テレオプシス・ダルマンニ

テレオプシス・ダルマンニ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	双翅目
家族：	ディオプシダ科
属:	テレプシス
種：	T.ダルマンニ
二名法名
テレオプシス・ダルマンニ （ヴィーデマン、1830年）
同義語[1]
Cyrtodiopsis dalmanni (ヴィーデマン、1830)

Teleopsis dalmanni（別名 Cyrtodiopsis dalmanni） ^[1]は、マレーシア柄眼ハエとしても知られ、 Diopsidae科 のハエの一種です。T . dalmanniハエは、眼柄と呼ばれる頭部の鞘に側方延長部を持っています。この眼柄は配偶者選択において重要な役割を果たしており、その結果、ハエの物理的特徴は、性選択、自然選択、および交尾行動に関するいくつかの研究の対象となっています。

Teleopsis dalmanniはマレーシアだけでなく東南アジアの他の地域にも生息しています。^[2]研究に使われるハエは通常マレーシアで採集されます。

Teleopsis dalmanniは主に森林の小川のほとりで見られ、そこで交尾の儀式が行われます。^[2]水辺の枯れ葉や下草の上で休んでいるのが観察されており、時には砂の上にいることもあります。 ^[3]

他の双翅目ハエと同様に、T. dalmanniは成虫になる前に幼虫期を経る。T . dalmanniの幼虫期の分類学や行動に関する情報はほとんどない。完全変態昆虫であるこのハエは、分裂細胞が腸と生殖腺に限定されている。^{[4]このため、成虫の大きさは幼虫期に摂取した栄養によって決まる。幼虫期の後、}性成熟に達するためには、内部生殖器官の発達のためにさらなる栄養が必要となる。

繁殖実験では、これらのハエが性成熟に達するまでに通常3～6週間かかるとされているが、野生のハエの個体群における値は確実に決定されていない。性成熟は、付属腺の成長、精子束の成熟、精子の運動性によって示される。付属腺の成長は性成熟に最も大きな影響を与えることがわかったが、それが唯一の影響ではない。^[4]

成虫は単独で採餌行動をとり、日中に腐敗した植物質を食べます。^[5]

メスのT. dalmanniは夕暮れ時に小川に張り出した根の糸に止まります。オスはこれらの根毛の支配権を巡って競争します。^[2]根毛の支配権を握るとハーレムを形成し、メスはどのオスのハーレムに参加するかを決定します。研究によると、メスは眼幅の広いオスのところに止まりたがります。^[2]交尾は夜明けに起こり、通常は複数回の交尾が行われます。^[5]研究では、交尾頻度の増加は受精卵の割合の増加と相関関係にあることが示されています。これは、交尾するオスの特徴に関係なく、複数回の交尾がメスの交尾に対する受容性を低下させないという考えによって裏付けられています。研究では、交尾回数ではなく、交尾回数の方が孵化成功率の増加につながったことが示されています。また、多くの交尾は失敗し、1回交尾したメスの孵化成功率はわずか10%であったという研究もあります。^[2]交尾の詳細は完全には解明されていないが、交尾の中には60秒未満で終わるものもある。^[5]

オスのハエは、膣腔全体を占める他の特定のジオプシドハエの精包とは対照的に、膣容量の一部のみを占めるひょうたん形の精包を生成します。^[6]精包のサイズが小さいのは、短時間で交尾頻度が高いために精子への投資を減らすための適応であると考えられています。^[7]交尾中に精子を輸送する精包の形成は、付属腺の役割を担っています。^[4]

T. dalmanniや他のDiopsidae科のハエの眼柄は、性選択や交尾嗜好の研究によく用いられています。眼柄の長さは4mmから17mmまでの範囲であることが知られています。 ^[8]眼柄は体長よりも長くなることもあります。^[9]

T. dalmanniの眼柄に似たタイプの高脳症は他の双翅目生物にも見られますが、Diopsidae 科のハエは、オスとメスの両方がある程度眼柄を伸ばしている点で独特です。T . dalmanniのハエでは、オスはメスに比べて体長に対する眼幅が大きいです。このハエの特徴は、性選択の遺伝的背景、メスの交配の好み、生殖への影響を調査する研究の対象となっています。^[5]

眼柄は交尾行動において重要な役割を果たしており、研究によればメスは体長に比べて眼幅の大きいオスを好むことが分かっている。メスが大きな眼幅を好むのは、オス同士の眼幅の差が中程度ではなく大きい場合に明らかであることが判明した。差が小さい場合や中程度の場合、眼幅の大きいメスは眼幅の大きいオスを選ぶ可能性が高い。^[8]これを説明するには複数の理論が提唱されており、メスのオスの眼幅に対する好みには上限があるかもしれない、メスの選択はメスの眼幅と遺伝的に関連している、などがある。

性的選択は、個体の質の信頼できる指標として認識される構造が選択されるという仮説を立てている。Teleopsis dalmanniの眼柄は、交配の目的で発達した性的二形の一例であり、より大きな眼幅が選択される理由は、それがメスに好まれることを示す証拠があるためである。 ^[10]ある研究では、より大きな眼幅を持つメスの個体は、より短い眼幅を持つメスの個体よりも、有意に成熟した卵母細胞を持っていることもわかった。 ^[10]

さらに、体の大きさや体重とは無関係に、眼幅がオス同士の競争の結果を決定する重要な要因であることが確認されている。^[11]これは、オスの眼柄が長くなるのは交尾の成功圧力の結果としてであり、したがって性選択の一例であるということを示唆している。しかし、眼幅の大きいオスと交尾したメスは短期的な繁殖力や繁殖力の恩恵を受けず、むしろ眼幅の小さいオスと交尾したメスよりも繁殖率が低かったことがわかっている。^[2]

雄の眼幅は、他の非性的形質に比べて条件的要因に大きく依存しており^{[11] 、}ストレスが増加すると眼幅は変化する。同様のパターンは、比較可能な非性的形質では見られず、体の大きさとより密接に相関している。これらの結果から導かれる仮説は、眼幅は体の大きさから得られる情報を超えて、状態に関する追加情報を提供するというものである。したがって、眼幅は、雌にとって雄の生存能力が高いことを示す別の指標となる可能性がある。これは、装飾的な雄形質の進化に関するハンディキャップ理論に関連している。^[11]

しかし、研究では、長い眼柄がオスの Diopsid ハエにとってハンディキャップであるという考えを裏付ける証拠が不足しているとされています。眼柄はオスのハエの慣性モーメントを増加させますが、飛行能力の低下は見られませんでした。特に、T. dalmanniのオスのハエは、自由飛行の旋回行動においてメスよりも優れたパフォーマンスを発揮することがわかりました。^[10]長い眼幅がオスのハエにとってハンディキャップにならないのであれば、この特徴の発達を説明するには別の説明の方がうまくいくかもしれません。

Teleopsis dalmanni は、眼柄におけるインパルス活動の記録が容易であるため、昆虫の視覚中枢におけるデータ処理に関する研究の実験対象として使用されてきました。