| コエルロサウラヴス 時間範囲:ロピンギアン
~ | |
|---|---|
| 頭蓋骨の復元 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 家族: | †ワイゲルティサウルス科 |
| 属: | †コエルロサウラ ヴス ピヴェトー1926 |
| タイプ種 | |
| †コエルロサウラヴス・エリベンシス ピヴェトー、1926年
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| 同義語 | |
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コエルロサウラヴス(「中空のトカゲの祖父」の意)は、マダガスカルの後期ペルム紀に生息していたとされる、絶滅した滑空爬虫類の属である。ワイゲルティサウルス科の他の種と同様に、この属の種は体から外側に突き出た長い棒状の骨化を有していた。これらの骨の棒は肋骨の延長ではなく、ワイゲルティサウルス科に特有の特徴であった。生きている間、これらの構造は滑空飛行に使用された折りたたみ式の翼を形成したと考えられており、現生の滑空するドラコトカゲに似ている。 [1]
コエルロサウラヴスは、タイプ種であるC. elivensisのみで知られている。この種は、1926年にマダガスカルの下部サカメナ層の化石に基づいてジャン・ピヴェトーによって命名された。ヨーロッパの種Weigeltisaurus jaekeliは、以前はコエルロサウラヴスの種と考えられていたが、現在は独自の属に分類されている。
発見の歴史
コエルロサウルス類の唯一の既知の標本は、1907年から1908年にかけて、フランス植民地歩兵隊の隊長J.-M.コルカナップによってマダガスカル南西部で収集されたものである。正確な場所は不明であるが、オニラヒ川の支流であるサカメナ川の上流部に近いエリバ山からである可能性が高い。[2] 1926年、標本はジャン・ピヴェトーによってコエルロサウルス ・エリベンシスとして記載された。1930年、ドイツの標本からワイゲルティサウルス・ヤエケリが記載された。このヨーロッパの種は現在、ドイツ(およびイギリスで1つ)で発見された多数の標本から知られており、そのうちのいくつかは非常によく保存されていた。1987年、ワイゲルティサウルス・ヤエケリは第2の種であるコエルロサウルス・ヤエケリとしてコエルロサウルスと同義とされた。[1]しかし、2015年の研究では、ワイゲルティサウルスを「コエルロサウラヴス」ヤエケリの別属として復活させ、その後の著者もこの見解を維持した。[3] 1979年にロバート・L・キャロルは、ホロタイプ標本との相違点に基づき、 C.エリベンシスの標本の1つを新しい属種であるダイダロサウルス・マディガスカリエンシスに分類したが、[4]その後、C. エリベンシスとは別物ではないとみなされるようになった。[5]
標本リスト
- IP 1908-11-21a: C. elivensisのホロタイプ(Piveteau、1926)。保存状態の悪い頭蓋骨と部分的な骨格。
- IP 1908-11-22a: 頭蓋骨の破片と骨格の前半部を含む部分と対応部分 (IP 1908-11-23a)。
- IP 1908-5-2: Daedalosaurus madagascariensisのホロタイプ(Carroll、1978)。頭骨片と滑走構造を含む部分骨格の一部と対応物 (IP 1908-5-2b)。
説明
コエルロサウラヴスの頭骨はワイゲルティサウルス科の中で最も小さく、成熟した頭骨の長さは3.5センチメートル(1.4インチ)で、他のワイゲルティサウルス科の約半分である。[2]頭部と胴体を組み合わせた全長は18センチメートル(7.1インチ)で、保存されている尾の長さを含めると少なくとも35センチメートル(14インチ)に達する。[6]他のワイゲルティサウルス科と同様に、頭骨は鱗状骨にある角状のフリルを含む低い結節とスパイクからなる頭蓋装飾で覆われている。ワイゲルティサウルスとは対照的に、グラウリングとも共有されている頭頂骨にはスパイクではなく結節のみが存在する。歯は単純で円錐形であり、密集して並んでいる。歯は後方に行くほどサイズが小さくなる。[2]ワイゲルティサウルスと比較すると、コエロロサウラヴスは首が短く、胸部が長く(これも平らである)、他のワイゲルティサウルス科恐竜と同様に尾が長い。他のワイゲルティサウルス科恐竜と同様に、最後から2番目の指骨が長く、爪を示唆する反り返った有蹄骨との組み合わせは、樹皮にしがみつくための適応であった可能性が高い。[6]少なくとも29対の長くて細長い棒状の骨が体の側面から突き出ており、「パタギアル」と呼ばれる。これらは胴体に沿ってほぼ等間隔に配置されている。最初の9つのパタギアルは急速にサイズが増加し、9番目がすべてのパタギアルの中で最も長く、残りの対は後方に行くほどサイズが徐々に小さくなる。完全に開いたとき、各翼膜の翼幅は35センチメートル(14インチ)になります。[6]
古生物学
胃の内容物は発見されていないが、コエルロサウラヴスや他のワイゲルティサウルス科は樹上性の 食虫動物だったと解釈されている。コエルロサウラヴスの単純な円錐形の歯は、節足動物の表皮を突き刺すのに適している。頭蓋骨の装飾は展示目的だった可能性がある。[2]
滑空

桿体は体の下側面から伸びている。滑膜の展開と巻き戻しは、腹筋によって制御されていた可能性が高い。ワイゲルティサウルスの化石は、骨桿体が現生の滑空トカゲの肋骨と同様に高度の柔軟性を有していたことを示している。翼が低い形状のため、滑空面は安定性を高めるために上向きに傾いていた可能性が高い。[7]現生の滑空トカゲでは、飛行中に前肢が滑膜を掴んでいることが確認されており、これは前肢が飛行中に飛膜を制御するために使用されていることを示唆している。同様の行動がワイゲルティサウルス類にも提案されている。[8]これは、ワイゲルティサウルス類の手の第4指に追加の指骨が存在し、それによって翼をより効果的に掴むことができたと考えられることによって裏付けられている。[6] 2011年に行われた、コエルロサウルス・エリベンシスと他の絶滅した滑空爬虫類と現代のドラコ科の種を比較した研究では、コエルロサウルスはその体格が大きいため、現代のドラコ科よりも滑空効率が低く、翼面荷重は約107.9 N/m 2でドラコ科の4.5倍であり、滑空あたりの高度の低下が大きく、45度を超える急降下角度に相当することが判明した。[9]しかし、一部の研究者は、ワイゲルティサウルス科の翼の独特な構成とアスペクト比を考えると、比較を実験的に検証する必要があると考えている。[6]
古環境
下部サカメナ層は、おそらくタンガニーカ湖に似た、南北に伸びる地溝帯内に位置する湿地帯に堆積しました。堆積当時の気候は温帯で暖かく、湿気が多く、季節的な降雨があり、モンスーンがあった可能性があります[2] 。この層の植物相には、ウマノスズク類のシゾネウラ、グロッソプテリス科の裸子植物、シダ類のレピドプテリスが含まれます。下部サカメナ層で知られているその他の脊椎動物には、パレオニスコイド科の魚類アテルストニア、プロコロフォニド類の半爬虫類バラサウルス、新二弓類のホヴァサウルス、クラウディオサウルス、タデオサウルス、アセロソドントサウルス、ラインスクス科のテムノスポンディルスの断片、不確定な獣歯類獣弓類、ディキノドン類のアウデノドンが含まれます。[10]
参照
参考文献
- ^ ab Evans, Susan E.; Haubold, Hartmut (1987年7月1日). 「ペルム紀後期のコエルロサウラウス属、ワイゲルティサウルス属、グラシリサウルス属(爬虫綱:双弓類)のレビュー」.リンネ協会動物学雑誌. 90 (3): 275–303. doi :10.1111/j.1096-3642.1987.tb01356.x. ISSN 0024-4082.
- ^ abcde Buffa, Valentin; Frey, Eberhard; Steyer, J.-Sébastien; Laurin, Michel (2021-07-12). 「Coelurosauravus elivensis Piveteau, 1926 (Diapsida, Weigeltisauridae) の新しい頭蓋骨復元と、最初の滑空脊椎動物の古生態学へのその影響」。Journal of Vertebrate Paleontology。41 (2): e1930020。Bibcode :2021JVPal..41E0020B。doi : 10.1080 /02724634.2021.1930020。ISSN 0272-4634。S2CID 237517962 。
- ^ ブラノフ、VV;センニコフ、AG (2015)。 「ペルム紀後期のヴァイゲルティサウルス属クーンの妥当性の実証、1939年(爬虫類、ヴァイゲルティサウルス科)」。古生物学ジャーナル。49 (10): 1101–1111。土井:10.1134/S0031030115110039。S2CID 85660972。
- ^ RL Carroll. 1978. カルー系ペルム紀-三畳紀の「トカゲ」。パート II。マダガスカルの上部ペルム紀の滑空爬虫類。Palaeontologia Africana 21 :143-159
- ^ Evans, SE (1982年10月). 「ペルム紀後期の滑空爬虫類」.リンネ協会動物学誌. 76 (2): 97–123. doi :10.1111/j.1096-3642.1982.tb01496.x. ISSN 1096-3642.
- ^ abcde ブッファ、バレンティン;フレイ、エバーハルト。ステイヤー、J.-セバスチャン。ローラン、ミシェル (2022-09-08)。 「マダガスカルペルム紀後期の滑空爬虫類コエルロサウラヴス・エリベンシス・ピヴェトーの後頭蓋骨、1926年(双足目、ヴァイゲルティサウルス科)」。脊椎動物古生物学のジャーナル。42 (1): e2108713。Bibcode :2022JVPal..42E8713B。土井: 10.1080/02724634.2022.2108713。ISSN 0272-4634。
- ^ プリチャード、アダム C.;スース、ハンス・ディーター。スコット、ダイアン。ライス、ロバート R. (2021-05-20)。 「ドイツの上部ペルム紀のクプファーシーファーからの完全な骨格に基づく、ヴァイゲルティサウルス ヤケリ (双足目、ヴァイゲルティサウルス科) の骨学、関係および機能形態」。ピアJ。9 : e11413。土井:10.7717/peerj.11413。ISSN 2167-8359。PMC 8141288。PMID 34055483。
- ^ Dehling, J. Maximilian (2017-12-13). 「トカゲの飛ぶ仕組み:動物の新しいタイプの翼」. PLOS ONE . 12 (12): e0189573. Bibcode :2017PLoSO..1289573D. doi : 10.1371/journal.pone.0189573 . PMC 5728497. PMID 29236777 .
- ^ McGuire, Jimmy A.; Dudley, Robert (2011-12-01). 「トビトカゲ類(ドラコ属)の滑空行動の生物学と化石および現存する類似体」.統合比較生物学. 51 (6): 983–990. doi : 10.1093/icb/icr090 . ISSN 1540-7063. PMID 21798987.
- ^ スミス、RMH 2000。マダガスカル南西部における後期ペルム紀脊椎動物化石の産地の堆積学と化石学。パレオニトロジー・アフリカーナ36:25–41
さらに読む
- パーカー、スティーブ。『恐竜:恐竜完全ガイド』Firefly Books Inc、2003年、98ページ
- Lambert D、Naish D、Wyse E (2001) 『恐竜と先史時代の生命百科事典』、 p. 77、Dorling Kindersley Limited、ロンドン。ISBN 0-7513-0955-9
