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| 名前 | |
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| IUPAC名
クロロジエチルアルマン
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| その他の名前
クロロジエチルアルミニウム
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| 4123259 | |
| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.002.253 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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| 国連番号 | 3394 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 8 H 20 Al 2 Cl 2 | |
| モル質量 | 241.11 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体[1] |
| 密度 | 0.96 g/cm3 [ 1] |
| 融点 | −74 °C (−101 °F; 199 K) [1] |
| 沸点 | 50 mmHgで125～126 °C（257～259 °F、398～399 K） |
| 反応[1] | |
| 蒸気圧 | 3 mmHg（60℃） |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
 
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| 危険 | |
| H225、H250、H260、H261、H314 | |
| P210、P222、P223、P231+P232 、 P233 、 P240 、P241、P242 、 P243 、 P260 、 P264 、 P280 、 P301 +P330+P331、P302+P334、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P335+P334、P363、P370+P378、P402+P404、P403+P235、P405、P422、P501 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | −18 °C (0 °F; 255 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ジエチルアルミニウムクロリド（略称DEAC）は、有機アルミニウム化合物である。化学式は(C 2 H 5 ) 2 AlClで示されることが多いが、二量体[(C 2 H 5 ) 2 AlCl] 2として存在する。ポリオレフィンの製造に用いられるツィーグラー・ナッタ触媒の前駆体である。この化合物はルイス酸でもあり、有機合成に有用である。この化合物は無色のワックス状固体であるが、通常は炭化水素溶媒の溶液として取り扱われる。反応性が高く、自然発火性もある。[2]
構造と結合
実験式AlR 2 Cl（R =アルキル、アリール）の化合物は、通常、式（R 2 Al）2（μ-Cl）2の二量体として存在する。架橋配位子（「μ-」で示される）はハロゲン化物であり、有機置換基ではない。アルミニウムは四面体構造を採用している。各Al（III）中心はオクテット則に従う。[3] [4] 対照的に、トリエチルアルミニウムとトリメチルアルミニウムは架橋アルキル基を特徴とし、これらの化合物はオクテット則に違反している。
生産
ジエチルアルミニウムクロリドは、エチルアルミニウムセスキクロリド（C 2 H 5）3 Al 2 Cl 3からナトリウムで還元することで生成できる： [5]
- 2 (C 2 H 5 ) 3 Al 2 Cl 3 + 3 Na → 3 (C 2 H 5 ) 2 AlCl + Al + 3 NaCl
トリエチルアルミニウムと塩酸 の反応からも得られます。
- (C 2 H 5 ) 3 Al + HCl → (C 2 H 5 ) 2 AlCl + C 2 H 6
再比例反応も使用できます。
- 2 (C 2 H 5 ) 3 Al + AlCl 3 → 3 (C 2 H 5 ) 2 AlCl
- (C 2 H 5 ) 3 Al 2 Cl 3 + (C 2 H 5 ) 3 Al → 3 (C 2 H 5 ) 2 AlCl
用途
ジエチルアルミニウムクロリドおよび他の有機アルミニウム化合物は、遷移金属化合物と組み合わせて、さまざまなアルケンの重合のためのツィーグラー・ナッタ触媒として使用されます。 [6]
ルイス酸として、ジエチルアルミニウムクロリドは有機合成にも利用されています。例えば、ディールス・アルダー反応やエン反応の触媒として使用されます。また、求核剤やプロトン捕捉剤としても反応します。[2]
安全性
ジエチルアルミニウムクロリドは可燃性であるだけでなく、自然発火性もあります。
参考文献
- Hu, YJ; Jiang, HL; Wang, HH、「アセナフテンジイミンニッケル塩化物/ジエチルアルミニウム塩化物触媒による高度分岐ポリエチレンの製造」。Chinese Journal of Polymer Science 2006、24 (5)、483–488。
- Yao, YM; Qi, GZ; Shen, Q.; Hu, JY; Lin, YH、「二価サマリウムアリールオキシドとジエチルアルミニウムクロリドの反応性と構造特性」。中国科学速報2003、48 (20)、2164–2167。
- ^ abcd ジョン・ランブル（2018年6月18日）。CRC化学物理ハンドブック（第99版）。CRCプレス。pp.4–40。ISBN 978-1138561632。
- ^ ab Snider, Barry B. (2001). 「ジエチルアルミニウムクロリド」。有機合成試薬百科事典。doi : 10.1002 /047084289X.rd165. ISBN 0-471-93623-5。
- ^ ブレントハウゲン、クリステン;ハーランド, アルネ;ノバク、デイビッド P.オストヴォルド、テリエ。アルフ・ビョルセス;パウエル、DL (1974)。 「気相電子回折によって再決定された塩化ジメチルアルミニウム二量体 [(CH3)2AlCl]2 の分子構造」。アクタケミカ スカンジナビカ。28a : 45–47。土井: 10.3891/acta.chem.scand.28a-0045。
- ^ McMahon, C. Niamh; Francis, Julie A.; Barron, Andrew R. (1997). 「[(t Bu ) 2 Al(μ-Cl)]2 の分子構造」. Journal of Chemical Crystallography . 27 (3): 191–194. doi :10.1007/BF02575988. S2CID 195242291.
- ^ Krause, Michael J.; Orlandi, Frank; Saurage, Alfred T.; Zietz, Joseph R. (2000)、「有機アルミニウム化合物」、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry、ドイツ、ヴァインハイム：Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA、pp. 592–593、doi：10.1002/14356007.a01_543、ISBN 978-3-527-30673-2
- ^ Fisch, AG (2000). 「Ziegler–Natta 触媒」. カーク・オスマー化学技術百科事典. Wiley. pp. 1–22. doi :10.1002/0471238961.2609050703050303.a01.pub2. ISBN 978-0-471-48494-3. S2CID 213111515。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのジエチルアルミニウムクロリドに関連するメディア