デルーセミン

デルーセミン
臨床データ
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 3,3-ビス(3-フルオロフェニル) -N-メチルプロパン-1-アミン;
CAS番号	186495-49-8 ;
パブケム CID	156421;
ケムスパイダー	137745 ;
ユニ	124LSR3H2X;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０１７１９０８;
化学および物理データ
式	C 16 H 17 F 2 N
モル質量	261.316 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CNCCC(C1=CC(=CC=C1)F)C2=CC(=CC=C2)F;
	InChI InChI=1S/C16H17F2N/c1-19-9-8-16(12-4-2-6-14(17)10-12)13-5-3-7-15(18)11-13/h2-7,10-11,16,19H,8-9H2,1H3 ; キー:MUGNLPWYHGOJEG-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

デルセミン（NPS-1506 ）は、 NMDA拮抗薬およびセロトニン再取り込み阻害剤として作用し、神経保護作用を有する薬剤である。^[1]^{[2]もともとは}脳卒中の治療薬として研究され、2004年には抗うつ薬としての可能性を研究した。^[3]^[4]^[5]

起源

デルセミンの基本的な構造は、コガネグモ科のArgiope aurantiaの毒から単離されたNMDA拮抗薬であるアルギオトキシン636に基づいている。^[6]^[7]^[8]

参照

参考文献

^ Mueller AL、Artman LD、Balandrin MF、Brady E、Chien Y、Delmar EG、George K、Kierstead A、Marriott TB、Moe ST、Newman MK、Raszkiewicz JL、Sanguinetti EL、van Wagenen BC、Wells D (1999 年 12 月)。「NPS 1506、新しい NMDA 受容体拮抗薬および神経保護薬。前臨床および臨床研究のレビュー」。Annals of the New York Academy of Sciences。890 ( 1 ) : 450–7。Bibcode :1999NYASA.890..450M。doi : 10.1111 / j.1749-6632.1999.tb08023.x。PMID 10668449。S2CID 5629889。
^ Leoni MJ、Chen XH、Mueller AL 、 Cheney J、McIntosh TK、Smith DH (2000 年 12 月)。「NPS 1506 はラットの脳外傷後の認知機能障害および海馬ニューロン死を軽減する」。実験神経学。166 (2) : 442–9。doi :10.1006/exnr.2000.7513。PMID 11085909。S2CID 39222349。
^ 「NPS Pharmaceuticals Inc、Form 10-Q、四半期報告書、提出日2004年5月17日」。secdatabase.com 。 2018年5月14日閲覧。
^ CA 2599721、Pyke R、Ceci A、「うつ病の治療および/または予防のための医薬組成物」
^ WO 2014015047、一ノ瀬文、丸谷英、木田健、「神経変性疾患を治療するための組成物および方法」
^ Nentwig W (2013-02-15). クモの生態生理学. Springer Science & Business Media. ISBN 9783642339899。
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^ Monge-Fuentes V、Gomes FM、Campos GA、Silva Jd、Biolchi AM、Dos Anjos LC、Gonçalves JC、Lopes KS、Mortari MR（2015年8月）。「節足動物の毒から得られる神経活性化合物は、神経疾患の治療のための新しい治療プラットフォームとなる」。熱帯病を含む有毒動物および毒素のジャーナル。21 （31）：31。doi ： 10.1186 / s40409-015-0031- x。PMC 4529710。PMID 26257776。

[1] Mueller AL、Artman LD、Balandrin MF、Brady E、Chien Y、Delmar EG、George K、Kierstead A、Marriott TB、Moe ST、Newman MK、Raszkiewicz JL、Sanguinetti EL、van Wagenen BC、Wells D (1999 年 12 月)。「NPS 1506、新しい NMDA 受容体拮抗薬および神経保護薬。前臨床および臨床研究のレビュー」。Annals of the New York Academy of Sciences。890 ( 1 ) : 450–7。Bibcode :1999NYASA.890..450M。doi : 10.1111 / j.1749-6632.1999.tb08023.x。PMID 10668449。S2CID 5629889。

[2] ^ Leoni MJ、Chen XH、Mueller AL 、 Cheney J、McIntosh TK、Smith DH (2000 年 12 月)。「NPS 1506 はラットの脳外傷後の認知機能障害および海馬ニューロン死を軽減する」。実験神経学。166 (2) : 442–9。doi :10.1006/exnr.2000.7513。PMID 11085909。S2CID 39222349。

[NPS-Pharmaceuticals-Inc-May-2004-10-Q-3] 「NPS Pharmaceuticals Inc、Form 10-Q、四半期報告書、提出日2004年5月17日」。secdatabase.com 。 2018年5月14日閲覧。

[4] CA 2599721、Pyke R、Ceci A、「うつ病の治療および/または予防のための医薬組成物」

[5] WO 2014015047、一ノ瀬文、丸谷英、木田健、「神経変性疾患を治療するための組成物および方法」

[6] Nentwig W (2013-02-15). クモの生態生理学. Springer Science & Business Media. ISBN 9783642339899。

[7] ^ Oldrati V、Bianchi E、 Stöcklin R (2013 年 2 月)。「クモ毒成分の薬剤候補」。Spider Ecophysiology。pp . 491–503。doi :10.1007/ 978-3-642-33989-9_37。ISBN 978-3-642-33988-2。

[8] Monge-Fuentes V、Gomes FM、Campos GA、Silva Jd、Biolchi AM、Dos Anjos LC、Gonçalves JC、Lopes KS、Mortari MR（2015年8月）。「節足動物の毒から得られる神経活性化合物は、神経疾患の治療のための新しい治療プラットフォームとなる」。熱帯病を含む有毒動物および毒素のジャーナル。21 （31）：31。doi ： 10.1186 / s40409-015-0031- x。PMC 4529710。PMID 26257776。