シトクロムb

シトクロムbは好気性細胞の膜に存在するタンパク質です。真核生物のミトコンドリア（内膜）および好気性原核生物では、シトクロムbは呼吸鎖複合体III（EC 1.10.2.2  ）の構成要素であり、bc1複合体またはユビキノール-シトクロムc還元酵素としても知られています。植物の葉緑体およびシアノバクテリアには、相同タンパク質であるシトクロムb6があり、プラストキノン-プラストシアニン還元酵素（EC 1.10.99.1）の構成要素であり、b6f複合体としても知られています。これらの複合体は電子伝達、プロトンをポンプで送り込んでプロトン駆動力（PMF）を生成することに関与しています。このプロトン勾配はATPの生成に使用されます。これらの複合体は細胞内で重要な役割を果たしています。^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}

シトクロムb/b6は、約400個のアミノ酸残基からなる膜貫通タンパク質であり、おそらく8つの膜貫通セグメントを持つ。植物およびシアノバクテリアでは、シトクロムb6はpetBおよびpetD遺伝子によってコードされる2つのタンパク質サブユニットから構成される。シトクロムb/b6は、b562およびb566として知られる2つのヘム基に非共有結合する。4つの保存されたヒスチジン残基が、これら2つのヘム基の鉄原子のリガンドであると推定されている。 ^{[ 2 ] [ 3 ]}

ヘム基は内部電子伝達経路の重要な部分であり、2つのキノール酸化複合体の機能に不可欠である。2つのb/b6ユニットはキノール進入経路も形成する。^{[ 4 ]}

シトクロムbは、その配列の多様性から、生物間の系統関係を決定するためのミトコンドリアDNAの領域として一般的に使用されています。科や属内の関係を決定するのに最も有用であると考えられています。シトクロムbを用いた比較研究は、新しい分類体系をもたらし、新しく記載された種を属に分類したり、進化関係の理解を深めたりするために使用されてきました。^{[ 5 ]} 

シトクロムbの変異は主にヒト患者において運動不耐性 を引き起こしますが、よりまれではありますが、重篤な多系統病変も報告されています。^{[ 6 ]}

熱帯熱マラリア原虫およびベルゲイマラリア原虫 のシトクロムbにおける単一点変異は、抗マラリア薬アトバコンに対する耐性と関連している。^{[ 7 ]} 

 シトクロムbタンパク質をコードするヒト遺伝子には以下が含まれる。

• CYB5A – シトクロムb5型A（ミクロソーム型）
• CYB5B – シトクロムb5型B（ミトコンドリア外膜）
• CYBASC3 – シトクロムb、アスコルビン酸依存性3
• MT-CYB – ミトコンドリアにコードされたシトクロムb

Cyt bは、殺菌剤耐性対策委員会グループ11のQ _o Iクラスの殺菌剤の標的となる。cyt bの変異はG143AとF129Lはグループ11の主成分に対する抵抗性を示すが、G143Aはメチルテトラプロール（11A）に対しては効果がない。 ^{[ 8 ]} G143Aはカリフォルニア産イチゴのBotrytis cinereaにおいて重要である。 ^{[ 9 ]}

• 米国国立医学図書館の医学主題見出し（MeSH）におけるシトクロムb+