フルオロリンタン

フルオロリンタン
法的地位
法的地位	DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：向精神物質法に基づく;
識別子
	IUPAC名 1-(1-(2-フルオロフェニル)-2-フェニルエチル)ピロリジン;
CAS番号	2149042-90-8 ;
パブケム CID	137332216;
ケムスパイダー	58838621;
ユニ	S8L5P832B3;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID101032423;
化学および物理データ
式	C 18 H 20 F N
モル質量	269.363 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 FC1=C(C=CC=C1)C(CC2=CC=CC=C2)N3CCCC3;
	InChI InChI=1S/C18H20FN/c19-17-11-5-4-10-16(17)18(20-12-6-7-13-20)14-15-8-2-1-3-9-15/h1-5,8-11,18H,6-7,12-14H2; キー:ZAGWVXYVNFPCLW-UHFFFAOYSA-N;

フルオロリンタン（ 2-FPPP、2-F-DPPyとも呼ばれる）は、オンラインでデザイナードラッグとして販売されている解離性麻酔薬です。^[1]^[2]^[3]^[4]

フルオロリンタンおよび関連ジアリールエチルアミンはNMDA受容体拮抗薬であり^{[5] 、}神経毒性損傷^[6]、うつ病^[7] 、および交感神経刺激薬^[8]の潜在的な治療薬として試験管内で研究されてきました。

参照

参考文献

^ Wallach J、Kavanagh PV、McLaughlin G、Morris N、Power JD、Elliott SP、他 (2015 年 5 月)。「研究用化学物質ジフェニジン、そのピロリジン類似体、およびそれらの 2,2-ジフェニルエチル異性体の製造と特性評価」( PDF)。薬物検査と分析。7 (5): 358–367。doi :10.1002/ dta.1689。PMID 25044512 。
^ 「分析レポート - フルオロリンタン」(PDF) .国立科学研究所 (NFL)。 2016 年 1 月。
^ Wallach J、Colestock T、Agramunt J、Claydon MD、Dybek M 、 Filemban N、他 (2019 年 8 月)。「『合法ハイ』フルオロリンタンおよび異性体の薬理学的特徴」。European Journal of Pharmacology。857 : 172427。doi : 10.1016 /j.ejphar.2019.172427。PMC 6899220。PMID 31152702。
^ Dybek M、Wallach J、Kavanagh PV、Colestock T、Filemban N、Dowling G、他 (2019 年 8 月)。「研究用化学物質 1-[1-(2-フルオロフェニル)-2-フェニルエチル]ピロリジン (フルオロリンタン) とその異性体 5 種の合成と分析特性」。薬物検査と分析。11 (8): 1144–1161。doi :10.1002/dta.2608。PMID 31033229。S2CID 139103681 。
^ Berger ML、Schweifer A、Rebernik P、Hammerschmidt F (2009 年 5 月)。「1,2-ジフェニルエチルアミンおよび 1-(1,2-ジフェニルエチル)ピペリジンエナンチオマーと関連化合物の NMDA 受容体親和性」。Bioorganic & Medicinal Chemistry。17 ( 9): 3456–62。doi :10.1016/ j.bmc.2009.03.025。PMID 19345586 。
^ Gray NM、Cheng BK (1994)。「特許 EP 0346791 B1 - 神経毒性損傷の治療のための1,2-ジアリールエチルアミン」。
^ Aspergren BD、Heinzelman RV (1963)。「特許 US 3083139 A - うつ病の管理のための治療用 1-(1, 2-ジフェニルエチル) ピロリジン」。
^ Heinzelman RV、 Aspergren BD（1953年7月）。「ピロリジン環を含む化合物。交感神経刺激アミンの類似体」。アメリカ化学会誌。75 （14）：3409–3413。doi ：10.1021/ja01110a033。

[1] Wallach J、Kavanagh PV、McLaughlin G、Morris N、Power JD、Elliott SP、他 (2015 年 5 月)。「研究用化学物質ジフェニジン、そのピロリジン類似体、およびそれらの 2,2-ジフェニルエチル異性体の製造と特性評価」( PDF)。薬物検査と分析。7 (5): 358–367。doi :10.1002/ dta.1689。PMID 25044512 。

[2] 「分析レポート - フルオロリンタン」(PDF) .国立科学研究所 (NFL)。 2016 年 1 月。

[3] ^ Wallach J、Colestock T、Agramunt J、Claydon MD、Dybek M 、 Filemban N、他 (2019 年 8 月)。「『合法ハイ』フルオロリンタンおよび異性体の薬理学的特徴」。European Journal of Pharmacology。857 : 172427。doi : 10.1016 /j.ejphar.2019.172427。PMC 6899220。PMID 31152702。

[4] Dybek M、Wallach J、Kavanagh PV、Colestock T、Filemban N、Dowling G、他 (2019 年 8 月)。「研究用化学物質 1-[1-(2-フルオロフェニル)-2-フェニルエチル]ピロリジン (フルオロリンタン) とその異性体 5 種の合成と分析特性」。薬物検査と分析。11 (8): 1144–1161。doi :10.1002/dta.2608。PMID 31033229。S2CID 139103681 。

[5] Berger ML、Schweifer A、Rebernik P、Hammerschmidt F (2009 年 5 月)。「1,2-ジフェニルエチルアミンおよび 1-(1,2-ジフェニルエチル)ピペリジンエナンチオマーと関連化合物の NMDA 受容体親和性」。Bioorganic & Medicinal Chemistry。17 ( 9): 3456–62。doi :10.1016/ j.bmc.2009.03.025。PMID 19345586 。

[6] Gray NM、Cheng BK (1994)。「特許 EP 0346791 B1 - 神経毒性損傷の治療のための1,2-ジアリールエチルアミン」。

[7] Aspergren BD、Heinzelman RV (1963)。「特許 US 3083139 A - うつ病の管理のための治療用 1-(1, 2-ジフェニルエチル) ピロリジン」。

[8] ^ Heinzelman RV、 Aspergren BD（1953年7月）。「ピロリジン環を含む化合物。交感神経刺激アミンの類似体」。アメリカ化学会誌。75 （14）：3409–3413。doi ：10.1021/ja01110a033。