塩化コリン

塩化コリン
名前
	推奨されるIUPAC名 2-ヒドロキシ-N , N , N-トリメチルエタン-1-アミニウムクロリド
	その他の名前 (2-ヒドロキシエチル)トリメチルアンモニウムクロリド; ヘパコリン; ビオコリナ; リポトリル;
識別子
CAS番号	67-48-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:133341 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	5974 ;
ECHA 情報カード	100.000.596
E番号	E1001(iii) (追加の化学物質)
パブケム CID	522265;
ユニ	45I14D8O27 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4020325;
	InChI InChI=1S/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1 キー: SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M ; InChI=1/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1 キー: SGMZJAMFUVOLNK-REWHXWOFAH;
	笑顔 [Cl-].OCC[N+](C)(C)C;
プロパティ
化学式	[(CH 3 ) 3 NCH 2 CH 2 OH] + Cl −
モル質量	139.62 グラムモル−1
外観	白色の吸湿性結晶
融点	302 °C (576 °F; 575 K) (分解)
水への溶解度	非常に溶解性が高い（>650 g/L）
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	腐食性
	GHSラベル:
シグナルワード	危険
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	2 0 0
安全データシート（SDS）	外部MSDS
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

塩化コリンは、化学式[(CH ₃ ) ₃ NCH ₂ CH ₂ OH] ⁺ Cl ⁻で表される有機化合物です。これは第四級アンモニウム塩であり、コリン陽イオン( [(CH ₃ ) ₃ NCH ₂ CH ₂ OH] ⁺ ) と塩化物陰イオン( Cl ⁻ ) で構成されています。これは二官能性化合物であり、第四級アンモニウム官能基とヒドロキシル官能基の両方を含んでいます。この塩の陰イオンであるコリンは、自然界の生物に存在します。^[2]塩化コリンは、主に動物飼料に使用される白色の水溶性塩です。 ^[3]

合成

実験室では、ジメチルエタノールアミンを塩化メチルでメチル化することによってコリンを調製することができます。

塩化コリンは大量生産されており、1999年の世界生産量は16万トンと推定されています。^{[3]工業的には、}エチレンオキシド、塩化水素、トリメチルアミンの反応によって生産されるか、^[4]または予め形成された塩から生産されます。^[5]

(CH ₃ ) ₃ N + ClCH ₂ CH ₂ OH → [(CH ₃ ) ₃ NCH ₂ CH ₂ OH] ⁺ Cl ⁻

また、水圧破砕に使用される流体中の粘土制御添加剤としても使用される。^[7]

^ 「政府間組織からの化学物質安全性情報 - 塩化コリン」(PDF)。2017年7月12日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
^ 「コリン」。オレゴン州立大学ライナス・ポーリング研究所微量栄養素情報センター。2015年2月。 2019年11月11日閲覧。
^ ab マティアス・フラウエンクロン;ヨハン・ピーター・メルダー。ギュンター・ルイダー。ローランド・ロスバッハー;ハルトムット・ホーケ (2002)。「エタノールアミンとプロパノールアミン」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a10_001。ISBN 3527306730。
^ title=ジョンソン・マッセイ・プロセス・テクノロジー - 塩化コリンのライセンスプロセス
^ 「塩化コリン」（PDF）。高生産量化学物質のスクリーニング情報データセット（SIDS）。IPCS INCHEM 。 2017年7月12日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2009年11月10日閲覧。
^ カーク・RE他 (2000)。カーク・オスマー化学技術百科事典。第6巻（第4版）。ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。pp. 100–102。ISBN 9780471484943。
^ 「使用されている化学物質」FracFocus . 2020年7月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年9月19日閲覧。