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| ドロスコイデス 時代範囲:中期始新世、
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜形類 |
| クレード: | アーコサウルス目 |
| 注文： | ワニ |
| スーパーファミリー: | タラ目 |
| 属: | †ドロスコイデス・ ブロシュ、2007年 |
| タイプ種 | |
| †ドロスコイデス・デンスモレイ ブロシュー、2007
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ドロスコイデスは、俗にマランサールのワニとも呼ばれ、絶滅したガビアロイドワニの単一種の属で、 伝統的に トミストミナエ亜科に属すると考えられている。化石はベルギーのマランサールのブリュッセル層で発見されており、中期始新世に遡る。 [2] [3]
ホロタイプであるIRScNB 482は1915年に発見され、1926年から1927年にかけてM. Hubert、J. Mehschaert、M. Jean de Kleermaekerによって作製され、また1927年にはLouis Dolloが自然科学博物館にホロタイプを展示し、標本を記載するつもりでいたが、記載できる前に1931年に亡くなり、標本は最終的にSwinton (1937) [3]によってDollosuchusに分類され、Brochu (2007) によって独自の属に移動されました。[2] [4]現在はベルギーのGand博物館に収蔵されています。
系統発生
以下は骨格の特徴を比較した形態学的研究に基づく系統樹であり、 Dollosuchoidesがニセガビアルと関連のあるTomistominaeのメンバーであることを示しています。[5]
絶滅した 分類群の形態学的研究に基づき、トミストーマ科（現生のニセガビアルを含む）は長い間ワニ科に分類され、ガビアロイド科とは近縁ではないと考えられてきた。[6]しかし、DNA配列を用いた最近の分子研究では、ニセガビアル（Tomistoma ）（および推論によりトミストーマ亜科の他の関連絶滅種）は実際にはガビアロイド科（およびガビアリダエ科）に属することが一貫して示されている。[7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]
以下は、リーとイェイツによる2018年の先端年代測定研究からの系統樹であり、形態学的、分子学的（DNA配列）、地層学的（化石の年代）データを同時に使用しており、ドロスコイデスがガビアル科であり、インドガビアルとニセガビアルの最後の共通祖先よりも基底的であることを示しています：[12]
参考文献
- ^ Rio, Jonathan P.; Mannion, Philip D. (2021年9月6日). 「新しい形態学的データセットの系統発生分析により、ワニ類の進化史が解明され、長年のガビアル問題が解決される」. PeerJ . 9 : e12094. doi : 10.7717/peerj.12094 . PMC 8428266. PMID 34567843 .
- ^ ab Brochu, CA (2007). 「英国および北ヨーロッパ産始新世トミストーミネワニ類の系統学および分類学」.古生物学. 50 (4): 917–928. Bibcode :2007Palgy..50..917B. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00679.x .
- ^ ab スウィントン、ウィスコンシン州 (1937)。マランサートのワニ (Dolloschus dixoni [オーウェン])。回想録80: 3–46
- ^ Piras, P.; Delfino, M.; Del Favero, L.; Kotsakis, T. (2007). 「ワニ類メガドントスクス・アルドゥイニの系統学的位置とトミストーミネの古生物地理学」Acta Palaeontologica Polonica . 52 (2): 315–328.
- ^ 飯島 正也; 桃原 新; 小林 善嗣; 林 昭二; 池田 忠弘; 樽野 博之; 渡辺 克則; 谷本 昌弘; 古井 空 (2018-05-01). 「中期更新世の大阪に生息するトヨタマフィメイア cf. マチカネンシス (ワニ目、トミストミナエ) と、鮮新世-更新世の気候振動を通じたワニの生存」. 古地理学、古気候学、古生態学. 496 : 346–360. Bibcode :2018PPP...496..346I. doi :10.1016/j.palaeo.2018.02.002. 0031-0182 .
- ^ Brochu, CA; Gingerich, PD (2000). 「エジプト、ファイユーム県ワディ・ヒタンの中期始新世（バルトニアン）から発見された新しいトミストーミネワニ類」ミシガン大学古生物学博物館寄稿。30 (10): 251–268。
- ^ Harshman, J.; Huddleston, CJ; Bollback, JP; Parsons, TJ; Braun, MJ (2003). 「本物のガビアルと偽物のガビアル：ワニ類の核遺伝子系統学」. Systematic Biology . 52 (3): 386–402. doi : 10.1080/10635150309323 . PMID 12775527.
- ^ Gatesy, Jorge; Amato, G.; Norell, M.; DeSalle, R.; Hayashi, C. (2003). 「ガビアノワニにおける大量走性隔世遺伝の複合的支持」(PDF) . Systematic Biology . 52 (3): 403–422. doi : 10.1080/10635150309329 . PMID 12775528.
- ^ Willis, RE; McAliley, LR; Neeley, ED; Densmore Ld, LD (2007 年 6 月)。「偽ガビアル ( Tomistoma schlegelii ) を Gavialidae 科に分類する根拠: 核遺伝子配列からの推論」。分子系統学と進化。43 ( 3): 787–794。doi :10.1016/j.ympev.2007.02.005。PMID 17433721 。
- ^ Gatesy, J.; Amato, G. (2008). 「ワニ類の属間関係に対する一貫した分子的サポートの急速な蓄積」分子系統学と進化. 48 (3): 1232–1237. doi :10.1016/j.ympev.2008.02.009. PMID 18372192.
- ^ Erickson, GM; Gignac, PM; Steppan, SJ; Lappin, AK; Vliet, KA; Brueggen, JA; Inouye, BD; Kledzik, D.; Webb, GJW (2012). Claessens, Leon (ed.). 「咬合力と歯圧の実験から明らかになったワニ類の生態と進化の成功に関する知見」. PLOS ONE . 7 (3): e31781. Bibcode :2012PLoSO...731781E. doi : 10.1371/journal.pone.0031781 . PMC 3303775. PMID 22431965 .
- ^ Michael SY Lee、Adam M. Yates (2018年6月27日)。「先端年代測定とホモプラスィー：現代のガビアルの浅い分子的相違とその長い化石の調和」Proceedings of the Royal Society B . 285 (1881)。doi : 10.1098 /rspb.2018.1071 . PMC 6030529 . PMID 30051855。
- ^ ヘッカラ、E.ゲイシー、J.ナレチャニア、A.メレディス、R.ラッセル、M.ミシガン州アーデマ。ジェンセン、E.モンタナリ、S.ブロシュ、Ｃ．ノレル、M. Amato、G. (2021-04-27)。 「古ゲノミクスは、マダガスカルの絶滅した完新世の「角のある」ワニ、ヴォアイ・ロブスタスの進化の歴史を明らかにします。」コミュニケーション生物学。4 (1): 505.土井: 10.1038/s42003-021-02017-0。ISSN 2399-3642。PMC 8079395。PMID 33907305。