コモンパセリガエル

コモンパセリガエル
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	両生類
注文：	アヌラ
家族：	ペロディティダエ
属:	ペロディテス
種：	P. プンクタトゥス
二名法名
ペロディテス・プンクタトゥス ドーダン、1802

セリガエル（Pelodytes punctatus ）は、ペロディテス属のカエルの一種で、南西ヨーロッパのイベリア半島に生息しています。 ^[1]最も古い同定は1802年だと考えられています。

セリガエル（Pelodytes punctatus）は、非常に小型で細身のカエルで、後肢が長く、頭は平らで、瞳孔は縦長である。オスは体長が3.5cm（1.4インチ）にしかならないことが多いが、メスは一般的にそれより大きく、3.9cm（1.5インチ）である。^[2]体の上部の色は変化に富み、通常は薄茶色、灰色、または薄オリーブ色の背景に不規則な緑色の斑点がある。カエルの背中には細長いイボが点在し、しばしば波打つ縦列をなし、側面に沿ってオレンジ色になる。突き出た目の後ろ、鼓膜の上には短い小さな腺がある。耳下腺はない。カエルの下側は白で、骨盤の周りは黄橙色である。

彼らは穴掘り性であり、つまり、地中に埋めたり掘ったりするのに適した手足を持っており、地中で生活することができる。^[3]交尾期には、オスは指と前肢の内側、および胸部に暗い腫れが生じる。オスの前肢は通常、メスよりも強い。彼らは他の多くのカエルの種のように完全に隠れているわけではないが、それでも環境にカモフラージュしている。^[4]彼らは一回の跳躍で50〜70 cm（20〜28インチ）ジャンプすることができ、この能力から「泥跳び」またはドイツでは「モッダークロイパー」と呼ばれている。^[1]

セリガエル（Pelodytes punctatus）は、セリガエル科セリガエル属に属します。この科には1つの属しかなく、系統樹上に現在生息している種や属よりも絶滅した種や属の方が多いです。^{[4]近縁種には、}ルシタニアセリガエル（Pelodytes atlanticus）、コーカサスセリガエル（Pelodytes caucasicus）、ヘスペリデスセリガエル（Pelodytes hespericus）^[5]、イベリアセリガエル（Pelodytes ibericus –）などのセリガエルの仲間や、ヨーロッパヒキガエルやメゴフリダエ科の仲間がいます。

これらのカエルはフランス、スペイン北東部、イタリア北西部の一部（具体的にはピエモンテ州南部とリグーリア州）に生息しています。生息地の変化により繁殖地がなくなったため、分布域全体で個体数が減少しています。また、スペイン南部とポルトガル北部でも絶滅の危機に瀕しています。^{[6] [7]}この属の現状は議論中であり、特にイベリア半島内の異なる接触地帯で系統が分離しているため、分類学に関して意見の相違があります。^{[8] [9]}

カエルの生息地の高度は海抜1,630～2,000メートル（5,350～6,560フィート）の海抜から中山岳地帯にまで及びます。この範囲でも快適に生活できますが、繁殖地としては海抜60～460メートル（200～1,500フィート）程度の低地を好みます。^{[7] [10]}

パセリガエルの習性は、気候に大きく左右されるため、生態学的ニッチごとに異なります。産卵や交尾の習性は生息範囲が広く、柔軟性があるため、異なる地域に生息するパセリガエルは、気候パターンが異なる場所に生息する同じ種の別のカエルと同じ生息範囲を持たない場合があります。

Pelodytes punctatus は時間的なスケジュールに従って繁殖する。^[10]彼らは年に2回、秋と春に1回ずつ繁殖することができ、2つの別々の交尾期を持つことは子孫の数を増やすという進化上の利点がある。^{[11] [12]}繁殖パターンの柔軟性により、彼らは環境の違いによりうまく適応することができる。^{[11] [12]}しかし、彼らが繁殖する池は、必ずしも彼らが成体になって住む池とは限らない。^[10]繁殖には、機会モデル、条件付きモデル、ベットヘッジモデルの3つのモデルがある。機会モデルでは、カエルは特定の年の春と秋の月に繁殖する可能性がある。^[10]偶発モデルでは、カエルは生まれた季節でなくても、繁殖する季節を選択し、毎年それを守ります。^[13]ベットヘッジモデルでは、環境やその時のカエル自身の適応度に応じて、生涯を通じて秋と春の繁殖と複数の繁殖期を交互に繰り返します。^{[11] [12] [13]}

フランスでは、繁殖期は2月末から4月初旬まで、ポルトガルでは11月から3月までです。アンダルシアでは、このセリガエルは年に数回産卵することがあり、他の様々な生息地でも二峰性の交尾が見られます。^{[12] [13]}セリガエルは一般的に、激しい降雨の後に産卵する傾向があります。異常な干ばつが発生した場合は、3月から5月まで最大2か月間、繁殖を延期することがあります。^[10]彼らはしばしば、水生植物が生息する一時的な池を繁殖場所として選びます。池の深さとカエルの繁殖の好みの間には、弱いながらも正の相関関係があります。^[10]彼らはまた、水中に沈んでいる水生植物に卵を産むことを好みます。^[14]カエルにとっては池の面積の方がはるかに重要であり、面積の大きい繁殖池を好みます。パセリガエルは小川や人工貯水池でも繁殖すると報告されている。^[10]彼らは「ジグザグ」パターンで卵を産み、10回以上卵を産むことが観察されている。 [ ^14]

カエルの繁殖地は、その好みにより予測不可能であり、池は一時的なものであるため、年ごとに変化する可能性がある。^[15]地中海の種は一般的に秋の繁殖を好むが、これは気温とカエルの生物学的本能によって制御されている可能性がある。^{[16] [17]}秋に孵化したオタマジャクシは、春に孵化したオタマジャクシよりも成長が良い傾向がある。これは、冬の間に成長する時間が長く、競争が少なく、捕食が減少するためである可能性がある。

セリガエルは繁殖のために抱卵を行い、メスは30～400個の卵を産むことができる。^[18]

分布域に応じて、変態は1月か2月から3月までの間に起こることがある。^[2]変態の過程で、セリガエルは表現型の可塑性を示すが、これは繁殖地が非常に不確実であることも一因である。^[15]同じ種のカエルでもサイズが異なり、他の生理学的変化も見られる。これらの変化は可塑性によるもので、独自の環境に最もよく適応するために異なる表現型に変化している。^[10]浅い池や早く乾く池では、若いカエルに異なる表現型や特徴が見られる。^[15]乾燥した池では、カエルの幼生期が短くなる。^[15]一定の深さの池に卵が産みつけられ、その環境に生息するオタマジャクシは、一般的に体の大きさ、深さ、尾の長さと深さ、尾びれの長さと深さが大きい。^[15]ただし、これらの違いはカエルの生存率には影響しない。オタマジャクシがヒキガエルの幼生に変態した後も同様の傾向が続き、より乾燥した池ではより小さなカエルが生まれる。^[15]サイズの違いは、カエルの他の行動や生活の側面（交尾、繁殖力など）に影響している可能性がある。^[15]前述のサイズの違い以外、カエルの陸上生活は大きな影響を受けていないようだ。^[15]他の多くの無尾類の種も、乾燥した環境では同様のサイズと成長の傾向を示している。それでも、パセリガエルの実際の形態変化と可塑性、つまり変化する能力は、遺伝的または突然変異によって誘発されたものではなく、主に可塑性であると判明しており、注目に値する。^[16]

P. punctatusのオタマジャクシは競争相手として非常に弱いことで有名です。これは同じ池で他の種と共存しているときに明らかになります。オタマジャクシの尾びれは浅い水域では退化してしまう可能性があるため、同じ種であっても異なる環境では異なる形態のオタマジャクシが繁栄する可能性があります。^[15]

オタマジャクシの環境や大きさに関わらず、セリガエルの跳躍力は比較的強い。^[15]オスのカエルは、繁殖期以外は動かず、同じ場所に住み、^[14]数年にわたって同じ場所に戻る傾向がある。メスはオスの近くに住み、繁殖期や交尾の準備ができるとオスを探しに行く。^[14]

パセリガエルは他の無尾類よりも冬眠期間が短く、南方の種の中には冬眠を全くしない種もいます。^[1]冬眠するカエルは一般的に秋の繁殖期の後に冬眠に入り、翌春の繁殖期に向けて生殖活動を再開します。^[1]

オスのセリガエルは、水中で鳴くために一対の内鳴嚢を使用します。この鳴き声はかなり静かです。^[19]オスは、同じく水中で一対の内鳴嚢の助けを借りて、比較的静かな鳴き声を出します。^[9]メスのカエルは「キー、キー」という鳴き声で応答することがあります。^[2]

パセリガエルは、生息地域、大きさ、気温によって鳴き声が異なることが知られています。^[19]彼らは精巧な鳴き声システムを持っていますが、平均的な人間は300メートル（980フィート）以上離れたところには静かな鳴き声を聞き取ることができません。^[19]鳴き声は約1.5秒から3秒続きます。^[19]鳴き声を出すカエルのサイズが大きいほど、通常は鳴き声は長くなり、信号は低くなります。^[19]気温が上昇すると、その逆になり、信号が速くなります。^[19]ほとんどのオスは鳴くときに水中に潜りませんが、潜るオスもいます。^[14]

可塑性に加えて、パセリガエルは真の遺伝的多様性も豊富に持っています。^[6]いくつかのマイクロサテライトがアレルにマッピングされており、その遺伝子領域には多くの異なるアレルが存在することが示されています。^[6]マッピングされたマイクロサテライト、つまり DNA の小さな繰り返しは、mRNA やその他の遺伝物質を異なる方法でスプライスする独自性と能力を示すことができます。異なるスプライスは異なる表現型を生み出し、したがって行動や特徴を生み出します。最近、秋と春の二峰性生殖を理解する上で重要と考えられる 8 つのマイクロサテライトが特定されました。 [4]これらのマーカーは、カエルが繁殖する方法と理由、および繁殖時期を理解するために使用できます。^{[ 4]}

かつてはこの種の生存に対する懸念が大きかったが、近年では絶滅のリスクは低いと判断されている。^[1]気候変動に関連してこれらのカエルが直面している大きな問題の1つは、魚やザリガニなどの外来種の導入である。これらの新しい捕食者は捕食を増加させ、オタマジャクシの生存率を低下させ、その結果カエルの個体数を減少させる可能性がある。^{[20]アメリカアカザリガニ（} Procambarus clarkii）の導入は、外来種がセリガエルの行動と生活にどのような影響を与えるかを示す一例である。

Pelodytes punctatusのオタマジャクシは、前述のように比較的高い可塑性を持っています^{[20] 。しかし、生態系の変化や生息地への新しい外来種の導入の影響を受けています。オタマジャクシの在来の捕食者には、}イエボシトンボの幼虫や、生息地を共有する他の昆虫や動物が含まれます。^[20]外来魚種のGumbusia holbrooki（東部カダヤシ）は、数十年前にイベリア半島近くの生息地に初めて現れました。^[20]外来捕食者は形態の発達に悪影響を及ぼし、オタマジャクシの成長とオタマジャクシの死亡率の上昇を研究しています。^[20]ザリガニとの共存後、カエルが身体的変化を示すまでわずか30年しかかかりませんでした。^[20]パセリガエルも外来魚の存在下で行動の変化を経験しました。^[20]近年の外来種の導入により、共進化はまだ起こっており、外来種がパセリガエルのオタマジャクシに与える影響を完全に判断するには、より長い共存期間が必要であると一部の科学者は判断した。^[20]

また、カエルが生息する池も年々減少しています。1997年から1999年にかけて、カエルの幼生が生息する地中海の池は、ほぼ半分に減少しました。^[1]繁殖池に対する最大の脅威は乾燥であり、^[10]湿地の人為的な排水や、生息環境における建設工事によって促進される可能性があります。また、生息地や繁殖地の破壊という同様の理由から、火災の危険にも直面しています。^[10]パセリガエルは比較的高い適応能力と可塑性を備えています（上記の繁殖と幼少期の行動を参照）。このため、気候変動や生態系の変化に直面しても、新しい生態系に素早く移行できる可能性があります。^[13]

これらのカエルは飼育下では繁殖する可能性がありますが、19世紀にはペットとして飼われることはほとんどありませんでした。^[1]今日でもペットとして飼われていることを示す証拠はほとんどありません。

セリガエルは絶滅の危機に瀕していないが、ヨーロッパでは法律で保護されている。^[10]このカエルを保護するヨーロッパの法律はいくつかあり、フランスではベルヌ条約の付属書III（1979年）、イタリアでは生息地指令1992/43/CEE、イタリアのピエモンテ州ではピエモンテ州法29/1984、第1条、イタリアのリグーリア州ではリグーリア州法4/1992、第11条となっている。 ^[10]繁殖地が一時的であるため、保護活動は広範囲に及ぶ可能性がある。

• アンドレアス・ネラート & クリステル・ネラート: 「ヨーロッパ両生類」。フランク・コスモス、シュトゥットガルト、1992 年、ISBN 3-440-06340-2 

• フランスの爬虫類・両生類の種情報
• 画像は www.herp.it をご覧ください
• Pelodytes ibericus の画像は www.herp.it をご覧ください