イースタンローゼラ

イースタンローゼラ
P. e. diemenensis（オス）
P. e. diemenensis（メス）
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	オウム目
家族：	オウムガイ科
属:	プラティケルクス
種：	P.エクシミウス
二名法名
キバタタビ （ショー、1792年）

イースタンローゼラ（Platycercus eximius）はオーストラリア南東部原産の固有種のオウムです。ニュージーランドに最初に導入されたのはケージに入れられた状態で、その後、意図的に放されたり、偶然野生に逃げ出したりして^[2]、主に北島^[3]（特に島の北半分、タラナキ、ワイカト、ハットバレー）と南島のダニーデン周辺の丘陵地帯^{[4] [5]}に20世紀初頭から定着していることが確認されています。^[6]

P.eximius (東部ローゼラ) は、P.venustus (北部ローゼラ)、P.adscitus (淡頭ローゼラ)、P.icterotis (西部ローゼラ)の3種とともに、Platycercus属、Violania亜属に分類されます。 ^[7]ローゼラの系統発生に関する初期の分析では、東部ローゼラと淡頭ローゼラの分類群は、他の2種のローゼラ種と比較して、互いに最も近縁であると述べられています。^{[7] [8]}その後、2つの分類群の雑種がニューサウスウェールズ州北東部とクイーンズランド州南東部で記録されていますが、両種は同じ生態学的地域範囲に生息していることが記録されているため、他の2種とは異なります。^[8]しかし、2017年に発表されたミトコンドリア研究では、東部ローゼラは淡頭ローゼラと北部ローゼラに分かれた系統の初期の派生であり、そのためこれらの非姉妹分類群は雑種化することができたことがわかりました。^[7]

東部ローゼラの 3 つの亜種は次のとおりです。

• P. e. eximiusは、オーストラリアのビクトリア州とニューサウスウェールズ州南部に主に生息しています。背中の黒い羽毛には緑色の縁があり、お尻は淡い緑色です。
• P. e. elecica は、ニューサウスウェールズ州北東部とクイーンズランド州南東部に生息しています。オスは背中の黒い羽の縁が金色がかった黄色ですが、メスは緑がかった黄色です。オスとメスともにお尻は青緑色です。この亜種は、ゴールデンマントルローゼラとも呼ばれ、GMR と略されることが多いです。
• P. e. diemenensisは主にタスマニア島東部に生息する。頬の白い斑点はより大きく、頭部の赤はより濃い。 ^[9]

イースタンローゼラの体長は30cm（12インチ）。頬は白く、頭は赤い。嘴は白く、虹彩は茶色。胸の上部は赤く、胸の下部は黄色で、腹部にかけて薄緑色に色あせている。背中と肩の黒い羽毛は黄色と緑がかった縁があり、性別や亜種によって異なる波型の外観を与えている。さらに、翼と側尾羽は青みがかっており、尾は濃い緑色である。一方、脚は灰色である。メスはオスと同じで、色がくすんでいて翼の下に縞模様があるが、成鳥のオスにはない。幼鳥の色はメスよりもくすんでいて、翼の下に縞模様がある。^[9]

ニュージーランドでは、トウブローゼラ（Platycercus eximius ）が帰化している。^[3]ニュージーランドに初めて持ち込まれたのは1910年頃で、トウブローゼラの小積荷と、数羽のクリムゾンローゼラ（P. elegans）が、税関によってニュージーランドへの持ち込みを禁止された。積荷は、シドニーに戻る船によってオタゴ岬沖で放された。^[10] 強風でケージが破損し、ダニーデンで約12羽が逃げ出した。^[11]

1970年代までには、イースタンローゼラの個体群はオークランド、ノースランド、極北の全域に定着し、ワイカト西部の南はカフィアやテ・クイティ、東はコロマンデル半島にまで広がった。この種はウェリントン・ハット・バレー地域でも見られ、また1985年までにはタラルア山脈の麓にも定着し始め、東はエケタフナ、西はオタキにまで広がった。^[12]ニュープリマス、タウポ、ギズボーン、ティリテア、バンクス半島、ネルソン地域、スチュアート島などの地域でも目撃情報が報告されている。^[13]南島に位置するオタゴでは、イースタンローゼラの個体群は比較的小規模のままであるが、広く分布し現在では島の大部分を覆っている北島の個体群とは対照的である。さらに、ニュージーランドのヒガシローゼラのメタ個体群は、ダニーデン、オークランド、ウェリントンの3つの主要な定着地から発生したと報告されています。^[2]

1930年代までに、イースタンローゼラはダニーデンに広く分布し、1940年代から1950年代にかけてはオタゴ全域に広がっているのが確認されています。しかし、1950年代から1970年代にかけて、オタゴでのイースタンローゼラの目撃数は減少し、個体数が減少傾向にあると報告されました^{[2] [11]}個体数の減少は、ウサギをストリキニーネや穀物で中毒させたことと、鳥小屋に人工の罠を仕掛けたことによるものです。^[11]しかし、1980年代以降、この種の目撃数は増加しており、ダニーデンでのイースタンローゼラの個体数の回復を反映しています。^[2]

1960年代、イースタンローゼラは主にノースランド地方の中部から北部にかけて広がった。その後、1970年代までにこの種はワイカト周辺に広がったと報告され、続いてコロマンデル、ベイ・オブ・プレンティ、タラナキに広がった。さらに、1975年から1976年にかけてコロマンデル中部とワイヘキ島のイースタンローゼラの記録は、ワイカトからコロマンデル半島に広がった可能性が高いことを示唆している。さらに、タラナキでの初期の植民地化の間、この種はマナワツよりもワイカトでより一般的に見られ、これはタラナキのイースタンローゼラの個体群がオークランドから南に拡大したことを示唆しており、最近の観察では北島西部に継続的に生息していることが示されている。^[2]

ウェリントンにおけるヒガシローゼラの個体数の増加は、ウェリントン北部、マナワツ、ワイタパへのさらなる拡散につながり、それが定着と一般的な目撃に反映されている。しかし、マナ諸島とカピティでは、ヒガシローゼラの種は目撃されていない。^[2]

一般的に、イースタンローゼラは高地ではなく低地層に生息しているようです。^[14]ニュージーランドでは、開けた森林地帯や森林地帯の端や残存地、防風林、ゴム林、果樹園を囲むように生息しています。さらに、イースタンローゼラは栽培された外来作物や市街地でも頻繁に見られます。^[15]また、庭園やゴルフコースなどの手入れの行き届いた芝生に生息することを好みます。^[14]ウェリントンでは、ニュージーランドとオーストラリアの両方で報告されている好ましい地域である都市の開けた場所や農地で定期的に目撃されています。^{[15] [2]}

樹上性の鳥であるローゼラは、主に草の種子、芽、花、花の蜜、果実、昆虫やその幼虫を食べます。^[2]彼らの食性は多岐にわたり、ローゼラは50種の植物と15種の動物を食べ、その中には地上のさまざまな食物も含まれています。^[16]ローゼラはさまざまな種類の食物を探すため、さまざまな採餌姿勢をとることができ、両手利きである可能性が高いです。^[17]これらの多様な食性には、ユーカリ（Eucalyptus spp.）、ンガイオ（Myoporum laetum）、ヤナギ（Salix spp.）、ポプラ（Populus spp.）、カラカ（Corynocarpus laevigatus）など、ニュージーランド在来種と外来種の植物が含まれます。それにもかかわらず、これらの食料資源を採餌することで、イースタンローゼラは、防御機構として植物内で生成される毒素などの有害化合物にさらされる。^{[2] [18]}高レベルの毒素を含む食物を避ける能力があるにもかかわらず、イースタンローゼラの食事には依然として測定可能な濃度の毒素が含まれている。^[19]これは、植物を通じて栄養ニーズを満たすことと、それらの有害化合物に遭遇することとの間のトレードオフのように見える。^[18]イースタンローゼラが木炭などの非食用物質を消費すること、または一種の土食は、フェノールなどの有毒化合物を固定化し、同時にタンパク質の吸収と消化のプロセスを可能にすることに関係していることが多い。^{[20] [21]}

オーストラリアでは、イースタンローゼラは通常8月から1～2月にかけて繁殖します。^[22]イースタンローゼラは空洞巣を作る鳥として知られており、主に木の幹、大枝、倒木や切り株、門柱、巣箱の空洞に巣を作ります。時には、建物の壁の空洞やウサギの巣穴などにも巣を作ります。メスのイースタンローゼラは、1～3日の間隔で平均5～6個の卵を産みます。^[10]卵は通常11月中旬から12月中旬に産まれ、産まれた直後に約18～22日間抱卵され、約30～33日の巣立ち期を迎えます。^{[10] [23]}巣立ち期は通常12月初旬に始まり、2月初旬に終わります。^[23]通常、メスのトウブシバミは2回出産し、毎シーズン最大12匹の子孫を産むと言われています。^[24]

都市部では、ローゼラは他の空洞営巣鳥による妨害にさらされやすく、巣箱などの形で巣を訪れる頻度が低いことが報告されている。^[25]巣への訪問頻度が低いことは、捕食率の高さと関係していることが多く、巣の失敗率が高くなり、繁殖成功率が低下する一因となっている。^{[26] [27]}巣への訪問率は、幼鳥の食事にも影響される。^[28]捕食率以外では、巣への訪問頻度が低いのは、ローゼラが訪問ごとに多くの食物を食べ、幼鳥のところに戻って部分的に食べた食物を渡す能力によって説明できる。^[29]

それでも、追加の営巣地の存在は、イースタンローゼラの個体群の拡散と都市部への定着を後押しする可能性があります。繁殖期の複数の期間にわたって追加の人工巣箱を提供すると、イースタンローゼラがこれらの特定の営巣地をより多く占有することが観察されました。その結果、これはイースタンローゼラの繁殖成功率を向上させ、オーストラリアで絶滅の危機に瀕しているこのオウム種を保護する方法になる可能性があります。^[30]

洞穴に巣を作るオウムの特性は、巣作りや体温調節活動に費やすエネルギーを最小限に抑えるため、繁殖の成功に貢献しています。洞穴に巣を作ると、卵のサイズが大きく、捕食者の脅威が少なくなる傾向があります。^[31]しかし、ニュージーランドへの移入種であるため、洞穴に巣を作るオウムとしてのオウムの定着は、これらのタイプの種の分布が巣の場所の利用可能性に依存するため、在来の洞穴に巣を作る種に影響を与えます。^[32]現在、ニュージーランドで広く分布しているオウムの巣を作る種、例えばコモンハッカ ( Acridotheres tristis )は、拡大と地理的分布により、在来種に対する脅威となっているようです。^{[33]ニュージーランドの北島では、オウムが最も分布しているオウムとして概説されており、巣穴や食料資源をめぐって}カカリキ種と激しい競争が生じています。さらに、1950年代から1960年代にかけて、北部のいくつかの森林に生息していたキバタンインコ（Cyanoramphus aurlceps）の個体数が減少したのは、その特定の地域にヒガシローゼラが到来し、営巣地や食料資源を奪ったためだと言われている。^[34]

繁殖に適した場所を選ぶ際、営巣場所の近くに水源があることは、イースタンローゼラが好むことの一つです。水源の近くにあることは、水にアクセスしやすいだけでなく、エネルギー消費と水探しに費やす時間を最小限に抑えるためにも有利です。^[35]さらに、イースタンローゼラは、アクセス可能な他の巣がある場所での営巣を好みます。これにより、適切な繁殖場所を見つける可能性が高くなります。^[35]同じエリアに複数の巣があると代替手段として機能し、古い巣が破損したり占領されたりした場合に、新しい巣を再建しやすくなります。^[36]さらに、周囲に使用されていない巣がいくつかあると、捕食者が適切な巣を見つける可能性が低くなります。^[37]しかし、イースタンローゼラの貧弱な代替営巣場所である巣穴、門柱、木の切り株^[15]は通常低地にあり、洪水の危険にさらされます。^[32]これは雛の成長に影響を与え、時には死に至ることもあります。^[15]

しかし、繁殖ペアの巣が近すぎると、敵対的なやり取りや戦いにつながる可能性が高くなります。そのため、ローゼラは巣の周りのゾーンを守ります。たとえば、近くの木々を含めて、特定のエリアに他のペアが定住しないようにします。^[38]優位な東部ローゼラのメスは、下位のメスが繁殖を成功させないように、その卵を破壊することがわかっています。^[39]

イースタンローゼラの雛の巣立ち期間は非常に短く、28～30日後に巣立ち期が続き、孵化後45～60日で完全に独立します。^[40]孵化後約20日で、雛は立ち上がることができ、よく調整された止まり木を示します。巣立ち期間の終わりまでに、雛は平らな表面を適切に歩き、木登り、毛づくろい、羽ばたきなどの他の活動を行うことができます。^[41]しかし、その活動は制限されており、巣の周囲の環境に影響を受けます。^[42]

孵化後29～35日頃の巣立ち期の初めに、若いオオノエボシガラスの移動能力は急速に発達します。これは、木登りの上手さと高い場所から方向転換する能力に表れています。また、飛ぶ練習も始めました。これらの活動の発達は、他の鳥種のヒナにも観察されています。^{[41] [43]}移動能力が向上した後、ヒナはさらに改善し、羽毛を適切に手入れできるようになり、最終的には上顎と下顎の両方を使って物体を扱えるようになりました。^[41]

36日目以降、鳥は自立したとみなされ、嘴や足で物を扱うなど、摂食行動に関連する運動能力が向上し続けます。また、入浴を除く体のメンテナンスに関連する他の活動も実行できます。^[41]摂食行動に関連する活動に関しては、練習のためだけでなく、食べられるものを識別するときなど、ストレスのかかる状況下で役立つため、雛がそれを完璧に行う必要があります。^{[41] [44]}

イースタンローゼラは日中は休むことが多く、木々の間に散らばっています。彼らはしばしば10〜20羽の群れで、最大3エーカーの木々の間を飛び回っています。午後になると、イースタンローゼラは通常、休息期間から維持期間に移行し、羽繕いや排尿などの活動を行います。その後、彼らはしばしばつがいになって餌場に飛んで餌を探します。その結果、大きな群れの中の小さなグループ間の間隔が広くなることが目立ちます。餌を食べている間、イースタンローゼラは餌をめぐって争うため、攻撃的な態度が見られます。警戒レベルも、体を動かさずに頭だけを上げている軽度から、通常は戦いにつながる高レベルまたは警戒の増加までさまざまです。^[40]

夕方になると、先導的な警戒音とともに、トウブローゼラはねぐらに飛んでいきます。トウブローゼラの餌食となる群れは、さらに数を増やします。夜になると、餌食モードから主に維持モードに移行します。さらに、鳴き声の活動は夜間にピークを迎え、その後、休息モードに落ち着きます。夜中、トウブローゼラは朝が来るまで活動が最も少なくなります。太陽が昇るとすぐに、小さな群れで飛び、木々の間に散らばって餌を探します。^[40]

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  東部ローゼラは、特徴的な背中の羽毛で簡単に見分けることができます。
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  ヒガシローゼラの幼虫
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  イースタンローゼラの卵- MHNT
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  ヒガシローゼラの雛

• シンプソン、K.; デイ、N. (2004)。オーストラリアの鳥類フィールドガイド（第7版）。バイキング。ISBN 0-670-04180-7。

ウィキメディア・コモンズには、Platycercus eximius に関連するメディアがあります。

Wikispeciesには、Platycercus eximiusに関する情報があります。

• 「Platycercus (Violania) eximius (Shaw, 1792) Eastern Rosella」。リビングオーストラリアのアトラス。
• Shaw とNodderの『Naturalist's Miscellany』に掲載されたオリジナルの説明とイラスト。