クロドベオ・フェリ

クロドヴェオ・フェリ（1947年3月22日生まれ）^{[2] [3] [4] [5]は、臨床}リウマチ学、免疫学、内科の分野におけるイタリアの研究者です。イタリアのカラブリア州の小さな町クロパニ出身のクロドヴェオ・フェリは、ピサ大学を優秀な成績で卒業し、後に内科とリウマチ学を専門としました。

クロドヴェオ・フェリは、2003年1月から2017年11月まで、イタリアのモデナにあるモデナ・レッジョ・エミリア大学でリウマチ学の教授、リウマチ科主任、リウマチ学大学院の学部長を務めました。退職後も同大学で研究協力者として活動を続けました[1]。

1972年以来、フェリの研究の大部分は、全身性強皮症、クリオグロブリン血症性血管炎（混合型クリオグロブリン血症）およびその他の自己免疫性全身性疾患に費やされてきた^{[2] [3] [4] [5]}。

彼の最も注目すべき発見は、混合型クリオグロブリン血症（クリオグロブリン血管炎）の患者の大多数とB細胞非ホジキンリンパ腫の患者のかなりの割合でC型肝炎ウイルス（HCV）が原因となっているという発見である^{[2] [3] [4] [5] [6] [7]}。

フェリ氏はSIR（イタリアリウマチ学会）^[8]、GISC（イタリアクリオグロブリン血症研究グループ）、ALCRI（イタリアクリオグロブリン血症対策協会）^{[9]の会員であり、米国リウマチ学会の国際フェロー[10]でも} ある。

Ferri の研究には、さまざまな自己免疫疾患や腫瘍性疾患の臨床研究と実験室研究が含まれており、特に、混合型クリオグロブリン血症(クリオグロブリン血管炎) と全身性強皮症(強皮症)におけるいくつかのウイルスの病原性役割を調査しました^{[3] 。1991 年、} C 型肝炎ウイルス(HCV) が発見されて間もなく、彼は混合型クリオグロブリン血症の大規模な患者シリーズで血清ウイルスゲノム (HCV-RNA) の存在を実証しました^{[5] [11]}。この発見は、自己免疫疾患やリンパ増殖性疾患など、他のウイルス関連の肝外症状における HCV の原因的役割を示唆しました。HCV と B 細胞非ホジキンリンパ腫との関連は、1994 年に初めて実証されました^{[4] [12] [13]}。これらの研究に基づいて、世界中の他の著者によって確認され、拡張されたクロドベオ・フェリは「HCV症候群」という用語を提案しました。これは、HCV感染によって引き起こされる特定の自己免疫腫瘍性疾患複合体を指すものです^{[4] [14]}。

HCVとさまざまな疾患との関連は、他のウイルス性自己免疫疾患、リンパ増殖性疾患、腫瘍性疾患の研究の良いモデルとなる^{[4] [15] [16]}。この多段階の研究の歴史は、多くの面で有用である可能性がある。a. 特に学生、若手研究者、臨床医にとって刺激的で教育的な価値がある可能性があり、b. 臨床診療で頻繁に発生する複雑さに対処する重要性を強調し、学際的なアプローチを必要とする^[4]。

さらに、フェリは全身性強皮症（強皮症）におけるパルボウイルスB19とサイトメガロウイルス（CMV）の病原性役割を調査した^{[5] [17]}。

フェリは国際ジャーナルに450以上の科学論文を発表しており、PubMed ^[3]では以下のトピックについて紹介しています。

1. 自己免疫疾患および腫瘍性疾患におけるさまざまなウイルスの病因的役割:

• 1990-91年：混合型クリオグロブリン血症（クリオグロブリン血症性血管炎）の主な誘因としてHCVが特定された^{[4] [18] [19] [20]}。
• 1994年：B細胞非ホジキンリンパ腫患者のかなりの割合でHCVが誘発因子として特定された^{[4] [6] [7] [12] [21] [16]}。
• 1993年：晩発性皮膚ポルフィリン症^{[4] [22]}、自己免疫性肝炎、自己免疫性甲状腺炎、2型糖尿病の患者におけるHCVの可能性のある役割^{[4] [23]}。
• 1999年：HCVが甲状腺乳頭癌に関与している可能性^{[4] [24]}。
• 1999年：全身性強皮症（強皮症）におけるパルボウイルスB19とCMVの可能性のある役割^{[5] [25]}。この点で、強皮症患者の骨髄と皮膚の両方で、対照群と比較してパルボウイルスB19感染の有病率が有意に高いことが最初に実証されました^{[5] [14]}。

2. 様々なリウマチ性疾患（関節リウマチ、SLE、全身性強皮症、混合型クリオグロブリン血症）に関する血清学的研究と治療試験^[26]。

3. 混合型クリオグロブリン血症症候群（クリオグロブリン血症性血管炎）の病因、臨床的特徴、生存率、治療^{[4] [26]}。

4.レイノー現象および全身性硬化症（強皮症）の病因と臨床追跡（分類、内臓障害（心臓、肺）、生存、治療を含む）^[26]。2015年以来、フェリはイタリア全身性硬化症レジストリ（SIR-SPRING）のコーディネーターを務めている^[27]。

^{5. 一部のリウマチ性疾患（クリオグロブリン血症性血管炎[28]}、SLE、強皮症、IgA腎症）^[29]における血漿交換療法と食事療法の役割。

6. COVID19の自己免疫疾患への影響^{[26] [30] [31]}。2020年以来、フェリはCOVID-19＆ASDイタリア研究グループのコーディネーターを務めている^[32]。

フェリの科学的成果と関連するヒルシュ指数（H指数）は、Google Scholar ^[33]とScopus ^[34]で見つけることができます。