ラジアータ

ラジアータ; 時代範囲:エディアカラ紀～現在前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	ルイ・アガシー、1870年、当時は放射状と考えられていた動物の絵
科学的分類
王国：	動物界
サブ王国:	真後生動物
(ランク外):	ラジアータ

ラジアータまたはラジエートは、放射状に対称な体型を持つ動物を分類するために使われた歴史的な分類上の階級である。ラジアータという用語は、現在の動物系統学の見解では単系統群を形成しない複数の異なる動物群を統合するものであるため、もはや受け入れられていない。かつてこの分類群の正当性を示すために提示された放射状対称性などの類似性は、現在では共通の祖先を示すものではなく、初期の研究者による誤った評価または収斂進化の結果であると考えられている。このため、この用語は主に歴史的な文脈で使用されている。^[1]

19世紀初頭、ジョルジュ・キュヴィエは有櫛動物門と刺胞動物門を放射状動物門（動物植物門）に統合した。[ ^2] トーマス・キャバリエ＝スミスは1983年に放射状動物門を粘液動物門、板状動物門、刺胞動物門、有櫛動物門からなる亜界として再定義した。 ^[3] リン・マーギュリスとKVシュワルツは後に五界分類で放射状動物門を再定義し、今度は刺胞動物門と有櫛動物門のみを含めた。^{[4]この定義は、歴史的記述子である}腔腸動物門に似ており、これも刺胞動物門と有櫛動物門を含むグループとして提案されている。^[5]^[6]

放射状対称性は、このグループに分類される動物の定義的特徴として通常挙げられるが、明らかな例外や限定事項もある。例えば棘皮動物は、幼生の時点では紛れもない左右対称性を示し、現在は左右相称動物に分類されている。有櫛動物は、触手軸と咽頭軸によって定義される左右対称性または回転対称性を示し、2つの肛門管が正反対の象限に位置している。^[7]刺胞動物綱花虫綱の一部の種は左右対称である（例えば、Nematostella vectensis ）。左右対称性は刺胞動物と左右相称動物が分裂する前に進化した可能性があり、放射状対称の刺胞動物は二次的に放射状対称性を進化させたと考えられており、 N. vectensisのような刺胞動物の左右相称性は一次起源であることを意味する。^[8]

動物学者によって割り当てられたさまざまな定義が表にリストされています。

参考文献

^ Hadzi, J. (1963). 後生動物の進化. ニューヨーク、ニューヨーク、アメリカ合衆国: マクミラン社. pp. 56–57. ISBN 0080100791。
^ ab キュヴィエ、ジョルジュ(1817)。Le Règne Animal Distribué Selon Son Organisation は、動物の自然史の歴史と解剖学比較の入門書を提供しています。パリ：デテルヴィル。
^ ab Cavalier-Smith, Thomas (1983). 6界分類と統一系統学。Endocytobiology II . Walter De Gruyter. pp. 1027–1034. ISBN 3110086603。
^ ab マーギュリス、リン（1988年）。『五つの王国：地球上の生命の門への図解ガイド』ニューヨーク：WHフリーマン。ISBN 0716730278。
^ アブ・フィリップ、エルヴェ;デレレ、ロマン。ロペス、フィリップ。選んでください、カースティン。ボルキエッリーニ、キャロル。ブーリー・エノー、ニコール。ヴァスレット、ジャン。ルナール、エマニュエル。ヒューリストン、エブリン。エリック・ケネック。ダ・シルバ、コリンヌ。ウィンカー、パトリック。ル・ガイヤデル、エルヴェ。レイズ、サリー。ジャクソン、ダニエル・J.シュライバー、フェビアン。ディルク、エルペンベック。モルゲンシュテルン、ブルクハルト。ヴェルハイデ、ゲルト;マヌエル、マイケル (2009 年 4 月)。「系統ゲノミクスは動物の深い関係についての伝統的な見方を復活させる」。現在の生物学。19 (8): 706–712。土井：10.1016/j.cub.2009.02.052。PMID 19345102。S2CID 15282843 。
^ Dunn, Casey W.; Leys, Sally P.; Haddock, Steven HD (2015年5月). 「スポンジと有櫛動物の隠れた生物学」. Trends in Ecology & Evolution . 30 (5): 282–291. doi : 10.1016/j.tree.2015.03.003 . PMID 25840473.
^ Martindale, Mark; Finnerty, JR; Henry, JQ (2002年9 月)。「ラジアータと左右相称動物の体制の進化的起源」。分子系統学と進化。24 (3): 358–365。doi :10.1016/s1055-7903(02)00208-7。PMID 12220977 。
^ Finnerty, JR; Pang, K.; Burton, P.; Paulson, D.; Martindale, MQ (2004 年 5 月 28 日). 「両側対称性の起源: イソギンチャクにおける Hox および dpp 発現」. Science . 304 (5675): 1335–1337. Bibcode :2004Sci...304.1335F. doi : 10.1126/science.1091946 . PMID 15131263. S2CID 21555976.

[1] Hadzi, J. (1963). 後生動物の進化. ニューヨーク、ニューヨーク、アメリカ合衆国: マクミラン社. pp. 56–57. ISBN 0080100791。

[Cuvier1817-2] キュヴィエ、ジョルジュ(1817)。Le Règne Animal Distribué Selon Son Organisation は、動物の自然史の歴史と解剖学比較の入門書を提供しています。パリ：デテルヴィル。

[Cavalier-Smith1983-3] Cavalier-Smith, Thomas (1983). 6界分類と統一系統学。Endocytobiology II . Walter De Gruyter. pp. 1027–1034. ISBN 3110086603。

[Margulis1988-4] マーギュリス、リン（1988年）。『五つの王国：地球上の生命の門への図解ガイド』ニューヨーク：WHフリーマン。ISBN 0716730278。

[Philippe2009-5] アブ・フィリップ、エルヴェ;デレレ、ロマン。ロペス、フィリップ。選んでください、カースティン。ボルキエッリーニ、キャロル。ブーリー・エノー、ニコール。ヴァスレット、ジャン。ルナール、エマニュエル。ヒューリストン、エブリン。エリック・ケネック。ダ・シルバ、コリンヌ。ウィンカー、パトリック。ル・ガイヤデル、エルヴェ。レイズ、サリー。ジャクソン、ダニエル・J.シュライバー、フェビアン。ディルク、エルペンベック。モルゲンシュテルン、ブルクハルト。ヴェルハイデ、ゲルト;マヌエル、マイケル (2009 年 4 月)。「系統ゲノミクスは動物の深い関係についての伝統的な見方を復活させる」。現在の生物学。19 (8): 706–712。土井：10.1016/j.cub.2009.02.052。PMID 19345102。S2CID 15282843 。

[Dunn2015-6] Dunn, Casey W.; Leys, Sally P.; Haddock, Steven HD (2015年5月). 「スポンジと有櫛動物の隠れた生物学」. Trends in Ecology & Evolution . 30 (5): 282–291. doi : 10.1016/j.tree.2015.03.003 . PMID 25840473.

[7] ^ Martindale, Mark; Finnerty, JR; Henry, JQ (2002年9 月)。「ラジアータと左右相称動物の体制の進化的起源」。分子系統学と進化。24 (3): 358–365。doi :10.1016/s1055-7903(02)00208-7。PMID 12220977 。

[8] Finnerty, JR; Pang, K.; Burton, P.; Paulson, D.; Martindale, MQ (2004 年 5 月 28 日). 「両側対称性の起源: イソギンチャクにおける Hox および dpp 発現」. Science . 304 (5675): 1335–1337. Bibcode :2004Sci...304.1335F. doi : 10.1126/science.1091946 . PMID 15131263. S2CID 21555976.