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| サイクロトサウルス 時間範囲:
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| 注文： | †テムノスポンディル |
| 亜目: | †ステレオスポンディリ |
| クレード: | †カピトサウルス類 |
| 家族： | †マストドンサウルス科 |
| 属: | †サイクロトサウルス ・フラス、1889 |
| タイプ種 | |
| †サイクロトサウルス・ロブストゥス (マイヤー＆プリニンガー、1844)
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| その他の種 | |
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| 同義語 | |
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サイクロトサウルスはマストドンサウルス科に属する絶滅した脊椎動物の 属である。両生類としては非常に大きく、最大56cm（22インチ）の細長い頭骨を持っていた。 [1] [2]
語源
名前は古代ギリシャ語で「丸い耳のトカゲ」を意味し、頬にある丸い開口部または窓に由来し、そこに中耳の構造が含まれていると考えられている。[3]
歴史
ドイツの博物学者エーバーハルト・フラースは1889年にサイクロトサウルス属を設立し、C. robustus（以前はマストドンサウルス・ロブストゥス）をタイプ種とした。[4]いくつかの種が知られており、主に中央ヨーロッパのドイツとポーランド、東グリーンランドとタイから発見されている。[5] [6]種間の関係は不明である。[1]
「ラビリントドン」パキグナトゥス・オーウェン（1842年）と「L」レプトグナトゥス・オーウェン（1842年）は、パトン（1974年）によって、サイクロトサウルスにC.パキグナトゥスとC.レプトグナトゥスとして移された。 [7]しかし、ダミアーニ（2001年）は、2種を不確定なマストドンサウルス上科と不確定なステレオスポンディリに分類した。[4]
古生物学
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この属は中期三畳紀のラディニアンから後期三畳紀のノリアンまで知られており、マストドンサウルス科の最後の種である。[4]
最も古いが疑わしい種は、ドイツのバーデン＝ヴュルテンベルク州にあるラディニアン（中期三畳紀）の上部ムシェルカルク層から発見された部分的な頭骨から知られる 、サイクロトサウルス・パピリオである。 [4]サイクロトサウルス・ロブストゥスはドイツのシュトゥットガルト＝フォイエルバッハにあるカルニアン（後期三畳紀）シルフサンドシュタイン層から知られており、C. ebrachensisはエブラハにあるブラゼンサンドシュタイン層から記載されている。[8]サイクロトサウルス・インターメディウスはポーランド南部のクラシエフにあるカルニアン後期 の湖沼堆積物から記載されている。より古いC. robustusとより新しいC. mordaxの中間の特徴を持っているため、このように名付けられている。重要なことに、この種の頭蓋骨以降の材料が発見されており、これはこの属では珍しいことである。[1] Cyclotosaurus hemprichiはハルバーシュタットのノリアン（後期三畳紀）のクノーレンメルゲルから、Cyclotosaurus posthumus はプファッフェンホーフェンのシュトゥーベンサンドシュタイン（ノリアン）から知られています。[8] C. posthumusに非常によく似た部分的な頭骨が、タイ北東部のチュラボーンダム近くのノリアン（後期三畳紀）のフアイヒンラット層から発見されています。 [6] 2016年には、新種のC. buechneriがビーレフェルトの後期三畳紀（中期カーニアン）のシュトゥットガルト層から記載され、ドイツでの最北の記録となりました。[9] 2017年、フレミングフィヨルドFm.から新しい固有種のCyclotosaurus naraserluki が記載されました。 、東グリーンランドで発見されたサイクロトサウルスは、 C. mordaxに最も近いサイクロトサウルスの種として記載されており、サイクロトサウルスの最西端と最北端の既知の種でもある。[2] 2019年に、ドイツのノルトライン＝ヴェストファーレン州東部のボーネンブルク粘土採掘場内のレーティアン時代の骨層からサイクロトサウルスの上腕骨が発見された。これは唯一の決定的な非短足類レーティアン上腕骨であり、カピトサウルス類の最後の既知の記録である。[10]
系統発生
ウィッツマンら（2016）によるカピトサウルス上科の系統発生。 [9]
ウィッツマンら（2016）によるサイクロトサウルス属の系統発生。 [9]
C. naraserlukiの説明については、2017年の代替系統樹[2]も参照のこと。
エコロジー
サイクロトサウルスは半水生の肉食動物であったと考えられているが、種によって摂食戦略は異なっていた可能性が高い。[1]
参考文献
- ^ abcd Sulej, T.; Majer, D. (2005). 「ポーランドの上部三畳紀のテムノスポンディル両生類シクロトサウルス」(PDF) .古生物学. 48 : 157–70. doi : 10.1111/j.1475-4983.2004.00430.x .
- ^ abc Marzola, M., Mateus O., Shubin NH, & Clemmensen LB (2017). Cyclotosaurus naraserluki, sp. nov.、ジェイムソンランド盆地（東グリーンランド）のフレミングフィヨルド層から発見された三畳紀後期の新種のシクロトサウルス科（両生類、テムノスポンディリ）Journal of Vertebrate Paleontology. e1303501., 2017
- ^ Schoch, Rainer (2008). 「カピトサウルス類（両生類）：特徴、系統発生、地層学」（PDF） . Palaeodiversity . 1 : 189–226.
- ^ abcd Damiani, Ross J. (2001). 「三畳紀のマストドンサウルス類（Temnospondyli: Stereospondyli）の系統的改訂と系統発生分析」.リンネ協会動物学雑誌. 133 (4): 379–482. doi : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb00635.x .
- ^ Jenkins, FA Jr.; Shubin, NH; Amaral, WW; Gatesy, SM; Schaff, CR; Clemmensen, LB; Downs, WR; Davidson, AR; Bonde, N.; Osbaeck, F. (1994). 「東グリーンランド、ジェイムソンランド、フレミングフィヨルド層の三畳紀後期の大陸性脊椎動物と堆積環境」. Meddelelser om Grønland, Geoscience . 32 : 1–25.
- ^ ab インガヴァット、ルチャ;ジャンヴィエ、フィリップ (1981)。 「サイクロトサウルスcf. Posthumus Fraas (Capitosauridae、Stereospondyli)、タイ北東部、ファイヒン ラット層 (三畳紀後期) 産」。ジオビオス。14 (6): 711–25。土井：10.1016/S0016-6995(81)80149-0。
- ^ PATON, RL 1974. イングランドのトリアス山脈のカピトサウルス上科のラビリントドント類。古生物学、17、253–289、35–36 ページ。
- ^ ニコラス・C・フレイザー、ハンス・ディーター・スース（1997年）。恐竜の影の中で：中生代初期四肢動物。ケンブリッジ大学出版局。p. 8。ISBN 0521458994。
- ^ abc Witzmann, F.; Sachs, S.; Nyhuis, CJ (2016). 「ドイツ北西部ビーレフェルトの後期三畳紀に生息していたシクロトサウルス（ステレオスポンディリ亜科、カピトサウルス亜科）の新種と属内関係」（PDF ）。化石記録。19 （2）：83–100。doi ：10.5194/fr-19-83-2016。
- ^ コニエツコ＝マイヤー、ドロタ;ヴェルナー、ジェニファー D.ウィントリヒ、タンジャ。マーティン・サンダー、P. (2019 年 6 月)。 「ボーネンブルク（ドイツ、ヴェストファーレン州）のレーティッシュ時代（三畳紀後期）の巨大な手骨脊椎上腕骨とその手骨脊椎の絶滅への影響」。イベリア地質学ジャーナル。45 (2): 287–300。土井：10.1007/s41513-018-0092-0。ISSN 1698-6180。S2CID 134049099。
外部リンク
- 「Tetrapoda」. Paleofile . 2023年1月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- 「ノーリアン時代 - 3」。Palaeos 。 2009年4月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- 「シクロトサウルス。頭蓋骨の鋳造」。Fossils.valdosta 。 2016年11月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- 「サイクロトサウルス属の分類学史、1889年」。ミッコの系統学アーカイブ。2007年8月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。
