| 歯乳頭 | |
|---|---|
初期のヒト胎児の下顎骨の縦断面。× 25。(中央右に歯乳頭が表示されている。) | |
歯芽を示す組織学的スライド。A : エナメル器官、 B: 歯乳頭、 C: 歯小胞 | |
| 詳細 | |
| 識別子 | |
| ラテン | 歯乳頭 |
| メッシュ | D003771 |
| TA98 | A05.1.03.054 |
| テ | パピラ_by_E4.0.3.3.1.0.12 E4.0.3.3.1.0.12 |
| FMA | 57662 |
| 解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
発生学および胎児期の発達において、歯乳頭は象牙芽細胞と呼ばれる外胚葉系細胞の凝縮物であり、発達中の歯の組織切片に見られます。歯乳頭はエナメル器と呼ばれる細胞集合体の下にあります。歯乳頭は子宮内生活の 8~10 週間後に現れます。歯乳頭から歯の象牙質と歯髄が生じます。
エナメル器、歯乳頭、歯小胞は一緒になって歯胚と呼ばれる一つのユニットを形成します。これは、歯とその支持構造のすべての組織がこれらの明確な細胞集合体から形成されるため重要です。歯小胞と同様に、歯乳頭は非常に豊富な血液供給があり、エナメル器に栄養を供給します。[1]
発生学
歯乳頭の形成は歯冠期に起こる。[2]
キャップステージ
キャップステージは歯の発達の第二段階であり、出生前発育の第9週または第10週に発生します。歯芽の不均等な増殖により、3次元のキャップ形状が形成されます。このキャップ構造の上には、上方の歯乳頭と呼ばれる中胚葉組織に付着し、上皮の凹部内にある外胚葉間葉があります。[3]
この段階では、細胞分化、組織分化、形態分化など、さまざまな種類の分化が起こります。組織分化とは、胚/未分化細胞群の発達中に異なる組織型が分化することです。[4]さらに、形態形成は、キャップ段階で優勢な生理学的プロセスです。これは、歯の原基の形成によるものです。原基には、次の歯の発達に不可欠な各原始組織型が含まれています。これらの原始組織が一緒になって、エナメル器、歯乳頭、歯嚢を形成します。
また、キャップ期には、歯胚の歯板の最深部に陥凹が形成される。歯板は、発達中の歯胚を口腔上皮につなぐ上皮組織の帯である。歯板は最終的に小さな上皮の塊に崩壊し、再吸収される。歯板は歯の発達の最初の証拠であり、子宮内で6週目に始まる。[5] : 101
これはエナメル器の帽子のような構造の原因です。エナメルは外胚葉産物であることに注意することが重要です。なぜなら、エナメルはもともと、形成中の胚の3つの胚葉のうち最も外側にある外胚葉から派生したからです。他の2つは、中胚葉と内胚葉です。エナメルは神経系、感覚器官、皮膚の外層、歯、口腔(口)の内膜を生み出します。[5] : 119
エクトメセンキム(胎児の初期発達に存在する神経堤細胞からなる組織群。首と頭蓋の硬組織と軟組織を形成する)の一部[6]が、エナメル器のキャップの凹部内で塊に凝縮する。この塊は現在、歯乳頭と考えられている。歯乳頭はもともとエクトメセンキムから派生したものであることに注意されたい。エクトメセンキム(間葉の一種)は神経堤細胞(NCC)から派生している。エナメル器と歯乳頭の間には基底膜が存在し、これが将来象牙質エナメル境界が形成される部位となる。象牙質エナメル境界は、歯冠のエナメル質と象牙質が接合する表面である。[7]
エナメル器の被膜の外側にある外胚葉は、その後、歯嚢に凝縮されます。基底膜がエナメル器と歯嚢を隔てています。歯嚢は、将来的に歯周組織を形成します。歯周組織は、歯を取り囲み、支える組織です。歯周組織には、歯を取り囲む口腔の内側を覆う結合組織と上層の角質化膜、歯根膜、歯根表面を保護し、歯槽骨を支えるセメント質が含まれます。[5] : 269
ベルステージ
鐘状期は歯の発達の第4段階であり、出生前発育の第11週から第12週の間に起こる。歯形成のこの段階では、上皮歯胚が唇舌部で鐘状の構造を形成し、歯嚢の形成を特徴とする。歯乳頭の周辺細胞は分化して大きくなり、円柱状(単層)の形になり、象牙芽細胞(歯髄の外側部分)と呼ばれるようになる。この分化は歯乳頭の頂点から始まり、徐々に下方に広がる。この分化は、セメント質、歯根膜、歯槽突起を担う歯嚢の発達を補うために起こる。[3]
上皮層
出典: [8]
- 内側
- 基底膜と無細胞領域によって歯乳頭の周辺細胞から分離されている
- RNAは豊富だがアルカリホスファターゼは含まれていない
- 外側
- エナメル質の形状と環境の維持に関与
- 非常に大きな核を持ち、タンパク質合成に関わる細胞内小器官が少量あります。細胞はデスモソームとギャップジャンクションを介して互いに接触します。
- 地層
- 関心があるのは:
- タンパク質の合成
- 内エナメル上皮のエナメル形成細胞への物質の輸送
- 物質の集中
- 関心があるのは:
付加段階と成熟段階
付着期には、エナメル質、象牙質、セメント質が順次分泌される。歯乳頭と歯嚢の間葉組織、およびエナメル質の外胚葉組織が誘導を受ける。[9]歯乳頭の外側の細胞は、前エナメル芽細胞(エナメル質の形成に関与する細胞が発生するエナメル質内の細胞)[6]によって象牙芽細胞(象牙質分泌細胞)への分化が誘導される。象牙芽細胞は分化と再分極を経て、象牙質マトリックス/前象牙質(象牙質の最も内側の部分で、石灰化されておらず、歯冠部と歯根部の歯髄組織に隣接している)の形成につながる。[10] [全文引用が必要]歯乳頭の中心細胞は、歯根の発達中に歯髄の原基を形成する。これらの細胞は、新しく形成された象牙質に囲まれる。
差別化
出典: [1]
外胚葉細胞は局所領域で継続的に増殖し、ベル型発達段階に達すると、上皮成分と外胚葉成分の両方が繊維嚢として現れるものに囲まれているように見えます。したがって、高度に分化した細胞の複雑な塊の中には、次の 3 つの主要な成分があるように見えます。
- 歯小胞→形成された線維嚢の一部である外胚葉細胞
- 歯乳頭→ エナメル器の奥深くにある外胚葉系細胞
- エナメル器→ 純粋に上皮成分
3 つの各成分から得られた組織は次のとおりです。
この時点ではまだ歯の組織は作られていない。
歯胚の個々の構成要素がすべて発達すると、細胞塊全体が下層の結合組織のより深いところに移動したように見える。歯の生涯を通じて続くこの現象は、細胞塊が下顎と上顎のより深い部分にある豊富な血液供給に向かって移動することが原因である可能性が最も高い。豊富な血液供給が必要である可能性は、細胞塊がすぐに歯組織の形成において非常に生産的になることを示していると思われる。したがって、歯胚発達の後期鐘状段階に達すると、ほとんどの細胞は明らかな終点まで分化しており、そこで細胞は形成的役割を開始し、組織発達の最初の 3 段階がほぼ完了し、組織が分泌を開始できるようになる。
初期発達における神経と血管の供給
出典: [1]
血管供給
被蓋期には、歯小胞内の歯胚の周囲に血管の塊が分岐し、歯乳頭に流れ込んでいます。歯乳頭では血管の数が増え、鐘状期に最大数に達するとマトリックスの沈着が始まります。歯乳頭に流れ込む血管は、将来歯根が発達する位置と一致するようにグループを形成します。時間が経つにつれて、血液供給が段階的に着実に減少し、歯髄組織の量も減少し始めるため、組織の生存能力が影響を受けます。
神経供給
歯の発育における芽から被せ物までの段階では、先駆神経線維は発育中の歯に向かって進む。神経線維は枝分かれして 歯胚の周囲に豊かな神経叢を形成し、その構造の中で歯小胞がこれらの歯神経線維の明確な標的となる。歯小胞は歯原性器官と発育中の歯を囲む線維性の袋である。[11]神経叢は血管、神経、またはリンパ管の接続システムである。ラシュコウ神経叢は象牙質の象牙芽細胞層のすぐ下にある神経ネットワークであり、1835年にJ.ラシュコウによって初めて記述された。[5] :275 ただし、神経線維は象牙質形成が始まって初めて歯乳頭(歯髄)に入り始める。発達中の神経と血液供給の間には実現可能な関係が想定されているにもかかわらず、そのタイミングは神経供給と乳頭血管供給の確立とは似ていない。さらに、組織化学研究により、歯胚に向かう先駆神経線維の構成には自律神経線維が存在しないことが示されています。したがって、発達中の歯の開始神経支配は、将来の歯根膜と歯髄の感覚革新に関係しています。神経線維がエナメル器に入ることはありません。
神経関連シグナル分子、例えばグリア細胞株由来成長因子、ニューロトロフィン、セマフォリンなどは、歯の発達過程で研究されてきた数少ない分子の 1 つです。その中でも、神経関連シグナル分子は、歯の発達における神経支配の早期の関与を示唆する傾向を示しているようです。軸索の成長や移動を刺激できる分子の数が多いのと同様に、歯胚の初期神経支配に関与する可能性のある分子も数多くあります。
象牙芽細胞の分化
象牙芽細胞が外胚葉細胞からどのように分化していくかを理解することで、正常な発達の理解と説明が可能になり、象牙質の修復を開始するために必要なときに象牙芽細胞の動員に影響を与えることができる。[12]
内エナメル上皮細胞の成長因子とシグナル伝達分子の発現は、歯乳頭の正常な発達を通じて象牙芽細胞の分化を引き起こす。中心核と少数の器官を示す歯乳頭細胞は小さく未分化である。この段階では、細胞はいくつかの細いコラーゲン原繊維からなる無細胞領域によって内エナメル上皮から分離されている。内エナメル上皮細胞の極性が反転すると、隣接する歯乳頭でもすぐに変化が起こり始める。象牙芽細胞は、無細胞領域の 横の外胚葉細胞が急速に拡大して伸長し、前象牙芽細胞になった後、体積が増加する。象牙芽細胞が分化して大きくなり、歯乳頭と内エナメル上皮の間の無細胞領域を占めるようになると、その領域はゆっくりと除去されます。これらの新しく分化した細胞は、核が内エナメル上皮から離れた位置にあるため、高度に分極化されているという特徴があります。
参照
- 歯の発達は、歯芽期、歯冠期、鐘状期の 3 つの段階に分かれて進行します。これらの用語は、発達中の歯胚の形態を説明するものであり、形態形成や組織分化など、発達中に起こる重要な機能的変化を説明するものではありません。
参考文献
- ^ abc Creanor, Stephen 編 (2016年2月)。『エッセンシャル 臨床口腔生物学』。チチェスター、ウェストサセックス:Wiley。ISBN 9781118939666. OCLC 917888653.
- ^ J., Fehrenbach, Margaret; Popowics, Tracy (2015-02-02).図解歯の発生学、組織学、解剖学(第4版)メリーランドハイツ:エルゼビア/サンダース。pp. 51、52、58、59、60、61、62、63、66。ISBN 9781455776856. OCLC 905370300.
{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ^ ab 大江忠弘 (1981).人間の歯と歯列弓の発達。東京:医歯薬出版株式会社 p. 41.ISBN 9780912791005。
- ^ 「組織分化の医学的定義」メリアム・ウェブスター。
- ^ abcde アイルランド、ロバート (2010)。オックスフォード歯科辞典。アメリカ合衆国:オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-953301-5。
- ^ ab モスビー歯科辞典(第2版)。エルゼビア社、2008年。ISBN 978-0-323-04963-4。
- ^ アメリカンヘリテージ医学辞典。ホートンミフリン社。2004年。
- ^ Berkovitz, Barry KB (2010).マスターデンティストリー第3巻 口腔生物学: 口腔解剖学、組織学、生理学、生化学. エルゼビアヘルスサイエンス. ISBN 9780702044588。
- ^ Gilbert, Scott F. (2000 年 5 月 11 日)。「誘導と能力」。発達生物学 (第 6 版)。Sinauer Associates – www.ncbi.nlm.nih.gov 経由。
- ^ J Nat Sci Biol Med. 2015年7月~12月;
- ^ Farlex Partner Medical Dictionary . 2012年。
- ^ ナンシー、アントニオ; テンケイト、AR (2013)。テンケイトの口腔組織学:発達、構造、機能(第8版)。セントルイス、ミズーリ州:エルゼビア。ISBN 9780323078467. OCLC 769803484.
- Cate, AR Ten.口腔組織学:発達、構造、機能。第5版。1998年。ISBN 0-8151-2952-1。
