C 末端 の PDZ 結合モチーフ を持つ細胞内テールも含まれています 。 [7] このテールは逆シグナル伝達のメカニズムとして機能し、シグナル伝達は受容体のある細胞ではなく、リガンドを含む細胞に起こります。受容体とリガンドの相互作用により、チロシン残基がリン酸化され、 PDZドメイン を含むタンパク質がリクルートされます。 [7] 同様に、Ephファミリーの受容体は、細胞外ドメイン配列の類似性と、エフリンAおよびエフリンBリガンドへの結合親和性に基づいて2つのグループに分けられます。 [6]エフリンB3は、特に 神経系
において、さまざまな発達イベントの媒介に関与していることが示唆されています 。エフリンB3逆シグナル伝達は、神経系の出生後発達中の軸索刈り込み、シナプスおよびスパイン形成に重要です。 [8] [9] 以前の研究では、このリガンドを介したシグナル伝達が皮質発達中の放射状移動に重要であることも示されています。 [8] さらに、EFNB3の発現レベルは、他の脳領域と比較していくつかの 前脳 領域で特に高く、前脳機能において極めて重要な役割を果たしている可能性がある。エフリンB3シグナル伝達は 海馬における シナプス可塑性の 発生に必要であることが示唆されており 、これはエフリンB3が学習と記憶の主要な役割を担っていることを示唆している。 [9] 最近では、エフリンB3が成人の 脳室下帯(SVZ)における 神経幹細胞 の増殖を制御することが示された 。 [8] [10]
参考文献
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さらに読む
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