EAM-2201

EAM-2201
法的地位
法的地位	BR : クラスF2（禁止されている向精神薬）; CA :スケジュールII; DE : Anlage II (認可取引のみ、処方不可); NZ :臨時クラス; 英国：向精神物質法に基づく; 米国：スケジュールI;
識別子
	IUPAC名 (4-エチル-1-ナフタレニル)[1-(5-フルオロペンチル)-1H-インドール-3-イル]-メタノン;
CAS番号	1364933-60-7 ;
パブケム CID	71308187;
ケムスパイダー	29341514;
ユニ	OO52S1U9ET;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50745434;
化学および物理データ
式	C 26 H 26 F N O
モル質量	387.498 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CCC1=CC=C(C(C2=CN(CCCCCF)C3=C2C=CC=C3)=O)C4=C1C=CC=C4;
	InChI InChI=1S/C26H26FNO/c1-2-19-14-15-23(21-11-5-4-10-20(19)21)26(29)24-18-28 (17-9-3-8-16-27)25-13-7-6-12-22(24)25/h4-7,10-15,18H,2-3,8-9,16-17H2 ,1H3; キー:NSCXPXDWLZORPX-UHFFFAOYSA-N;

EAM-2201（4'-エチル-AM-2201、5 " -フルオロ-JWH-210、SGT-14 ）は、おそらくカンナビノイド受容体の強力なアゴニストとして作用する薬物です。^[2]これまで科学文献や特許文献で報告されたことはなく、2012年7月に日本の研究所で合成大麻喫煙用ブレンドの成分として初めて特定されました。 ^[3]約1年前に初めて報告された関連性の高いMAM-2201と同様に、EAM-2201は、特に娯楽目的でデザイナードラッグサプライヤーによって発明された別の新しい化合物であると思われます。構造的には、EAM-2201は、多くの国で禁止される前に合成大麻ブレンドの有効成分として使用されていた2つの既知のカンナビノイド化合物JWH-210とAM-2201のハイブリッドです。

薬理学

EAM-2201は、CB1カンナビノイド受容体に対して0.380nM、CB2カンナビノイド受容 _体に対して0.371nMの結合 _親和性を持つ完全アゴニストとして作用する。^[4]

法的地位

米国では、EAM-2201などの3-(1-ナフトイル)インドールクラスのCB1受容体作動薬はすべてスケジュールI規制物質である_。[ 5 ^]

EAM-2201は、EAM-2201を有効成分として含む製品の使用に関連する依存症や精神病の報告を受けて、2012年12月6日からニュージーランドで暫定クラスの薬物として禁止されましたが、ニュージーランドでは医療用マリファナが入手できず、合法的な代替品として合成大麻製品が使用されていたため、幻肢痛などの症状の治療に医学的利点を見出したと主張する一部の使用者から抗議を受けました。^[6]^[7]

EAM-2201 はドイツではAnlage IIの規制薬物です。

2015年10月現在、EAM-2201は中国で規制物質となっている。^[8]

検出

EAM-2201という法医学標準が利用可能であり、質量分析法で一般的に使用されている。^[9]

参照

参考文献

^ Anvisa (2023 年 7 月 24 日)。「RDC No. 804 – Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 – 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023 年 7 月 25 日発行)。 2023年8月27日のオリジナルからアーカイブ。2023 年8 月 27 日に取得。
^ Kim JH、Kim HS、Kong TY、Lee JY、Kim JY、In MK、Lee HS（2016年2月）。「新規合成カンナビノイドEAM-2201のヒト肝ミクロソームおよびヒト組み換えシトクロムP450におけるin vitro代謝」。Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis。119（5）：50–8。doi ： 10.1016/j.jpba.2015.11.023。PMID 26641707 。
^ 内山N、川村M、木倉花尻R、合田Y (2013年4月). 「URB-754：新種のデザイナードラッグと違法製品から検出された12種類の合成カンナビノイド」。法医学国際。227 ( 1–3 ): 21–32 .土井:10.1016/j.forsciint.2012.08.047。PMID 23063179。
^ Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (2016 年 7 月 1 日). 「スパイスの成分として特定された合成カンナビノイドの薬理学的評価」.法医学毒物学. 34 (2): 329– 343. doi :10.1007/s11419-016-0320-2. PMC 4929166. PMID 27429655 .
^ 21 USC § 812 :規制物質のスケジュール
^ McNeilly H (2012年10月1日). 「元合法ドラッグ常用者が語る、私は悪魔に取り憑かれていた」.ニュージーランド・ヘラルド.
^ 「切断患者：K2は私の痛みを取り除いてくれる」ニュージーランド・ヘラルド。2012年11月28日。
^ 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」（中国語）。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。
^ 「EAM-2201」。ケイマンケミカル。 2015年7月21日閲覧。

[1] Anvisa (2023 年 7 月 24 日)。「RDC No. 804 – Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 – 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023 年 7 月 25 日発行)。 2023年8月27日のオリジナルからアーカイブ。2023 年8 月 27 日に取得。

[2] Kim JH、Kim HS、Kong TY、Lee JY、Kim JY、In MK、Lee HS（2016年2月）。「新規合成カンナビノイドEAM-2201のヒト肝ミクロソームおよびヒト組み換えシトクロムP450におけるin vitro代謝」。Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis。119（5）：50–8。doi ： 10.1016/j.jpba.2015.11.023。PMID 26641707 。

[3] 内山N、川村M、木倉花尻R、合田Y (2013年4月). 「URB-754：新種のデザイナードラッグと違法製品から検出された12種類の合成カンナビノイド」。法医学国際。227 ( 1–3 ): 21–32 .土井:10.1016/j.forsciint.2012.08.047。PMID 23063179。

[4] Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (2016 年 7 月 1 日). 「スパイスの成分として特定された合成カンナビノイドの薬理学的評価」.法医学毒物学. 34 (2): 329– 343. doi :10.1007/s11419-016-0320-2. PMC 4929166. PMID 27429655 .

[5] 21 USC § 812 :規制物質のスケジュール

[6] McNeilly H (2012年10月1日). 「元合法ドラッグ常用者が語る、私は悪魔に取り憑かれていた」.ニュージーランド・ヘラルド.

[7] 「切断患者：K2は私の痛みを取り除いてくれる」ニュージーランド・ヘラルド。2012年11月28日。

[8] 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」（中国語）。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。

[9] 「EAM-2201」。ケイマンケミカル。 2015年7月21日閲覧。

薬理学

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関連するトピック

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クラスF2

スケジュールII

Anlage II