Loading article…
| 扁桃体の中心核 | |
|---|---|
 | |
| 識別子 | |
| ニューロレックスID | ビルンレックス |
| 神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集] | |
扁桃体の中心核（CeAまたはaCeN ）は、扁桃体内の核です。[1] [2]「扁桃体の主要な出力核として機能し、痛みの情報の受信と処理に関与しています。」[3] [4] [5] [6]
CeAは「生来の行動や関連する生理学的反応の発現を制御する脳幹領域と結合する。」[7]
CeAは「主に側方視床下部と脳幹への出力経路を介して感情の自律神経成分（心拍数、血圧、呼吸の変化など）に関与しています。」また、CeAは「主に腹側扁桃体遠心路から前帯状皮質、眼窩前頭皮質、前頭前野への出力経路を介して感情の意識的な知覚に関与しています。」[8]
扁桃体の細分化と出力
扁桃体核として説明される領域は、ヒトや他の動物において、異なる結合特性と機能特性を持ついくつかの構造を包含している。[9]これらの核には、基底外側複合体、皮質核、内側核、中心核がある。基底外側複合体はさらに、外側核、基底核、副基底核に細分化される。[10] [自費出版ソース? ] [11]
扁桃体からの逃走路（ラテン語で「扁桃体から逃走する」という意味で、一般的に腹側扁桃体逃走路と区別される）は、扁桃体から繊維が流出する3つの主要経路のうちの1つである。扁桃体からの他の主要な流出路は、分界条と前交連である。前交連は、2つの扁桃体を接続する役割も果たしている。[12]
腹側扁桃体遠心路は中心核と基底外側核からの出力を運び、それをいくつかの標的、すなわち視床内側背核、視床下部、前脳基底部、脳幹、中隔核、側坐核に伝達します。[13]
研究
- 「心理的ストレスは、CRH mRNAレベルとCEA中のCRH含有量の両方の増加を引き起こした。心理的ストレスへの曝露はまた、CRH mRNAレベルの有意な増加を引き起こし、解剖学的にCEAと関連する分界条床核（BNST）の背外側区分におけるCRH含有量の増加傾向を示した。」[14]
- 「CeA中のオキシトシンは水電解質バランスの維持を促進する役割を果たす」[15]
- 「扁桃体の中心核（CeA）と黒質ドーパミン系とのつながりは、注意の配分に大きく依存する認知プロセスを調節すると報告されている。CeAドーパミン機能は離脱行動の調節に関与している。」[16]
- 「オピオイドのメカニズムは水分と塩化ナトリウムの摂取量の制御に関与しており、オピオイド受容体（OR）は扁桃体の中心核（CeA）に存在します」 CeAのμ-オピオイド受容体は高張性ナトリウムの摂取量を増加させますが、これらの部位に拮抗すると高張性ナトリウムの摂取量が抑制されます。…CeAのμ-ORはナトリウム摂取量を正に調節します。」[17]
- CeAは「過剰訓練後の条件付き恐怖の獲得と表現に不可欠である」[18]
- 「グルココルチコイドは不安や恐怖に関係する部位であるCEAにおけるCRH mRNAの発現を促進する可能性がある」[19]
- 扁桃体の中心核における神経活動は、メタンフェタミン渇望の培養とエタノールに対する神経生物学的反応にとって重要な脳基質であることが判明した。[3] [20] [21] [22]
- 扁桃体の中心核のニューロンは捕食者の狩猟行動に反応し、それを制御することがわかった。[23]
参照
参考文献
- ^ Keifer OP、Hurt RC、Ressler KJ、Marvar PJ (2015 年9月)。「恐怖の生理学：恐怖学習における中枢扁桃体の役割の再概念化」。 生理学。30 ( 5): 389–401。doi : 10.1152 /physiol.00058.2014。PMC 4556826。PMID 26328883。
- ^ Kalin NH、Shelton SE、Davidson RJ (2004 年 6 月)。「霊長類における恐怖と不安の媒介における扁桃体中心核の役割」。The Journal of Neuroscience。24 ( 24): 5506–5515。doi : 10.1523 /JNEUROSCI.0292-04.2004。PMC 6729317。PMID 15201323。
- ^ ab Companion MA、Gonzalez DA、Robinson SL、Herman MA、Thiele TE (2022-09-01)。「GABAおよびNPY Y1受容体を発現する側方手綱核投射中心扁桃体回路がマウスの過食様エタノール摂取を調節する」。中毒 神経科学。3：100019。doi ：10.1016 / j.addicn.2022.100019。ISSN 2772-3925。PMC 9435303。PMID 36059430。S2CID 248484807 。
- ^ Roberto M、Gilpin NW 、Siggins GR (2012 年 12 月)。「中枢扁桃体とアルコール: γ-アミノ酪酸、グルタミン酸、神経ペプチドの役割」。Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine。2 ( 12): a012195。doi :10.1101/cshperspect.a012195。PMC 3543070。PMID 23085848。
- ^ Swanson LW、 Petrovich GD (1998年8 月)。「扁桃体とは何か?」。Trends in Neurosciences。21 ( 8): 323–331。doi :10.1016/S0166-2236(98)01265-X。PMID 9720596。S2CID 11826564 。
- ^ Hasanein P、Mirazi N、 Javanmardi K (2008年11 月)。「扁桃体中心核 ( CeA ) の GABAA 受容体は疼痛調節に影響を及ぼす」。Brain Research。1241 : 36–41。doi : 10.1016/j.brainres.2008.09.041。PMID 18838064。S2CID 46000492。
- ^ LeDoux JE (2008). 「扁桃体」. Scholarpedia . 3 (4): 2698. Bibcode :2008SchpJ...3.2698L. doi : 10.4249/scholarpedia.2698 .
- ^ Wright A.「大脳辺縁系：扁桃体」Byrne JH (編)「恒常性と高次脳機能」Neuroscience Online。テキサス大学ヒューストン健康科学センター。2013年11月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年2月14日閲覧。
- ^ Bzdok D、Laird AR 、Zilles K 、 Fox PT、Eickhoff SB（2013年12月）。「ヒト扁桃体における構造的、結合的、機能的サブスペシャリゼーションの調査」。ヒューマン・ブレイン・マッピング。34 （12）：3247–3266。doi ：10.1002/hbm.22138。PMC 4801486。PMID 22806915。
- ^ Best B (2012年8月28日). 「扁桃体と感情」.心の解剖学的基礎. 2007年3月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Solano-Castiella E, Anwander A, Lohmann G, Weiss M, Docherty C, Geyer S, et al. (2010 年 2 月). 「拡散テンソル画像によるヒト扁桃体の生体内セグメント化」NeuroImage . 49 (4): 2958–2965. doi :10.1016/j.neuroimage.2009.11.027. hdl : 11858/00-001M-0000-0010-ABE5-F . PMID 19931398. S2CID 17137887.
- ^ Di Marino V、Etienne Y、Niddam M (2016)。「大脳扁桃体の接続経路」扁桃体核複合体。pp. 49–58。doi : 10.1007 / 978-3-319-23243-0_6。ISBN 978-3-319-23242-3。
{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ) - ^ Kamali A、Sair HI、Blitz AM、Riascos RF、Mirbagheri S、Keser Z、Hasan KM (2016 年 9 月)。「高空間分解能拡散テンソルトラクトグラフィーによるヒト大脳辺縁系の腹側扁桃体遠心路の解明」。脳の構造と機能。221 (7): 3561–3569。doi : 10.1007 /s00429-015-1119-3。PMID 26454651。S2CID 10456347 。
- ^ Makino S, Shibasaki T, Yamauchi N, Nishioka T, Mimoto T, Wakabayashi I, et al. (1999年12月). 「心理的ストレスはラットの扁桃体中心核における副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモンmRNAおよび含有量を増加させたが、視床下部室傍核では増加させなかった」。Brain Research . 850 (1–2): 136–143. doi :10.1016/S0006-8993(99)02114-9. PMID 10629757. S2CID 21062798.
- ^ Margatho LO、Elias CF、Elias LL、Antunes-Rodrigues J (2013 年 5 月) 。「ラットの扁桃体中核のオキシトシンは高張性容積拡張によって誘発される神経内分泌反応を調節する」。Journal of Neuroendocrinology。25 ( 5 ): 466–477。doi : 10.1111 /jne.12021。PMID 23331859。S2CID 5486765 。
- ^ Smith ES、Geissler SA、 Schallert T、Lee HJ (2013年4月)。「離脱行動における中枢扁桃体ドーパミンの役割」。行動神経科学。127 (2): 164–174。doi :10.1037/a0031043。PMID 23316710 。
- ^ Yan J、Li J、Yan J、Sun H 、 Wang Q、Chen K、他 (2013 年 3 月)。「扁桃体の中心核における μ-オピオイド受容体の活性化は高張性ナトリウム摂取を誘発する」。Neuroscience。233 : 28–43。doi : 10.1016/ j.neuroscience.2012.12.026。PMID 23270855。S2CID 10806357 。
- ^ Zimmerman JM、Rabinak CA 、 McLachlan IG、Maren S (2007 年 9 月)。「扁桃体の中心核は、過剰トレーニング後の条件付き恐怖の獲得と表現に不可欠である」。学習 と記憶。14 (9): 634–644。doi :10.1101/lm.607207。PMC 1994080。PMID 17848503。
- ^ Makino S, Gold PW, Schulkin J (1994 年 3 月). 「扁桃体の中心核と視床下部室傍核の小細胞領域における副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン mRNA に対するコルチコステロンの影響」. Brain Research . 640 (1–2): 105–112. doi :10.1016/0006-8993(94)91862-7. PMID 8004437. S2CID 19853559.
- ^ Hyytiä P, Koob GF (1995年9月). 「拡張扁桃体におけるGABAA受容体拮抗作用はラットのエタノール自己投与を減少させる」. European Journal of Pharmacology . 283 (1–3): 151–159. doi :10.1016/0014-2999(95)00314-B. PMID 7498304.
- ^ Gilpin NW、Misra K、Herman MA、Cruz MT、Koob GF、Roberto M (2011 年 6 月)。「神経ペプチド Y は、扁桃体におけるガンマアミノ酪酸放出に対するアルコールの影響を抑制し、アルコール依存への移行を阻止する」。生物精神医学 。69 ( 11 ): 1091–1099。doi :10.1016/j.biopsych.2011.02.004。PMC 3090491。PMID 21459365。
- ^ Li X、Zeric T、 Kambhampati S、Bossert JM、Shaham Y (2015年3月)。「メタンフェタミン渇望の培養には扁桃体中核が重要」。 神経精神薬理学。40 (5): 1297–1306。doi :10.1038/npp.2014.320。PMC 4367476。PMID 25475163。
- ^ ハン W、テレス LA、ランジェル MJ、モッタ SC、チャン X、ペレス IO、カンテラス NS、シャンマ＝ラグナド SJ、ファン デン ポル AN、デ アラウホ IE (2017 年 1 月)。 「扁桃体中心核による捕食狩猟の統合制御」。セル。168 (1–2): 311–324.e18。土井：10.1016/j.cell.2016.12.027。PMC 5278763。PMID 28086095。