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| 法的地位 | |
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| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.257.545 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 25 H 24 F N O |
| モル質量 | 373.471 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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MAM-2201 ( 4'-メチル-AM-2201、5 " -フルオロ-JWH-122 ) は、おそらくカンナビノイド受容体の強力な作動薬として作用する薬物である。[2] [3]これまで科学文献や特許文献で報告されたことはなく、2011年6月にオランダとドイツの研究所で合成大麻喫煙用ブレンドの成分として初めて特定された。[4] [5] [6] RCS-4やAB-001と同様に、MAM-2201は「研究用化学物質」供給者によってグレーマーケットの娯楽目的で特に発明された新しい化合物であると思われる。構造的には、MAM-2201は、多くの国で禁止される前に合成大麻ブレンドの有効成分として使用されていた2つの既知のカンナビノイド化合物JWH-122とAM-2201のハイブリッドである。
ラットにおけるMAM-2201の研究では、神経機能障害を引き起こすことが示されました。[7] その後の研究では、MAM-2201がヒトのCB1およびCB2カンナビノイド受容体に結合して活性化し、マウスのTHC薬物識別においてTHCの代わりになることがわかりました。[8]
法的地位
米国では、MAM-2201などの3-(1-ナフトイル)インドールクラスのCB1受容体作動薬はすべてスケジュールI規制物質である。[ 9 ]
MAM-2201は、2012年7月13日よりニュージーランドの暫定薬物スケジュールに追加され、禁止されている。[10]
2015年10月現在、MAM-2201は中国で規制物質となっている。[11]
参照
参考文献
- ^ Anvisa (2023 年 7 月 24 日)。 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023 年 7 月 25 日発行)。 2023年8月27日のオリジナルからアーカイブ。2023 年8 月 27 日に取得。
- ^ Zaitsu K, Nakayama H, Yamanaka M, Hisatsune K, Taki K, Asano T, et al. (2015年11月). 「LC/Q-TOFMSによる死後血漿および尿中の合成カンナビノイドMAM-2201、AM-2201、AM-2232、およびその代謝物の高解像度質量分析による測定」International Journal of Legal Medicine . 129 (6): 1233– 45. doi :10.1007/s00414-015-1257-4. PMID 26349566. S2CID 24905067.
- ^ Kim JH、Kong TY、Moon JY、Choi KH、Cho YY、Kang HC、他 (2018年4月)。「ヒト、マウス、ラットの肝細胞におけるMAM-2201の標的および非標的代謝物の同定」。薬物検査および分析。10 (8): 1328– 1335。doi :10.1002/ dta.2389。PMID 29608249 。
- ^ EMCDDA-ユーロポール 2011 理事会決定 2005/387/JHA の実施に関する年次報告書
- ^ Moosmann B、Kneisel S、Girreser U、Brecht V、Westphal F、Auwärter V (2012 年 7 月)。「GC-MS、NMR 分析、フラッシュクロマトグラフィー システムを使用した合成カンナビノイド JWH-412 および 1-[(5-フルオロペンチル)-1H-インドール-3 イル]-(4-メチルナフタレン-1-イル)メタノンの分離と構造特性評価」。Forensic Sc ience International。220 ( 1–3 ) : e17-22。doi : 10.1016 /j.forsciint.2011.12.010。PMID 22264627 。
- ^ Simolka K、Lindigkeit R、Schiebel HM、Papke U、Ernst L、Beuerle T (2012 年 7 月)。「スパイスのようなハーブの効能における合成カンナビノイドの分析: 2011 年夏のドイツ市場のスナップショット」。分析および生物分析化学。404 (1): 157– 71。doi : 10.1007 / s00216-012-6122-4。PMID 22710567。S2CID 24068469 。
- ^ Zaitsu K, Hayashi Y, Suzuki K, Nakayama H, Hattori N, Takahara R, et al. (2015年9月). 「合成カンナビノイドMAM-2201の急性毒性作用によって誘発されるラット大脳のメタボローム破壊」. Life Sciences . 137 : 49–55 . doi :10.1016/j.lfs.2015.05.013. PMID 26032255.
- ^ Marusich JA、Wiley JL、 Lefever TW 、Patel PR、Thomas BF（2018年5月）。「化学的な混沌の中に秩序を見出す - 合成カンナビノイド受容体作動薬の継続的な特性評価」。Neuropharmacology。134 （Pt A ）：73–81。doi ： 10.1016 /j.neuropharm.2017.10.041。PMC 5934329。PMID 29113898。
- ^ :規制物質のスケジュール
- ^ 臨時薬物クラス通知、2012年7月5日。ニュージーランド内務省。
- ^ 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」（中国語）。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年10 月 1 日に取得。