| ピュラメネス | |
|---|---|
| タワウ産のピラエメネス セピロケンシスのペア | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | ナガバガ科 |
| スーパーファミリー: | バチルス |
| 家族: | 異鰭類 |
| 亜科: | データマイナ |
| 属: | ピュラエメネス ・ストール、1875年 |
| 同義語 | |
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Pylaemenes [1]は、異鰭類ナナフシ科、ナナフシ亜科 に属するナナフシ属の一種である。小型から中型で、しばしば鮮やかな色彩のナナフシ類の種を含む。東南アジアの大部分に分布する。
特徴
この属の代表的な個体の平均体長は、雄で3.5~5.0センチメートル(1.4~2.0インチ)、雌で4.0~6.0センチメートル(1.6~2.4インチ)である。すべての種は常に無翼である。成体動物の基本色は通常、明るいベージュまたは茶色であるが、種と性別に応じて、ほぼ白色、茶色、または黒色の斑点が加わることがある。上部に向かって狭くなる額には、種類によって異なるデザインの明確な隆起がある。触角は前肢の大腿骨よりもかなり長い。1~3本の歯が、第1触角節の外縁に見られる。体表面は大部分が結節で覆われている。オレステス属とは対照的に、メソノトゥム属とメタノトゥム属は平らまたはわずかに屋根型で、中央の竜骨が明らかに隆起し、側方に2つの縦方向の竜骨がある。前胸板は中胸板の半分よりもかなり短い。中胸板の前縁には対になって並んだ大きな突起が見られることが多く、雄では棘として形成されることもある。雄の腹部は細く、オレステスとは異なり、第 9背板は後方に向かって大きく広がっている。成体の雌の腹部は、特に前半が著しく膨らんでいる。オレステスとは対照的に、最後の節 (肛門節) は後方に向かって大きく三角形に細くなり、端が切れ込んでいる。種によっては、特に雄では、胸部と腹部の特定の場所に棘の対が存在することがある。すべての Dataminae 属と同様に、 Pylaemenes属の雌には卵を産む産卵管がない。 [2] [3] [4] [5] [6]
配送エリア
Pylaemenes属の分布域は東南アジアの大部分に及びます。その代表種はマレー諸島の多くの地域、特にボルネオ島で見られます。マレー半島、タイ、中国にも種が存在します。[2]
生き方
夜行性の動物で、地面の葉の層や樹皮の上または裏に隠れている場所から出てくるのは、暗いときだけです。日中は非常に怠惰です。発見されると、後ろ足を後ろに、前足と中足を前に伸ばして体に近づけ、死んだふりをします。卵は背側でより弓なりになり、短い毛が生えていることがよくあります。小門板には3本の腕があり、1本の腕は蓋の方を向いており、他の2本は卵の周りをほぼ円形に回っています。卵は通常、地面に産み付けられるか、地面近くの樹皮に固定されているか、コケなどの植物に付着しています。[3]
分類
1875年、カール・ストールは、それ以前にAcanthoderus属に記載されていたいくつかの種をまとめ、 Pylaemenes属を設立した。彼によって最初に再編された種のうち、Pylaemenes coronatusのみがこの属に残った。他の種はすべて他の種の同義語であるか、他の属の代表であることが判明した。名前の由来として、ストールはギリシャ神話の人物であるパフラゴニア王Pylaemenes を選んだ。彼がタイプ種を特定していなかったため、ウィリアム・フォーセル・カービーが1904年にPylaemenes coronatus を選んだ。これは当時この属に記載された最も古い種であり、現在でもタイプ種となっている。
スタルは1875年に、Pylaemenes属を記載した同じ出版物の中で、 Acanthoderus mouhotii(今日のOrestes mouhotii)とAcanthoderus oileusを合わせてDatames属を設立し、古代ペルシャの軍事指導者Datamesにちなんで命名した。James Abram Garfield Rehnは1904年にDatames oileusをDatamesの基準種に指定した。その後数年間で、ほぼすべての新種がこの属に割り当てられました。Frank H. Hennemannは1998年に基準種Datames oileusがPylaemenes属に属することを発見しました。彼はDatamesにシノニムを付け、それ以前にDatamesに属していたすべての種をPylaemenes属に移しました。[3] [8]
2018年にジョアキム・ブレシールとジェローム・コンスタントが行ったオレステス属の改訂と、以前は単型であったこの属に6つの新種を記載した際に、 Pylaemenesに属する3種もオレステス属に移された。さらに、オレステス属とPylaemenes属の区別が明確になった。[6]これを受けて、近年Pylaemenesで記載された種の中には、 Pylaemenes elenamikhailorum、Pylaemenes konchurangensis、Pylaemenes konkakinhensisなど、オレステス属に属するものがある。[9] 2006年にタナシンチャヤクルがPylaemenes kasetsartiiとして記載した種は、ICZN 委員会に認められず、 2019年から裸名として記載されている。[2]
サラ・バンクらは2021年に発表した遺伝子解析研究で、そこで調査されたPylaemenes属の種を統一された系統群に割り当てることはできないことを示している。ボルネオ島に生息する調査された3種は共通の系統群を形成している。 2013年に中国で記載され、そのサンプルはタイから来たPylaemenes puiはこの系統群に属しておらず、ブレシールによれば、独自の属に割り当てる必要がある。Pylaemenes coronatusも別の系統群に見られ、その姉妹群はOrestes属である。[7]
有効な種は以下の通り: [2] [10]
- ピラエメネス・アブラモビ ・ホー、2018 - ベトナム
- ピラメネス・ボルネンシス (ブラッグ、1998)
- ピラエメネス コロナトゥス (デ ハーン、1842 年) - タイプ種はファズマコロナトゥム デ ハーン、1842 年、産地はジャワ島およびアンボン島
- Pylaemenes elenamikhailorum Seow-Choen、2016 -サバ州
- ピレメネス・エンガノエンシス・ セオ・チョン、2020
- ピラエメネス・グラビダス・ ベイツ、1865)
- (同義 = Datames aequalis Rehn、JAG、1904)
- ピレメネス・グリンチンゲンシス Gao & Xie, 2022
- ピラメネス・コンチュランゲンシス Ho, 2018
- ピラメネス・コンカキンヘンシス Ho, 2018
- ピレメネス・ロンギスピヌス・ セオ・チョン、2018
- Pylaemenes mitratus ( Redtenbacher、1906)
- (同義 = Datames arietinus Redtenbacher、1906)
- モルッカヌス (Redtenbacher, 1906)
- Pylaemenes muluensis (Bragg, 1998) ムルエンシス
- ピレメネス・ヌリスピヌス・ セオ・チョン、2020
- Pylaemenes oileus ( Westwood、 1859)
- (同義 = Datames cylindripes Redtenbacher、1906)
- Pylaemenes otys (Westwood, 1859)
- (同義語 =ピラエメネス・インファンス ・レッドテンバッハー、1906 年)
- ピラメネス・プレウロスピノサス ヘンネマン&ル・ティラント、2021
- ピラエメネス プイ ホー、2013 -中国雲南省プーアル、タイのチェンマイ県、蔡陽河自然保護区
- Pylaemenes scrupeus Bresseel & Jiaranaisakul、2021年
- ピラメネス・セピロケンシス (ブラッグ、1998)
- Pylaemenes sepilokensis sepilokensis (Bragg, 1998)
- Pylaemenes sepilokensis kinabaluensis Seow-Choen、2016
- Pylaemenes waterstradti (Bragg, 1998)
テラリスティック
この属のいくつかの種は、愛好家のテラリウムに存在しています。Pylaemenes mitratus は、1999年にFrancis Seow-Choenによってマレー半島から輸入されました。この種は、Phasmid Study GroupからPSG番号212を取得しました。[3] [11]この種の別の個体は、2015年にコタバルから輸入されました。最も普及しているのは、 Pylaemenes sepilokensisとして飼育されている2つの個体です。この種は、2001年夏にMark Bushellによってボルネオ島、より正確にはセピロクオランウータンリハビリテーションセンターの近くで最初に収集され、ヨーロッパに持ち込まれました。PSG番号245を取得しました。その後行方不明になりましたが、さらなる輸入を経て、2015年頃から再び繁殖しています。セピロクの個体に加えて、タワウからの個体がもう1ついます。[11] [12] Sarah Bankらの研究によると、これらの株は異なる種に属します。[7]
参考文献
- ^ ロスコフ Y.;クンゼ T.オレル・T.アブケイ L.パグリナワン L.カルハム A.ベイリー N.カーク P.ブルゴワン・T.バイラジョン G.デコック W.デ・ウェバー A. (2011)。ディジウリス V. (編)。 「Species 2000 & ITIS Catalogue of Life: 2011 Annual Checklist」。スピーシーズ 2000: レディング、英国。2012 年9 月 24 日に取得。
- ^ abcd ブロックPD; TH Büscher および EW ベイカー Phasmida 種ファイルをオンラインで入手。バージョン 5.0/5.0 (アクセス日 2023 年 4 月 25 日)
- ^ abcd Dräger、H. (2012 年 6 月)。Gespenstschrecken der Familie Heteropterygidae Kirby、1896 (Phasmatodea) – ein Überblick über bisher gehaltene Arten、Teil 2: Die Unterfamilie Dataminae Rehn & Rehn、1839 年、ZAG フェニックス、Nr. 5 Jahrgang 3(1)、22–45 ページ、ISSN 2190-3476
- ^ Redtenbacher、J. (1906)。Die Insektenfamilie der Phasmiden。 Vol. 1. アオウミ科アレオラ科。 Verlag Wilhelm Engelmann、ライプツィヒ、47–53 ページ
- ^ PE ブラッグ (2001)。ボルネオのファスミド、Natural History Publications (Borneo) Sdn. Bhd.、コタキナバル、サバ州、マレーシア、2001 年、p. 184、ISBN 983-812-027-8
- ^ ab Bresseel, J. & Constant, J. (2018).東洋ナナフシ属 Orestes Redtenbacher, 1906: 分類学的注記とベトナム産新種 6 種 (ナナフシ目: 異翅目: ナナフシ亜科)。ベルギー昆虫学ジャーナル 58. pp. 1–62、ブリュッセル、ISSN 1374-5514、
- ^ abc Bank, S.; Buckley, TR; Büscher, TH; Bresseel, J.; Constant, J.; de Haan, M.; Dittmar, D.; Dräger, H.; Kahar, RS; Kang, A.; Bruno Kneubühler; Langton-Myers, S. & Bradler, S. (2021).地上性ナナフシ類(ナナフシ亜科:異翅目)の古代系統の非適応放散の再構築、Systematic Entomology、DOI: 10.1111/syen.12472
- ^ ヘンネマン、FH (1998)。スラウェシ島のファスミデン動物の生息地。自然科学博物館、ベルリン、Zoologische Reihe 74、95–128 ページ
- ^ ホー・ワイチュン、G. (2018).ベトナム産 Pylaemenes Stål 属 (Phasmatodea: Heteropterygidae :Dataminae) の 3 つの新種、Zoological Systematics、43(3)、pp. 276–282、DOI: 10.11865/zs.201826
- ^ Gao、Hao-Ran、Xie、Chongxin: Pylaemenes gulinqingensis sp. 11 月、中国雲南省産のダタミナ亜科 (ファスミダ科、ヘテロプテリギ科) の新種、Journal of Orthoptera Research 2022、31(2): 125–129、DOI:10.3897/jor.31.79783
- ^ ab ファスミド研究グループ培養リスト
- ^ Phasmatodea.com の Pylaemenes、著者: Conle, OV、Hennemann, FH、Kneubühler, B.、Valero, P.

