人間の体内に存在するタンパク質
ドック5 識別子 エイリアス DOCK5 、Dock5、細胞質分裂5の献身者 外部ID オミム ：616904; MGI : 2652871; ホモロジーン : 57016; ジーンカード ：DOCK5; OMA :DOCK5 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 14番染色体（マウス） [2] バンド 14|14 D1 始める 67,989,584 bp [2] 終わり 68,170,891 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 回腸粘膜 腓骨神経 脳梁 迷走神経下神経節 血 ポンス 胚上皮 内淡蒼球 視床下核 膵臓上皮細胞
トップの表現 水晶体上皮 顆粒球 二次卵母細胞 受精卵 原腸胚 毛様体 回腸上皮 網膜色素上皮 一次卵母細胞 脱落膜
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
グアニルヌクレオチド交換因子活性 タンパク質結合 GTPase活性化活性 細胞成分 生物学的プロセス
小さなGTPaseを介したシグナル伝達 血管関連平滑筋収縮の負の調節 血管関連平滑筋細胞の移動の正の調節 基質接着依存性細胞伸展の正の制御 上皮細胞の移動の正の調節 細胞移動 GTPase活性の正の調節 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
細胞質分裂促進タンパク質5 （ Dock5 ）は、ヒトにおいて DOCK5 遺伝子によってコードされる大きな（約180 kDa） タンパク質 であり、 細胞内 シグナル伝達ネットワーク に関与している。 [5]これは、 小型Gタンパク質 の活性化因子として機能する グアニンヌクレオチド交換因子（GEF）の DOCK ファミリー のDOCK-Aサブファミリーのメンバーである 。 [6] Dock5は小型Gタンパク質 Racを 活性化すると予測されている 。
関数 Dock5 は 、DOCK ファミリーの典型的なメンバーである Dock180 と重要な 配列同一性を共有しています。そのため、同様の 相互作用 に参加することが予測されますが、これはまだ実証されていません。実際、Dock5 の機能とシグナル伝達特性は、これまでのところ十分に理解されていません。Dock5 は 破骨細胞 における重要なシグナル伝達タンパク質として特定されており、 [7] shRNA によるDock5 発現 の抑制は、 破骨細胞前駆細胞の生存と 分化 を阻害することが示されている。 [8] さらに、Dock5 の変異は、マウスの 水晶 体 白内障 の破裂と関連付けられている。 [9] ゼブラフィッシュ では、 Dock5 は 筋芽細胞の融合 に関与している 。 [10]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000147459 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000044447 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「Entrez Gene: DOCK5 は細胞質分裂 5 を専用します」。 ^ Côté JF, Vuori K (2002年12月). 「グアニンヌクレオチド交換活性を持つDOCK180関連タンパク質の進化的に保存されたスーパーファミリーの同定」. J. Cell Sci . 115 (Pt 24): 4901–13. doi : 10.1242/jcs.00219 . PMID 12432077. ^ Ha BG、Hong JM、Park JY (2008 年 7 月)。「破骨細胞膜タンパク質のプロテオームプロファイル: Na+/H+ 交換ドメイン 2 の同定と破骨細胞融合におけるその役割」。 プロテオミクス 。8 ( 13 ) : 2625–39。doi :10.1002/pmic.200701192。PMID 18600791。S2CID 5494045 。 ^ Brazier H、Stephens S、Ory S (2006 年 9 月)。「RANKL 刺激による破骨細胞形成中の RhoGTPase および RhoGEF の発現プロファイル: 破骨細胞における必須遺伝子の同定」 (PDF) 。J . Bone Miner. Res . 21 (9): 1387–98。doi : 10.1359 / jbmr.060613。PMID 16939397。S2CID 13138484 。 ^ Omi N, Kiyokawa E, Matsuda M (2008年5月). 「マウスの水晶体白内障破裂におけるグアニン交換因子Dock180スーパーファミリーのメンバーであるDock5の変異」 (PDF) . Exp. Eye Res . 86 (5): 828–34. doi :10.1016/j.exer.2008.02.011. hdl : 2433/124225 . PMID 18396277. ^ Moore CA、Parkin CA、Bidet Y、Ingham PW (2007 年 9 月)。「ゼブラフィッシュの筋芽細胞融合における筋芽細胞ホモログ Dock1 および Dock5 とアダプタータンパク質 Crk および Crk-like の役割」。 開発。134 ( 17 ) : 3145–53。doi : 10.1242/ dev.001214。PMID 17670792 。
さらに読む
Meller N、Merlot S、 Guda C (2005)。「CZH タンパク質: Rh o-GEF の新しいファミリー」。J . Cell Sci . 118 (Pt 21): 4937–46。doi : 10.1242/jcs.02671。PMID 16254241 。 Côté JF、Vuori K (2007)。「GEF とは? Dock180 および関連 タンパク質は、Rac が新しい方法で細胞を極性化するのに役立ちます」。Trends Cell Biol。17 ( 8 ): 383–93。doi : 10.1016 /j.tcb.2007.05.001。PMC 2887429。PMID 17765544 。 Reif K, Cyster J (2002). 「リンパ球遊走におけるCDMタンパク質DOCK2」 Trends Cell Biol . 12 (8): 368–73. doi :10.1016/S0962-8924(02)02330-9. PMID 12191913. Lu M、Ravichandran KS (2006)。「Rac 活性化における Dock180–ELMO の協力」。 小さな GTPase の調節因子とエフェクター: Rho ファミリー 。酵素学の方法。第 406 巻。pp. 388–402。doi : 10.1016/S0076-6879(06) 06028-9。ISBN 9780121828110 . PMID 16472672。
