ジメチルアンフェタミン

ジメチルアンフェタミンINN：ジメタムフェタミン
臨床データ
行政ルート	オーラル
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	AU：S9（禁止物質）; 米国：スケジュールI;
識別子
	IUPAC名 N , N-ジメチル-1-フェニルプロパン-2-アミン;
CAS番号	4075-96-1 Y ;
PubChem CID	20006;
ケムスパイダー	18847 N ;
ユニ	IYE3F3MHCU;
ケッグ	C22825 Y ;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID40860201;
化学的および物理的データ
式	C 11 H 17 N
モル質量	163.264 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(N(C)C)CC1=CC=CC=C1;
	InChI InChI=1S/C11H17N/c1-10(12(2)3)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,10H,9H2,1-3H3 Y ; キー:OBDSVYOSYSKVMX-UHFFFAOYSA-N Y ;
	N Y（これは何ですか？）（確認）

ジメチルアンフェタミン（メトロトニン）は、ジメタムフェタミン（INN）、ジメフェノパン、N , N-ジメチルアンフェタミンとも呼ばれ、フェネチルアミンおよびアンフェタミン系の化学分類に属する刺激薬です。ジメチルアンフェタミンは、アンフェタミンやメタンフェタミンよりも刺激作用が弱く、依存性もかなり低く^[¹^]、メタンフェタミンに比べて神経毒性も低い^[²^]^[³^]です。しかし、軽度の刺激作用と乱用の可能性は依然として残っており^[⁴^]、米国とオーストラリアの両方で違法です。

ジメチルアンフェタミンは、違法なメタンフェタミン製造所で時折発見されるが、通常は目的生成物ではなく不純物である。デキストロアンフェタミンのN-メチル化によるメタンフェタミンの合成において、反応温度が高すぎたり、メチル化剤が過剰に使用されたりすると、偶然生成されることがある。 ^[⁵^]^[⁶^]

これは、微量代謝物であるメタンフェタミンとアンフェタミンのプロドラッグであると言われています。^[⁷^]^[⁸^]^[⁹^]

参考文献

↑ Witkin JM、 Ricaurte GA 、 Katz JL (1990 年 5 月)。「ラットとリスザルにおける N- メチルアンフェタミンと N,N- ジメチルアンフェタミンの行動への影響」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。253 (2): 466–74。PMID 2338643 。
↑ Ricaurte GA、DeLanney LE、Irwin I、Witkin JM、Katz JL、Langston JW (1989年6月)。「N,N-ジメチルアンフェタミンの神経毒性ポテンシャルの評価：メタンフェタミンの違法類似体」。Brain Research。490 ( 2 ) : 301–6。doi : 10.1016 / 0006-8993 (89 ) 90247-3。PMID 2765865。S2CID 20682993。
↑ Fasciano J、 Hatzidimitriou G、Yuan J、Katz JL、Ricaurte GA (1997 年 10 月)。「N-メチル化はメタンフェタミンの神経毒性および行動薬理作用を分離する」。Brain Research。771 ( 1 ) : 115–20。doi : 10.1016 /s0006-8993 ( 97 ) 00801-9。PMID 9383014。S2CID 8456534。
↑ Katz JL 、Ricaurte GA 、Witkin JM ( 1992)。「リスザルにおけるN,N-ジメチルアンフェタミンのエナンチオマーの強化効果」。Psychopharmacology。107 ( 2–3 ) : 315–8。doi : 10.1007 / BF02245154。PMID 1615131。S2CID 24707878。
↑ 「マイクログラム速報」（PDF）。米国麻薬取締局。2013年4月14日にオリジナル（PDF）からアーカイブ。2013年8月6日に取得。
↑ 「マレーシアの証拠品からdN,N-ジメチルアンフェタミン（DMA）を特定」（PDF）。米国麻薬取締局。
↑ Dettmeyer R、Verhoff MA、Schütz HF（2013年10月9日）。法医学：基礎と展望。Springer Science & Business Media。p. 519。ISBN 978-3-642-38818-7表30.13：アンフェタミンデータ[...]注：アンフェタミニル（精神刺激薬）、ベンズフェタミン、クロベンゾレックス、ジメチルアンフェタミン、エチルアンフェタミン、ファムプロファゾン、フェンカミン、フェネチリン、フェンプロポレックス、フルフェノレックス、メフェノレックス、メソカルブ、プレニルアミン、セレギリン（抗パーキンソン病薬）などのいわゆるプロドラッグは、体内でメタンフェタミンまたはアンフェタミンを生成する可能性があります。
↑ Cody JT (2002 年 5 月) 「メタンフェタミンおよび/またはアンフェタミン陽性薬物検査結果の原因としての前駆薬」J Occup Environ Med . 44 (5): 435– 450. doi : 10.1097/00043764-200205000-00012 . PMID 12024689 .
↑井上徹、鈴木慎一（1987年8月）「ラットおよびヒトにおけるジメチルアンフェタミンの代謝」Xenobiotica 17（8）：965–971 . doi：10.3109/00498258709044195 . PMID 3673111 .

外部リンク

NNDMA（N , N-ジメチルアンフェタミン）-異性体設計

[pmid2338643-1] Witkin JM、 Ricaurte GA 、 Katz JL (1990 年 5 月)。「ラットとリスザルにおける N- メチルアンフェタミンと N,N- ジメチルアンフェタミンの行動への影響」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。253 (2): 466–74。PMID 2338643 。

[pmid2765865-2] Ricaurte GA、DeLanney LE、Irwin I、Witkin JM、Katz JL、Langston JW (1989年6月)。「N,N-ジメチルアンフェタミンの神経毒性ポテンシャルの評価：メタンフェタミンの違法類似体」。Brain Research。490 ( 2 ) : 301–6。doi : 10.1016 / 0006-8993 (89 ) 90247-3。PMID 2765865。S2CID 20682993。

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[pmid1615131-4] Katz JL 、Ricaurte GA 、Witkin JM ( 1992)。「リスザルにおけるN,N-ジメチルアンフェタミンのエナンチオマーの強化効果」。Psychopharmacology。107 ( 2–3 ) : 315–8。doi : 10.1007 / BF02245154。PMID 1615131。S2CID 24707878。

[5] 「マイクログラム速報」（PDF）。米国麻薬取締局。2013年4月14日にオリジナル（PDF）からアーカイブ。2013年8月6日に取得。

[6] 「マレーシアの証拠品からdN,N-ジメチルアンフェタミン（DMA）を特定」（PDF）。米国麻薬取締局。

[DettmeyerVerhoff2013-7] Dettmeyer R、Verhoff MA、Schütz HF（2013年10月9日）。法医学：基礎と展望。Springer Science & Business Media。p. 519。ISBN 978-3-642-38818-7表30.13：アンフェタミンデータ[...]注：アンフェタミニル（精神刺激薬）、ベンズフェタミン、クロベンゾレックス、ジメチルアンフェタミン、エチルアンフェタミン、ファムプロファゾン、フェンカミン、フェネチリン、フェンプロポレックス、フルフェノレックス、メフェノレックス、メソカルブ、プレニルアミン、セレギリン（抗パーキンソン病薬）などのいわゆるプロドラッグは、体内でメタンフェタミンまたはアンフェタミンを生成する可能性があります。

[Cody2002-8] Cody JT (2002 年 5 月) 「メタンフェタミンおよび/またはアンフェタミン陽性薬物検査結果の原因としての前駆薬」J Occup Environ Med . 44 (5): 435– 450. doi : 10.1097/00043764-200205000-00012 . PMID 12024689 .

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関連項目

参考文献

外部リンク