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| エイリアス | EFNB2、EPLG5、HTKL、Htk-L、LERK5、エフリン B2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：600527; MGI : 105097;ホモロジーン: 3019;ジーンカード：EFNB2; OMA :EFNB2 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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エフリンB2は、ヒトではEFNB2遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]
関数
この遺伝子はエフリン（EPH）ファミリーのメンバーをコードします。エフリンとEPH関連受容体は、受容体タンパク質チロシンキナーゼの最大のサブファミリーを構成し、特に神経系と赤血球生成における発達イベントの媒介に関与しています。構造と配列関係に基づいて、エフリンは、グリコシルホスファチジルイノシトール結合によって膜に固定されるエフリンA（EFNA）クラスと、膜貫通タンパク質であるエフリンB（EFNB）クラスに分類されます。この遺伝子は、EPHB4およびEPHA3受容体に結合するEFNBクラスのエフリンをコードします。[6]
癌
EFNB2遺伝子は、悪性度の異なる子宮頸部前癌病変由来のヒトパピローマウイルス陽性腫瘍性ケラチノサイトで徐々にダウンレギュレーションされていることが観察されている。 [7]このため、EFNB2は腫瘍形成と関連している可能性があり、子宮頸部前癌病変の進行の潜在的な予後マーカーとなる可能性がある。[7]
インタラクション
EFNB2は視交叉の発達においてEPHA3 [8] [9]およびEPHB1と相互作用することが示されている。[10]
EFNB2はヘンドラウイルスやニパウイルスの受容体としても機能し、感染時に細胞への侵入を媒介することが示されています。 [11]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000125266 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000001300 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Bonaldo MF、Yu MT、Jelenc P、Brown S、Su L、Lawton L、Deaven L、Efstratiadis A、Warburton D、Soares MB (1994 年 9 月)。「染色体特異的ゲノムクローンを使用した cDNA の選択: ヒト染色体 13 への応用」。ヒト分子遺伝学。3 (9): 1663–73。doi :10.1093/hmg/3.9.1663。PMID 7833926。
- ^ 「Entrez 遺伝子: EFNB2 エフリン B2」。
- ^ ab ロトンド JC、ボジ S、バッシ C、フェラシン M、ランツァ G、ガファ R、マグリ E、セルヴァティチ R、トレサーニ S、マルシー R、ガルッティ P、ネグリーニ M、トニョン M、マルティーニ F (2015 年 4 月)。 「子宮頸部腫瘍の進行における遺伝子発現の変化が、子宮頸部腫瘍性ケラチノサイトのマイクロアレイ解析によって明らかになった」。J 細胞生理学。230 (4): 802–812。土井：10.1002/jcp.24808。hdl : 11392/2066612。PMID 25205602。S2CID 24986454 。
- ^ セレッティ DP、ヴァンデン・ボス T、ネルソン N、コズロスキー CJ、レディ P、マラスコフスキー E、パーク LS、ライマン SD、コープランド NG、ギルバート DJ (1995 年 11 月)。 「LERK-5の単離：eph関連受容体チロシンキナーゼのリガンド」。分子免疫学。32 (16): 1197–205。土井：10.1016/0161-5890(95)00108-5。PMID 8559144。
- ^ Lackmann M、Mann RJ、Kravets L、Smith FM、Bucci TA、Maxwell KF、Howlett GJ、Olsson JE、Vanden Bos T、Cerretti DP、Boyd AW (1997 年 6 月)。「EPH 関連キナーゼ (LERK) 7 のリガンドは、HEK 受容体の好ましい高親和性リガンドです」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 26): 16521–30。doi : 10.1074/ jbc.272.26.16521。PMID 9195962。
- ^ Williams SE、Mann F、Erskine L、Sakurai T、Wei S、Rossi DJ、Gale NW、Holt CE、Mason CA、Henkemeyer M (2003 年 9 月)。「Ephrin-B2 と EphB1 は視交叉での網膜軸索の分岐を仲介する」。Neuron。39 ( 6 ) : 919–35。doi : 10.1016 /j.neuron.2003.08.017。PMID 12971893。
- ^ Bonaparte MI、Dimitrov AS、Bossart KN、Crameri G、Mungall BA、Bishop KA、Choudhry V、Dimitrov DS、Wang LF、Eaton BT、Broder CC (2005 年 7 月)。「エフリン B2 リガンドはヘンドラウイルスとニパウイルスの機能的受容体である」。米国科学アカデミー紀要。102 (30): 10652–7。Bibcode : 2005PNAS..10210652B。doi : 10.1073 / pnas.0504887102。PMC 1169237。PMID 15998730。
さらに読む
- Flanagan JG、Vanderhaeghen P ( 1998)。 「神経発達におけるエフリンおよびEph受容体」。Annual Review of Neuroscience。21 : 309–45。doi :10.1146 / annurev.neuro.21.1.309。PMID 9530499。
- Zhou R (1998年3月). 「Ephファミリーの受容体とリガンド」.薬理学と治療. 77 (3): 151–81. doi :10.1016/S0163-7258(97)00112-5. PMID 9576626.
- Holder N、Klein R (1999 年5月)。「Eph 受容体とエフリン: 形態形成のエフェクター」。開発。126 (10): 2033–44。doi :10.1242/dev.126.10.2033。PMID 10207129 。
- Wilkinson DG (2000)。 「 Eph受容体とエフリン：誘導と集合の調節因子」。International Review of Cytology。196：177–244。doi ：10.1016/S0074-7696(00) 96005-4。ISBN 9780123646002. PMID 10730216。
- Xu Q、Mellitzer G、 Wilkinson DG (2000 年 7 月)。「分節パターン形成における Eph 受容体とエフリンの役割」。ロンドン王立協会哲学論文集。シリーズ B、生物科学。355 ( 1399 ): 993–1002。doi : 10.1098/rstb.2000.0635。PMC 1692797。PMID 11128993。
- Wilkinson DG (2001 年 3月)。 「神経発達における EPH受容体とエフリンの多様な役割」。Nature Reviews 。神経科学。2 (3): 155–64。doi :10.1038/35058515。PMID 11256076。S2CID 205014301。
- Bennett BD、Zeigler FC、Gu Q、Fendly B、Goddard AD、Gillett N、Matthews W (1995 年 3 月)。「EPH 関連受容体タンパク質チロシンキナーゼ Htk のリガンドの分子クローニング」。米国科学アカデミー紀要。92 ( 6 ) : 1866–70。Bibcode : 1995PNAS ...92.1866B。doi : 10.1073 / pnas.92.6.1866。PMC 42383。PMID 7534404。
- セレッティ DP、ヴァンデン ボス T、ネルソン N、コズロスキー CJ、レディ P、マラスコフスキー E、パーク LS、ライマン SD、コープランド NG、ギルバート DJ (1995 年 11 月)。 「LERK-5の単離：eph関連受容体チロシンキナーゼのリガンド」。分子免疫学。32 (16): 1197–205。土井：10.1016/0161-5890(95)00108-5。PMID 8559144。
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- Torres R、Firestein BL、Dong H、Staudinger J、Olson EN、Huganir RL、Bredt DS、Gale NW、Yancopoulos GD (1998 年 12 月)。「PDZ タンパク質は Eph 受容体とそのエフリンリガンドと結合し、クラスターを形成し、シナプス的に共局在する」。Neuron . 21 ( 6): 1453–63. doi : 10.1016/S0896-6273(00)80663-7 . PMID 9883737。
- Lin D、Gish GD、Songyang Z 、Pawson T (1999 年 2 月)。「B クラス エフリンのカルボキシル末端は PDZ ドメイン結合モチーフを構成する」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 6): 3726–33。doi : 10.1074/jbc.274.6.3726。PMID 9920925。