ジフェニルジテルリド

ジフェニルジテルリド
名前
	推奨されるIUPAC名 1,1′-ジテラレンジイルジベンゼン
	その他の名前フェニルジテル; リド
識別子
CAS番号	32294-60-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
チェムBL	番号:;
ケムスパイダー	90943 ;
ECHA 情報カード	100.046.332
EC番号	250-982-1;
パブケム CID	100657;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ１０４３９１６;
	インチ InChI=1S/C12H10Te2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H キー: VRLFOXMNTSYGMX-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H10Te2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H キー: VRLFOXMNTSYGMX-UHFFFAOYAJ;
	笑顔 C1([Te][Te]C2=CC=CC=C2)=CC=CC=C1; [て]([て]c1ccccc1)c2ccccc2;
プロパティ
化学式	C12H10テトラ2
モル質量	409.42グラム/モル
外観	オレンジパウダー
密度	2.23グラム/ cm3
融点	66～67 °C (151～153 °F; 339～340 K)
沸点	分解する
水への溶解度	不溶性
他の溶媒への溶解性	ジクロロメタン
構造
座標幾何学	; Se C 2対称性で90°
双極子モーメント	0日
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	有毒
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302、H312、H315、H319、H332、H335
注意事項	P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312 、P302+P352、P304 +P312、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P322、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P363、P403+P233、P405、P501
関連化合物
関連化合物	Ph 2 S 2、; Ph 2 Se 2
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ジフェニルジテルリドは、化学式 (C ₆ H ₅ Te) ₂、略称Ph ₂ Te _{2で表される}化合物です。このオレンジ色の固体は、不安定なベンゼンテルロール PhTeH の酸化誘導体です。Ph ₂ Te _{2 は、}有機合成における PhTe ユニットの供給源として^{[2] 、また}酸化還元反応の触媒として使用されます。^[3] この化合物は強力な求核剤であり、ハロゲン化物を容易に置換します。また、複数の結合を介して求電子的に付加し、ラジカルを捕捉します。^[4]

準備

Ph ₂ Te _2は、グリニャール試薬によって生成されるテルロフェノラートの酸化によって製造される：^[5]

PhMgBr + Te → PhTeMgBr

2PhTeMgBr + 0.5 O ₂ + H ₂ O → Ph ₂ Te ₂ + 2 MgBr(OH)

この分子はC ₂ 対称性を持っています。

参考文献

^ 「ジフェニルジテルリド」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2021年12月23日閲覧。
^ Mohan, Balaji; Yoon, Chohye; Jang, Seongwan; Park, Kang Hyun (2015). 「銅ナノ粒子触媒によるSe(Te)-Se(Te)結合活性化：ボロン酸からの非対称有機カルコゲニドへの直接的なルート」ChemCatChem . 7 (3): 405–412. doi :10.1002/cctc.201402867. ISSN 1867-3880. S2CID 97000699.
^ Alberto, Eduardo E.; Muller, Lisa M.; Detty, Michael R. (2014). 「 触媒量のジアリールジテルリドの添加によるNaBrおよびH ₂ O ₂による臭素化反応の速度加速」 。Organometallics . 33 (19): 5571–5581. doi :10.1021/om500883f.
^ デヴィッド・クリック;ヤオ・チンウェイ。「ジフェニルジテルリド」。有機合成のための反応物質の百科事典。土井：10.1002/047084289X.rd416。
^ Crich, D.; Yao, Q. 「ジフェニルジテルリド」『Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis』（Ed: L. Paquette）2004、J. Wiley & Sons、ニューヨーク。doi :10.1002/047084289X.rd416 。

[1] 「ジフェニルジテルリド」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2021年12月23日閲覧。

[2] Mohan, Balaji; Yoon, Chohye; Jang, Seongwan; Park, Kang Hyun (2015). 「銅ナノ粒子触媒によるSe(Te)-Se(Te)結合活性化：ボロン酸からの非対称有機カルコゲニドへの直接的なルート」ChemCatChem . 7 (3): 405–412. doi :10.1002/cctc.201402867. ISSN 1867-3880. S2CID 97000699.

[3] ^ Alberto, Eduardo E.; Muller, Lisa M.; Detty, Michael R. (2014). 「 触媒量のジアリールジテルリドの添加によるNaBrおよびH ₂ O ₂による臭素化反応の速度加速」 。Organometallics . 33 (19): 5571–5581. doi :10.1021/om500883f.

[4] デヴィッド・クリック;ヤオ・チンウェイ。「ジフェニルジテルリド」。有機合成のための反応物質の百科事典。土井：10.1002/047084289X.rd416。

[5] Crich, D.; Yao, Q. 「ジフェニルジテルリド」『Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis』（Ed: L. Paquette）2004、J. Wiley & Sons、ニューヨーク。doi :10.1002/047084289X.rd416 。