ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ドック1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス DOK1 、P62DOK、pp62、ドッキングタンパク質1 外部ID オミム ：602919; MGI : 893587; ホモロジーン : 1057; ジーンカード ：DOK1; OMA :DOK1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体6（マウス） [2] バンド 6 C3|6 35.94 cM 始める 83,007,915 bp [2] 終わり 83,010,452 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 上腕二頭筋の腱 膵管細胞 単球 顆粒球 大静脈 血 舌の体 内淡蒼球 脾臓 腹直筋の骨格筋組織
トップの表現 骨髄間質 顆粒球 腸間膜リンパ節 耳小胞 脾臓 窩 頭蓋冠 リンパ管の内皮細胞 胸腺 顆頭
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分 生物学的プロセス
細胞表面受容体シグナル伝達経路 Rasタンパク質シグナル伝達 細胞内シグナル伝達 シグナル伝達 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼシグナル伝達経路 上皮成長因子受容体シグナル伝達経路の正の調節 軸索誘導 マクロファージコロニー刺激因子シグナル伝達経路 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001197260 NM_001381 NM_001318866 NM_001318867 NM_001318868 NM_001318869
RefSeq (タンパク質) NP_001184189 NP_001305795 NP_001305796 NP_001305797 NP_001305798 NP_001372
場所 (UCSC) 2 章: 74.55 – 74.56 Mb 6 章: 83.01 – 83.01 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ドッキングタンパク質1 は、ヒトでは DOK1 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
関数 ドッキングタンパク質 1 は、慢性期の慢性骨髄性白血病 (CML) 患者から分離された造血前駆細胞において、恒常的にチロシンリン酸化されています。これは、CML と関連しているキメラタンパク質 p210(bcr/abl) の重要な基質である可能性があります。ドッキングタンパク質 1 には、アミノ末端に推定プレクストリン相同ドメインと 10 個の PXXP SH3 認識モチーフが含まれています。ドッキングタンパク質 2 は、CML 細胞からの p120 (RasGAP) に結合します。これは、分裂促進シグナル伝達において役割を果たすと想定されています。 [8]
インタラクション DOK1 は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000115325 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000068335 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Carpino N、Wisniewski D、Strife A、Marshak D、Kobayashi R、Stillman B、Clarkson B (1997 年 2 月)。「p62(dok): 慢性骨髄性白血病前駆細胞における恒常的にチロシンリン酸化される GAP 関連タンパク質」。Cell。88 ( 2 ) : 197–204。doi : 10.1016 / S0092-8674(00)81840-1。PMID 9008160。S2CID 16781519 。 ^ Nelms K 、 Snow AJ、Noben-Trauth K (1998 年 12 月)。「慢性リンパ性白血病の転座領域において、p62(dok) をコードする Dok1 がマウス染色体 6 番とヒト染色体 2 番にマップされる」。Genomics . 53 (2): 243–5. doi :10.1006/geno.1998.5514. PMID 9790776。 ^ Ling Y、Maile LA、Badley-Clarke J、Clemmons DR（2005年2月）。「DOK1はSHP-2のαVβ3インテグリンへの結合を仲介し、培養血管平滑筋細胞におけるインスリン様成長因子Iシグナル伝達を制御する」。J . Biol. Chem . 280 （5）：3151–8。doi ： 10.1074/ jbc.M411035200。PMID 15546884 。 ^ 「Entrez Gene: DOK1 ドッキングタンパク質 1、62kDa (チロシンキナーゼ 1 の下流)」。 ^ abcd van Dijk TB、van Den Akker E、Amelsvoort MP、Mano H、Löwenberg B、von Lindern M (2000 年 11 月)。「幹細胞因子は造血細胞においてホスファチジルイノシトール 3'-キナーゼ依存性 Lyn/Tec/Dok-1 複合体の形成を誘導する」。Blood。96 ( 10 ) : 3406–13。doi : 10.1182 /blood.V96.10.3406。hdl : 1765 /9530。PMID 11071635 。 ^ ab Yamanashi Y, Baltimore D (1997年1月). 「AblおよびrasGAP関連62kDaタンパク質のドッキングタンパク質Dokとしての同定」. Cell . 88 (2): 205–11. doi : 10.1016/s0092-8674(00)81841-3 . PMID 9008161. S2CID 14205526. ^ abc Liang X、Wisniewski D、Strife A、Clarkson B、Resh MD (2002 年 4 月)。「ホスファチジルイノシトール 3 キナーゼと Src ファミリーキナーゼは、c-Kit シグナル伝達における Dok-1 のリン酸化と膜リクルートメントに必要である」。J . Biol. Chem . 277 (16): 13732–8. doi : 10.1074/jbc.M200277200 . PMID 11825908。 ^ abc Dunant NM、Wisniewski D、Strife A、Clarkson B、Resh MD (2000 年 5 月)。「ホスファチジルイノシトールポリリン酸 5-ホスファターゼ SHIP1 は、bcr-Abl 形質転換細胞内の dok1 リン酸化タンパク質と結合する」。Cell . Signal . 12 (5): 317–26. doi :10.1016/s0898-6568(00)00073-5. PMID 10822173。 ^ Némorin JG、Duplay P (2000 年 5 月)。「Llck を介した p56dok および p62dok のリン酸化が CD2 シグナル伝達に役割を果たす可能性があるという証拠」。J . Biol. Chem . 275 (19): 14590–7. doi : 10.1074/jbc.275.19.14590 . PMID 10799545。 ^ Murakami H, Yamamura Y, Shimono Y, Kawai K, Kurokawa K, Takahashi M (2002年9月). 「RETチロシンキナーゼを介した細胞シグナル伝達におけるDok1の役割」. J. Biol. Chem . 277 (36): 32781–90. doi : 10.1074/jbc.M202336200 . PMID 12087092. ^ Sylla BS、Murphy K、Cahir-McFarland E、Lane WS、Mosialos G、Kieff E (2000 年 6 月)。「X 連鎖リンパ増殖性症候群遺伝子産物 SH2D1A は p62dok (Dok1) と関連し、NF-kappa B を活性化する」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 97 (13): 7470–5。Bibcode :2000PNAS...97.7470S。doi: 10.1073 / pnas.130193097 . PMC 16569 . PMID 10852966 。
さらに読む
Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」 Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Wisniewski D、Strife A、Wojciechowicz D、Lambek C 、Clarkson B (1994)。「慢性期慢性骨髄性白血病の系統陰性芽球集団に恒常的に存在する 62 キロダルトンのチロシンリンタンパク質」 白血病 8 (4): 688–93。PMID 8152267 。 Andersson B、Wentland MA、Ricafrente JY、Liu W、Gibbs RA (1996)。「改良されたショットガンライブラリ構築のための「ダブルアダプター」法」。Anal . Biochem . 236 (1): 107–13. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474。 Yamanashi Y, Baltimore D (1997). 「AblおよびrasGAP関連62kDaタンパク質のドッキングタンパク質Dokとしての同定」 Cell . 88 (2): 205–11. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81841-3 . PMID 9008161. S2CID 14205526. Yu W、Andersson B、Worley KC、Muzny DM、Ding Y、Liu W、Ricafrente JY、Wentland MA、Lennon G、Gibbs RA (1997)。「大規模連結cDNAシーケンシング」。Genome Res . 7 (4): 353–8. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174 。 Vuica M、Desiderio S、Schneck JP (1997)。「B 細胞受容体と B 細胞受容体-FcgammaRIIB1 の関与が Csk と GTPase 活性化タンパク質 (GAP) 関連 p62 のドッキングに与える影響の違い」。J . Exp. Med . 186 (2): 259–67. doi :10.1084/jem.186.2.259. PMC 2198989. PMID 9221755 。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Chen M、She H、Davis EM、Spicer CM、Kim L、Ren R、Le Beau MM、Li W (1998)。「Nck ファミリー遺伝子の同定、染色体局在、発現、およびシグナル伝達特異性」。J . Biol. Chem . 273 (39): 25171–8. doi : 10.1074/jbc.273.39.25171 . PMID 9737977。 野口哲也、的崎拓也、稲垣和也、津田雅美、福永和也、北村裕也、北村隆也、椎一和、山梨裕子、春日正美 (1999)。 「細胞接着とインスリンによって誘導されるp62(Dok)のチロシンリン酸化：細胞遊走における役割の可能性」。 エンボ J . 18 (7): 1748 ～ 1760 年。 土井 ：10.1093/emboj/18.7.1748。 PMC 1171261 。 PMID 10202139。 Cong F、Yuan B、Goff SP (1999)。「Ablシグナル伝達に結合して調節するDOKファミリーの新規メンバーの特性」。Mol . Cell. Biol . 19 (12): 8314–25. doi :10.1128/MCB.19.12.8314. PMC 84915. PMID 10567556 。 Berg KL、Siminovitch KA、Stanley ER (1999)。「マクロファージにおけるp62(DOK)チロシンリン酸化のSHP-1調節」。J . Biol. Chem . 274 (50): 35855–65. doi : 10.1074/jbc.274.50.35855 . PMID 10585470。 Becker E、Huynh-Do U、Holland S、Pawson T、Daniel TO、Skolnik EY (2000)。「Nck 相互作用 Ste20 キナーゼは Eph 受容体を c-Jun N 末端キナーゼおよびインテグリン活性化に結合させる」。Mol . Cell. Biol . 20 (5): 1537–45. doi :10.1128/MCB.20.5.1537-1545.2000. PMC 85333. PMID 10669731 。 Némorin JG、Duplay P (2000)。「Llck を介した p56dok および p62dok のリン酸化が CD2 シグナル伝達において役割を果たす可能性があるという証拠」。J . Biol. Chem . 275 (19): 14590–7. doi : 10.1074/jbc.275.19.14590 . PMID 10799545。 Dunant NM、Wisniewski D、Strife A、Clarkson B、Resh MD (2000)。「ホスファチジルイノシトールポリリン酸 5-ホスファターゼ SHIP1 は、bcr-Abl 形質転換細胞内の dok1 リン酸化タンパク質と結合する」。Cell . Signal . 12 (5): 317–26. doi :10.1016/S0898-6568(00)00073-5. PMID 10822173。 Yoshida K, Yamashita Y, Miyazato A, Ohya K, Kitanaka A, Ikeda U, Shimada K, Yamanaka T, Ozawa K, Mano H (2000). 「タンパク質チロシンキナーゼ Tec による B 細胞抗原受容体と Dok-1 間のシグナル伝達の仲介」 J. Biol. Chem . 275 (32): 24945–52. doi : 10.1074/jbc.M909012199 . PMID 10823839. Sylla BS、Murphy K、Cahir-McFarland E、Lane WS、Mosialos G、Kieff E (2000)。「X 連鎖リンパ増殖症候群遺伝子産物 SH2D1A は p62dok (Dok1) と関連し、NF-kappa B を活性化する」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 97 ( 13): 7470–5。Bibcode : 2000PNAS ...97.7470S。doi : 10.1073/pnas.130193097 . PMC 16569 . PMID 10852966。 ヒューバート P、フェレイラ V、デブレ P、ビスマス G (2000)。 「切断型 p62Dok1 アイソフォーム、p22Dok(del) の分子クローニング」。 ユーロ。 J.免疫遺伝子 。 27 (3): 145-8。 土井 ：10.1046/j.1365-2370.2000.00203.x。 PMID 10940083。 Songyang Z、 Yamanashi Y、 Liu D、 Baltimore D (2001)。「細胞シグナル伝達における rasGAP 結合タンパク質 p62Dok のドメイン依存機能」 (PDF) 。J . Biol. Chem . 276 (4): 2459–65。doi : 10.1074 / jbc.M005504200。PMID 11042170。S2CID 9752201 。
