ヒトのタンパク質コード遺伝子
| E2F5 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | E2F5、E2F-5、E2F転写因子5 |
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| 外部ID | オミム:600967; MGI : 105091;ホモロジーン: 1472;ジーンカード:E2F5; OMA :E2F5 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体3(マウス)[2] |
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| | バンド | 3|3 A1 | 始める | 14,643,701 bp [2] |
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| 終わり | 14,671,369 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 心室帯
- 神経節隆起
- リンパ節
- ランゲルハンス島
- 睾丸
- 直腸
- 付録
- 顆粒球
- 脛骨神経
- 右子宮管
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| | トップの表現 | - 受精卵
- 二次卵母細胞
- 一次卵母細胞
- 体節
- 胚葉上層
- 腹壁
- 原始的な線
- 内側神経節隆起
- 胎児の尾
- 顎下腺
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- DNA結合転写因子活性
- DNA結合
- 転写因子結合
- タンパク質結合
- タンパク質二量体化活性
- DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
- DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
- DNA結合転写抑制活性、RNAポリメラーゼII特異的
- 配列特異的DNA結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 核小体
- 核
- 転写制御因子複合体
- 核質
- 原線維中心
- RNAポリメラーゼII転写調節因子複合体
| | 生物学的プロセス |
- 動物の器官の形態形成
- 細胞周期の調節
- 細胞投影組織
- 転写の調節、DNAテンプレート
- RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御
- 転写、DNAテンプレート
- RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001083588 NM_001083589 NM_001951 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001077057 NP_001077058 NP_001942 |
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| 場所 (UCSC) | 8 章: 85.18 – 85.22 Mb | 3 章: 14.64 – 14.67 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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転写因子E2F5は、ヒトではE2F5遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、転写因子の E2F ファミリーのメンバーです。E2F ファミリーは、細胞周期と腫瘍抑制タンパク質の作用の制御に重要な役割を果たし、小さな DNA 腫瘍ウイルスのトランスフォーミングタンパク質のターゲットでもあります。E2F タンパク質には、ファミリーのほとんどのメンバーに存在する進化的に保存されたいくつかのドメインが含まれています。これらのドメインには、DNA 結合ドメイン、分化制御転写因子タンパク質 (DP) との相互作用を決定する二量体化ドメイン、酸性アミノ酸に富むトランスアクティベーションドメイン、およびトランスアクティベーションドメイン内に埋め込まれた腫瘍抑制タンパク質関連ドメインが含まれます。このタンパク質は、異なるリン酸化を受け、さまざまなヒト組織で発現します。他のファミリーメンバーよりも E2F4 との同一性が高いです。このタンパク質と E2F4 はどちらも腫瘍抑制タンパク質 p130 および p107 と相互作用しますが、pRB とは相互作用しません。選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数のバリアントが生成されます。[6]
インタラクション
E2F5はTFDP1と相互作用することが示されている。[5] [7]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000133740 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027552 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab Sardet C, Vidal M, Cobrinik D, Geng Y, Onufryk C, Chen A, Weinberg RA (1995年3月). 「E2Fファミリーの2つのメンバーであるE2F-4とE2F-5は、細胞周期の初期段階で発現する」。米国科学 アカデミー紀要。92 ( 6): 2403–7。Bibcode : 1995PNAS ...92.2403S。doi : 10.1073/ pnas.92.6.2403。PMC 42492。PMID 7892279。
- ^ ab 「Entrez Gene: E2F5 E2F転写因子5、p130結合」。
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さらに読む
- Hijmans EM、Voorhoeve PM、Beijersbergen RL、van 't Veer LJ、Bernards R (1995 年 6 月)。「E2F-5、生体内で p130 と相互作用する新しい E2F ファミリー メンバー」。分子細胞生物学。15 ( 6): 3082–9。doi :10.1128/mcb.15.6.3082。PMC 230539。PMID 7760804 。
- Ginsberg D、Vairo G、Chittenden T、Xiao ZX、Xu G、Wydner KL、DeCaprio JA、Lawrence JB、Livingston DM (1994 年 11 月)。「E2F 転写因子ファミリーの新しいメンバーである E2F-4 は p107 と相互作用する」。遺伝子 と発達。8 ( 22 ): 2665–79。doi : 10.1101/gad.8.22.2665。PMID 7958924。
- Beijersbergen RL、Kerkhoven RM、Zhu L、Carlée L、Voorhoeve PM、Bernards R (1994 年 11 月)。「E2F 遺伝子ファミリーの新しいメンバーである E2F-4 は、発癌活性を持ち、生体内で p107 と関連している」。 遺伝子と発達。8 ( 22): 2680–90。doi : 10.1101/gad.8.22.2680。PMID 7958925。
- Itoh A, Levinson SF, Morita T, Kourembanas S, Brody JS, Mitsialis SA (1996). 「E2F-5の構造的特徴と発現の特異性:転写因子E2Fファミリーの新しいメンバー」.細胞および分子生物学研究. 41 (3): 147–54. PMID 8589754.
- Lindeman GJ、Gaubatz S、Livingston DM、Ginsberg D (1997 年 5 月)。「E2F-4 の細胞内局在は細胞周期に依存する」。米国科学アカデミー紀要。94 (10): 5095–100。Bibcode :1997PNAS... 94.5095L。doi : 10.1073 / pnas.94.10.5095。PMC 24637。PMID 9144196 。
- Vaishnav YN、Vaishnav MY、Pant V (1998年1 月)。「E2F-5 転写因子の分子および機能特性」。生化学および生物物理学的研究通信。242 (3): 586–92。doi : 10.1006 /bbrc.1997.8010。PMID 9464260 。
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- Swetloff A、 Ferretti P (2006)。「マウスと ヒトの脈絡叢上皮におけるE2F5細胞内局在の発達に伴う変化」。国際発達生物学誌。49 (7): 859–65。doi : 10.1387/ijdb.051996as。PMID 16172982。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における E2F5+タンパク質、+ヒト
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。