Loading article…
実験室では、この物質はコハク酸の脱水によって調製することができる。このような脱水は、塩化アセチルまたは塩化リン酸の助けを借りて[ 4 ]、または熱によって行うことができる[ 5 ] 。
工業的には、コハク酸無水物はマレイン酸無水物の接触水素化によって製造される。[ 5 ]
無水コハク酸は容易に加水分解してコハク酸を生成する。
アルコール（ROH）の場合も同様の反応が起こり、モノエステルが生成する。
コハク酸無水物は、医薬品フェンブフェンの工業的製造経路で示されているように、フリーデル・クラフツ条件下でのアシル化に使用されます。[ 6 ]
無水マレイン酸はアルケンとアルダー-エン反応を起こし、アルケニルコハク酸無水物を生成する。このような化合物は製紙業界でサイズ剤として使用されている。この役割において、無水物はセルロース繊維上のヒドロキシル基とエステルを形成すると考えられている。[ 7 ]無水マレイン酸はポリイソブチレンとも同様の反応を起こし、石油添加剤業界で一般的な構成要素化学物質であるポリイソブチレニルコハク酸無水物を生成する。
コハク酸無水物は、以下の薬剤の合成に用いられる。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) ;全集、第2巻、 560ページ 。