相互養育

交配養育は、畜産、動物科学、遺伝学、自然と環境の研究、保全で用いられる技術で、出生時に子孫を実の親から引き離し、通常は異なる種の代理母（そのため「交配」）に育てさせるものである。これは自然界でも時折起こることがある。

若い動物の交配は、通常、一腹の子豚の数を均等にするために行われます。大腹で生まれた動物は、小腹で生まれた動物よりも、母乳、餌、場所などの資源をめぐる競争がはるかに激しくなります。群れの管理者は通常、大腹の子豚の一部を小腹の子豚に移し、非生物学的親に育てさせます。養豚では、一腹の子豚の数が最大で 15 匹になるのが一般的であるため、これがよく行われます。大腹の母豚は子豚全員分のミルクを十分に生産できないか、すべての子豚を同時に養うのに十分な機能的な乳首を持っていない可能性があります。このようなことが起こると、より小さい子豚や弱い子豚は餓死する危険があります。群れの管理者は、大腹の子豚の一部を、小腹の子豚を産んだか生物学的な子豚を最近離乳させた別の授乳中の母豚に移すことがよくあります。群れの管理者は通常、一腹の子豚の数と個体の体重を均等にしようとします。^[1]交配がうまくいけば、子豚の死亡率が低下します。^[2]

交配による養育は、出生後の環境が遺伝的に関連する病気や行動パターンに与える影響を研究するために使用できます。行動研究では、交配によって育てられた子孫が実の親と類似し、里親とは類似しない行動特性を示した場合、その行動は遺伝的根拠を持つと示されます。同様に、子孫が実の親と類似せず、里親と類似する特性を発達させた場合、環境要因が優勢であることが示されます。多くの場合、この 2 つが混在しており、遺伝子と環境の両方が役割を果たしていることがわかります。

動物実験では、正常血圧の母動物に育てられた遺伝的に高血圧の子孫は、対照動物に比べて血圧が低いことが示されています。^{[引用が必要]}これは、高血圧の遺伝子型は出生後の環境の変化によって修正できることを示しています。これに加えて、正常な母動物に育てられた多動性の動物は、対照動物に比べて運動活動が低いことが示されています。^{[引用が必要]}

ある実験では、兄弟殺しは親の世話と何らかの関連があることが示された。兄弟殺しをしないアオアシカツオドリと兄弟殺しを義務的に行うオオハシカツオドリの雛を入れ替えると、アオアシカツオドリの雛の方が兄弟殺しの行動を多く示すことがわかった。^[3]

小規模な研究では、平均出産後67日目のタマーワラビーを、生後100日目の袋の中の子どもを持つ母親と交配させたところ、生後100日目の時点で、育てられた子どもの体重が著しく増加したという結果が出ました。母乳の成分分析では、袋の中の子どもが宿主の母親に移された後に脂質濃度が上昇していることがわかりました。 ^[4]

家畜の品種改良では、交配によって、体重、脂肪の分布、外見などの望ましい遺伝的性質と、気質などの環境によって影響を受ける性質を組み合わせることができます。

人間の場合、里親のもとで育った子供たちの研究により、アルコール依存症は遺伝的要因と環境的要因の両方によるものであることがわかっています。早期に発症するアルコール依存症は生物学的な親子関係に関係している可能性がありますが、成人後に発症するアルコール依存症は里親によるアルコール乱用の影響を受けることが多いのです。

交配による養育は保全生物学において、クロコダイルの雛を他の種が育てるなど、利用されてきた。この例では、この種は絶滅寸前で、生き残った個体は文字通り一握りで母親は1羽だけだったため、多くの子孫を育てる見込みはほとんどなかった。このケースでは、卵を育てるために近縁種が使用され、保全活動家が自身の卵をコマドリの卵と取り替えた。このケースでは、異なる環境で育った種は自身の種を認識できない可能性があるため、刷り込みが懸念事項の1つとなっている。アデレード動物園は、世界で初めて、母親が生後5週間で殺されたキノボリカンガルーの赤ちゃんを、代理母のイワワラビーと交配することに成功した。この動物園はワラビー種間の交配養育プログラムを成功させてきたが、キノボリカンガルーとワラビーで試みたのはこれが初めてである。^[5]

自然な状況では、交配による育児が時折起こることがある。オーストラリアでは、オウム科の近縁種であるEolophus roseicapilla（モモイロインコ）とCacatua leadbeateri（オウム）は生息域が重なっており、巣穴をめぐって競争している。しかし、2組の鳥がしばらく同じ巣を共有することはある。なぜなら、卵がいくつか産まれて孵化が始まるまでは攻撃的にならないからである。そうなると、干渉競争と呼ばれる現象で、常にオウムが勝者となり、モモイロインコを追い出す。しかし、巣の中の卵のいくつかがもう一方の鳥によって産まれたものであることには意識的に気付いていないため、両方の種の子孫を育てることになる。これらの自然実験は、オーストラリアの鳥類学者グレアム・チャップマンとイアン・ロウリーによって、遺伝子と環境の相対的な重要性を調査するために使用されてきた。^[6]例えば、モモイロインコの雛は通常の物乞いの鳴き声や警戒の鳴き声を発するが、その接触鳴き声（社会的結束を維持するために使用される）は、一緒に暮らしていたピンク色のオウムの鳴き声に似ていることがわかった。

このような自然な交雑の例は、通常は交配しない種間の雑種化にもつながる。ガラパゴスフィンチがその例である。Geospiza 属の2種、ミディアムグラウンドフィンチ（Geospiza fortis）とコモンサボテンフィンチ（Geospiza scandens）は、時折雑種化する。鳥の鳴き声は交雑の障壁となるが、父親が死亡し、他の種の近くに巣を作っている場合など、若い鳥が自分の種の鳴き声を覚えないことがある。鳥が間違った鳴き声を覚える可能性がある別の状況としては、ある種が他の種の巣を乗っ取ったが、その卵をすべて取り除き損ねた場合が挙げられる。^[7]交雑した幼鳥はその後、養父母の種と雑種化し、 2つの集団間で遺伝子流動が可能になる。しかし、雑種は適応度が低下するため、2つの種は別々に留まることがある。 ^[8]

• 育成（鷹狩り）
• 手で育てる
• 寄生虫
• 人間が誘導する移住
• 表現型の可塑性
• 人形の飼育
• 双子研究

• http://www.southalabama.edu/biology/faculty/obrien/teaching/bly122/Chapter%2047.pdf
• Alcock, J. (1998)動物行動: 進化論的アプローチ(第 6 版) Sinauer Associates, Inc. マサチューセッツ州サンダーランドISBN 0-87893-009-4