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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ジベンゾ[ b , d ]フラン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| 3DMet |
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| 121100 | |
| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.004.612 |
| EC番号 |
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| 67825 | |
| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ | |
| 国連番号 | 3077 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C12H8Oの | |
| モル質量 | 168.19グラム/モル |
| 外観 | 白色結晶粉末 |
| 融点 | 81~85℃(178~185℉、354~358K) |
| 沸点 | 285 °C (545 °F; 558 K) |
| 不溶性 | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 警告 | |
| H302、H312、H332、H411 | |
| P273、P391、P501 | |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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フラン ベンゾフラン ジベンゾダイオキシン ジベンゾチオフェン カルバゾール ポリオゼリン(同じベンゼン環を共有する2つのジベンゾフランを 核とする化合物) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ジベンゾフランは、右に示す化学構造を持つ複素環式 有機化合物です。これは、中央のフラン環に縮合した2つのベンゼン環を持つ芳香族化合物です。番号の付いたすべての炭素原子には、それぞれ水素原子が結合しています。これは、非極性有機溶媒に溶解する揮発性の白色固体です。これはコールタールから得られ、1%の成分として存在します。[1]
反応
ジベンゾフランは熱に対して強く、液体範囲も広い。これらの特性と低毒性を活かして、DBFは熱伝達剤として使用されている。[1]
ハロゲン化やフリーデルクラフツ反応などの求電子反応を起こす。DBFとブチルリチウムの反応ではジリチウム化が起こる。[2]
ジベンゾフランは、無水コハク酸とのフリーデルクラフツ反応によって生成される薬物フロブフェンの前駆体です。
安全性
ジベンゾフランは、ラットに0.025~0.4%のDBFを200日間与えた後も影響を受けなかったことからもわかるように、比較的毒性の低い化合物です。[1]しかし、ポリ塩化ジベンゾフランは 、潜在的に毒性のあるダイオキシンおよびダイオキシン様化合物の一種です。
ジベンゾフランは、米国大気浄化法1990年改正 - 有害大気汚染物質で、懸念される揮発性有害大気汚染物質として挙げられています。スーパーファンド改正再認可法(SARA)第110条では、毒性プロファイルの対象となる有害物質の改訂版毒性物質疾病登録局(ATSDR)優先リストにジベンゾフランを載せました。このリストは、包括的環境対応・補償・責任法(CERCLA)国家優先リストのサイトでの物質の発生頻度、その毒性、および/または人体への暴露の可能性に基づいています。[3]
参照
参考文献
- ^ abc Gerd Collin および Hartmut Höke「ベンゾフラン」、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry、2007 年、Wiley-VCH、Weinheim。doi : 10.1002/14356007.l03_l01
- ^ Ulrich Iserloh、Yoji Oderaotoshi、Shuji Kanmasa、Dennis P. Curran「(R,R)-4,6-ジベンゾフランジイル-2,2'-ビス (4-フェニルオキサゾリン) (DBFOX/PH) の合成 – 新規三座配位」リガンド」組織。シンセ。 2003、第 80 巻、46。土井:10.15227/orgsyn.080.0046
- ^ 「アーカイブコピー」(PDF) 。 2012年10月9日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2014年3月9日閲覧。
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