ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
EFNB1 識別子 エイリアス EFNB1 、CFND、CFNS、EFB1、EFL3、EPLG2、Elk-L、LERK2、エフリンB1 外部ID OMIM : 300035; MGI : 102708; ホモロジーン : 3263; ジーンカード ：EFNB1; OMA :EFNB1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 X染色体（マウス） [2] バンド X C3|X 43.22 cM 始める 98,179,736 bp [2] 終わり 98,192,597 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 心室帯 右肺 神経節隆起 横行結腸粘膜 腹部の皮膚 脚の皮膚 左肺の上葉 脛骨神経 心の頂点 子宮頸管
トップの表現 心室帯 回腸上皮 外頸動脈 腰椎神経節 内頸動脈 吻側回遊流 腎小体 リップ 卵黄嚢 原腸胚
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質結合 エフリン受容体結合 タンパク質チロシンキナーゼ活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 核 細胞外エクソソーム 膜 膜ラフト 細胞膜の不可欠な構成要素 シナプス 細胞質 細胞膜 生物学的プロセス
T細胞増殖の正の調節 神経系の発達 細胞間シグナル伝達 T細胞共刺激 多細胞生物の発達 神経堤細胞の移動 細胞分化 細胞接着 胚のパターンの仕様 軸索誘導 エフリン受容体シグナル伝達経路 ペプチジルチロシンリン酸化 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
エフリンB1 は 、ヒトでは EFNB1 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6] エフリン ファミリーの一員である 。コードされるタンパク質は I型膜タンパク質 であり、Eph関連 受容体チロシンキナーゼのリガンドである。 細胞接着 に役割を果たし 、神経系の発達や維持に機能する可能性がある。 [7]
臨床的意義 このタンパク質の変異が頭蓋前頭鼻症候群 のほとんどの症例の原因となっている 。 [8] [9] [10]
インタラクション EFNB1はSDCBP と 相互作用する ことが示されている 。 [11]
参考文献
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さらに読む
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外部リンク
