ディプロミストゥス

ディプロミストゥス 時間範囲:セノマニアン後期から始新世中期 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ワイオミング州の始新世のD. dentatus
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
注文：	†エリミッヒタイ目
家族：	†ワミガメ科
属:	†ディプロミスタス ・コープ、1877
タイプ種
†ディプロミストゥス・デンタトゥス コープ、1877年
種
テキストを参照
同義語
ディプロミストゥス​

ディプロミストゥス属は、絶滅した淡水および海水に生息するニシン目魚類の属で、現生のニシン、アンチョビ、イワシと遠縁である。白亜紀後期から始新世中期にかけて、米国、中国、レバノンで知られている。この属はかつてゴミ箱に分類されていたため、世界中の他の多くのニシン目魚種もこの属に分類されていた。 ^[1]ディプロミストゥス属は、かつては多様であったエリミクティフォルメ目の最後の生き残り種の一つであり、近縁種のギクルペアだけがこれより長く生き延びていた。 ^[2]

この属には以下の種が含まれる: ^[2]

• D. birdi Woodward , 1895 -レバノンの後期白亜紀(セノマニアン) (サンニン層)
• D. dentatus Cope、1877年-米国ワイオミング州の初期始新世（グリーンリバー層）
• D. dubertreti Signeux、1951 - 白亜紀後期 (サントニアン) レバノン (サヘル アルマ)
• D. shengliensis Zhang、周および清、1985 - 中国の始新世中期 (バルトニアン) (沙河街層) ^{[3] [4] [5]}

この属のタイプ種であり、おそらく最もよく知られているエリミクティウス目は、フォッシルビュート国定公園のグリーンリバー累層の露出部にある有名な下部始新世のラー ガーシュテッテに豊富に生息することから、Diplomystus dentatus である。この種はこの累層の他の種にも存在するが、かなり少ない。グリーンリバー累層は大きな淡水湖の名残で、その泥は最終的に柔らかい方解石を含む頁岩に変化した。D . dentatusの標本は幼生サイズから65 cmまでの範囲で、フォッシルビュート堆積物では最大サイズに達する。いくつかの化石化した卵も知られている。D . dentatus は小魚を貪欲に捕食し、絶滅したニシン科のKnightiaと密接に関連してよく見られる。ディプロミストゥスの標本の多くは口の中にナイティアが詰まった状態で保存されており、これはディプロミストゥスが、その半分近くの大きさにまで成長するにもかかわらず、より小型のニシン目魚類を食べていたことを示している。^[6]

淡水魚種のD. shengliensisは、やや新しい（中期始新世、おそらくバルトン期）^[4]中国山東省沙河街層から知られており、同層のボーリング孔から完全な標本が収集されている。北米のD. dentatusとは太平洋の反対側に生息しているにもかかわらず、身体的には非常によく似ている。後期暁新世から前期暁新世にかけてベーリング地峡が短期間露出したことで、古第三紀にアジアと北米に共通するDiplomystusと他のいくつかの淡水魚属が両大陸間で急速に分散した可能性が示唆されている。^[5]

海洋性のディプロミストゥス属の2種、D. birdiとD. dubertreti は、レバノンの後期白亜紀（それぞれセノマニアンとサントニアン）の地層から発見されており、新生代の淡水種2種よりもはるかに深い体を持っています。^[7]生息地、分布、外観が異なり、出現時期もはるかに早いにもかかわらず、形態学的分析により、これら2種は始新世の種2種に最も近い親戚であることがわかりました。^{[2] [8]}

ディプロミストゥスの最も近い親戚は、中国に生息する漸新世の属で、エリミクティルス目全体では最後の知られているギクルペアである。後期に出現したにもかかわらず、再構築された系統発生によると、おそらく白亜紀前期にディプロミストゥスから分岐したと示唆されている。^[2]

ディプロミストゥスはかつて、化石ニシン目魚類の多くの異なる種のゴミ箱分類群として使用されていました。 ^[8]

現在の日本と韓国にある湖に生息していた白亜紀前期（後期ヴァランギニアン期から前期バレミアン期）^{[9]の淡水種3種（'} D .' altiformis Yabumoto, 1994、' D .' kokuraensis Uyeno, 1979、および ' D .' primotinus Uyeno, 1979）は、以前はこの属に置かれていましたが、形態学的研究により、これらはDiplomystusの真のメンバーではないことが示されています。ただし、これらはまだ再分類されていません。これらの種は十分に豊富であるため、種の集合体（「 Diplomystus - Wakinoichthys動物相」）全体に名前を貸すことができます。 ^{[8] [10] [11]}暫定的に割り当てられた別の種' D .イタリアの暁新世前期に発見されたtrebecianensis Bannikov & Sorbini, 2000 は、最後に知られている海洋エミリミクティルス類の一種であるが、ディプロミストゥス属には属さない可能性が高い。^[12]ニュージーランドの後期白亜紀に発見された種 ' D .' coverhamensisは、不確定なニシン目魚類であると考えられている。^[8]

チュニジアの後期白亜紀に生息する種「D .」soligacni Gaudant & Gaudant, 1971 は、以前はこの属に分類されていましたが、現在はParaclupeaに分類されています。^[13]コンゴ民主共和国のセノマニアンに生息する以前の種「D . 」dartevellei Casier, 1965 は、現在は独自の属であるKwangoclupeaに分類されています。^{[1] [5]}ブラジルの前期白亜紀の種「D .」longicostatusと赤道ギニアの「 D .」goodi は、 Ellimmichthysに分類されています。イタリアの種「D .」elatus は現在Armigatusに分類されています。ワイト島の漸新世に生息する種「D . 」vectensis は、潜在的にKnightiaに属する可能性があります。^{[8]トルコの中}新世に生息していたマルモレンシスは現在ではクルペオネラ属に属すると考えられている。^{[8] [14]}

• グランデ、ランス (1982)。「化石 Diplomystus 属の改訂: ニシン目魚類の相互関係に関するコメント付き」。アメリカ自然史博物館新刊(2728)。ニューヨーク、ニューヨーク、米国: アメリカ自然史博物館。hdl :2246/5342。
• ネルソン、ガレス J. (1973)。「白亜紀および始新世の硬骨魚類の構造と関係に関する注記」。アメリカ自然史博物館(2524)。ニューヨーク、ニューヨーク、米国: アメリカ自然史博物館。hdl : 2246/2730。
• Zhang, Miman; John G. Maisey (2003)。「† Ellimma branneriと† Diplomystus shengliensisの再記述、およびいくつかの基底的ニシン類の関係」。アメリカ自然史博物館新刊(3404)。ニューヨーク、ニューヨーク、米国: アメリカ自然史博物館。hdl : 2246/2830。